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Ensayo Clínico en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, ulticéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de octreotida subcutánea de liberación prolongada (CAM2029) en pacientes con acromegalia

Abierta
  • Código protocolo: HS-18-633
  • Código EudraCT: 2019-001191-11
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Biagetti Biagetti, Betina
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y controlado con placebo para investigar el uso de benralizumab en la esofagitis eosinofílica (MESSINA)

Abierta
  • Código protocolo: D3255C00001
  • Código EudraCT: 2019-002871-32
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 2 Open-Label Study of Continuation Treatment With Combination Pyrimidine Nucleosides in Patients With Thymidine Kinase 2 Deficiency (TK2)

Abierta
  • Código protocolo: MT-1621-102
  • Código EudraCT: 2018-004277-27
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 1 en el que se evalúa LY3295668 erbumina (un inhibidor de la cinasa Aurora A) en monoterapia y en politerapia en pacientes con neuroblastoma recidivante o resistente al tratamiento

Abierta
  • Código protocolo: J1O-MC-JZHD
  • Código EudraCT: 2019-001042-18
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Efectos de semaglutida a largo plazo en la retinopatía diabetic en sujectos con diabetes tipo 2

Abierta
  • Código protocolo: NN9535-4352
  • Código EudraCT: 2017-003619-20
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión a largo plazo de seguridad y eficacia de SAR442168 en participantes con esclerosis múltiple recurrente

Abierta
  • Código protocolo: LTS16004
  • Código EudraCT: 2018-004731-76
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis

Abierta
  • Código protocolo: VX18-445-113
  • Código EudraCT: 2018-004652-38
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Obstetricia
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo (CAF) anti-HER2, en comparación con el tratamiento elegido por el médico en sujetos con cáncer de mama irresecable o metastásico (o ambos) con expresión baja de HER-2

Abierta
  • Código protocolo: DS8201-A-U303
  • Código EudraCT: 2018-003069-33
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de un tratamiento en abierto con sacubitrilo/valsartán en pacientes pediátricos con insuficiencia cardíaca debida a disfunción sistólica de ventrículo izquierdo sistémico, que han completado el estudio CLCZ696B2319 (PANORAMA-HF)

Abierta
  • Código protocolo: CLCZ696B2319E1
  • Código EudraCT: 2018-004154-25
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Gran Ipiña, Ferran
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Open-label Study Evaluating the Long-term Safety and Efficacy of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Who Are Heterozygous for the F508del Mutation and a Gating or Residual Function Mutation (F/G and F/RF Genotypes)

Abierta
  • Código protocolo: VX18-445-110
  • Código EudraCT: 2019-000833-37
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Fase 1B de crizotinib en combinación o como agente único en pacientes pediátricos con tumores malignos positivos para ALK, ROS1 o MET

Abierta
  • Código protocolo: ITCC-053
  • Código EudraCT: 2015-005437-53
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Moreno Martín-Retortillo, Lucas
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III controlado con placebo, de un año de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia sublingual en comprimidos frente a ácaros del polvo doméstico en niños (de 5-11 años de edad) con rinitis/rinoconjuntivitis alérgica inducida por ácaros del polvo doméstico, con o sin asma.

Abierta
  • Código protocolo: MT-12
  • Código EudraCT: 2019-000560-22
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Garriga Baraut, Maria Teresa
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 52 semanas de duración, para comparar la eficacia y la seguridad de GSK3196165 con placebo y con tofacitinib, en combinación con FARME sintéticos convencionales, en participantes con artritis reumatoide con actividad de moderada a intensa que han obtenido una respuesta inadecuada a los FARME sintéticos convencionales o a los biológicos.

Abierta
  • Código protocolo: 201791
  • Código EudraCT: 2019-000867-26
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio clínico en fase III/IV multinacional, multicéntrico, con doble enmascaramiento y controlado por placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Aramchol en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) Estudio ARMOR

Abierta
  • Código protocolo: Aramchol-018
  • Código EudraCT: 2019-002073-56
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 1b que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de PP353 en el tratamiento de pacientes con dolor lumbar crónico asociado a edema óseo en la placa terminal del cuerpo de la vértebra (Modic 1).

Abierta
  • Código protocolo: Persica002
  • Código EudraCT: 2018-004488-30
  • Grupo de investigación: Grupo de Investigación en Medicina Física y Rehabilitación
  • Servicio: Rehabilitación
  • Investigador/a principal:  Sánchez Raya, Judith
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Fase: Fase I

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del XEN1101 como tratamiento adyuvante en la epilepsia de inicio focal

Abierta

ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 2B, ALEATORIZADO DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR EL PERFIL DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE PF-06700841 EN PARTICIPANTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES) ACTIVO

Abierta
  • Código protocolo: B7931028
  • Código EudraCT: 2018-004175-12
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto, de seguridad a largo plazo, de tolerabilidad y de eficacia de GIVINOSTAT en todos los pacientes con DMD que hayan sido tratadospreviamente en uno de los estudios de GIVINOSTAT.

Abierta
  • Código protocolo: DSC/14/2357/51
  • Código EudraCT: 2017-000397-10
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con producto activo, para evaluar la eficacia de la monoterapia con brexpiprazol para el tratamiento de adolescentes (de 13 a 17 años) con esquizofrenia.

Abierta
  • Código protocolo: 331-10-234
  • Código EudraCT: 2017-001447-12
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión abierto y no aleatorizado para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de LNP023 en sujetos con glomerulopatía C3.

Abierta
  • Código protocolo: CLNP023B12001B
  • Código EudraCT: 2018-004253-24
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios