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Ensayo de prueba de concepto y determinación de la dosis en fase II, aleatorizado, controlado con placebo y con doble enmascaramiento para investigar la eficacia y la seguridad de runcaciguat (BAY 1101042) en pacientes con retinopatía diabética no proliferativa de moderadamente severa a severa. NEON-NPDR

Abierta
  • Código protocolo: 20739
  • Código EudraCT: 2020-002333-15
  • Grupo de investigación: Oftalmología
  • Servicio: Oftalmología
  • Investigador/a principal:  Boixadera Espax, Ana
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Fase: Fase II

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 mediada por SARS-CoV-2 en Adultos mayores de 18 años.

Abierta
  • Código protocolo: VAC31518COV3009
  • Código EudraCT: 2020-003643-29
  • Grupo de investigación: Epidemiología y Salud Pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de pimavanserina como tratamiento complementario para los síntomas negativos de la esquizofrenia (Advance-2)

Abierta
  • Código protocolo: ACP-103-064
  • Código EudraCT: 2019-003343-29
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Ramos Quiroga, José Antonio
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

Estudio de seguridad posautorización para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de la administración repetida de darvadstrocel en pacientes con enfermedad de Crohn y fístulas perianales complejas (ASPIRE)

Abierta
  • Código protocolo: Alofisel-4001
  • Código EudraCT: 2017-002491-10
  • Grupo de investigación: Fisiología y Fisiopatología Digestiva
  • Servicio: Digestivo
  • Investigador/a principal:  Casellas Jordá, Francesc
  • Fase: Fase IV
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea, Hizentra®) en adultos con dermatomiositis (DM) – Estudio RECLAIIM

Abierta
  • Código protocolo: IgPro20_3007
  • Código EudraCT: 2018-003171-35
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

HELIOS-B: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía).

Abierta
  • Código protocolo: ALN-TTRSC02-003
  • Código EudraCT: 2019-003153-28
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase II, aleatorizado, no comparativo y abierto de atezolizumab más bevacizumab, con carboplatino-paclitaxel o pemetrexed, en carcinoma de pulmón no microcítico con mutación de EGFR y resistencia adquirida

Abierta
  • Código protocolo: ETOP 15-19
  • Código EudraCT: 2019-001687-30
  • Servicio: Sin clasificar
  • Investigador/a principal:  Gonzalez Callejo, Patricia
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de seltorexant 20 mg como tratamiento complementario a los antidepresivos en pacientes adultos y de edad avanzada con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que respondieron de manera inadecuada al tratamiento con antidepresivos y un tratamiento de extensión de seguridad abierto a largo plazo con seltorexant

Abierta
  • Código protocolo: 42847922MDD3001
  • Código EudraCT: 2020-000337-40
  • Grupo de investigación: Psiquiatría, Salud Mental y Adicciones
  • Servicio: Psiquiatría
  • Investigador/a principal:  Vendrell Serres, Julia
  • Patología: Trastorns mentals i del comportament
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARAEVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON NEFRITIS LÚPICADE CLASE III O IV DE LA ISN/RPS DE 2003

Abierta
  • Código protocolo: CA41705
  • Código EudraCT: 2019-004034-42
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Patología: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, abierto, controlado con placebo externo y de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes adultos con trastorno del espectro de neuromielitis óptica (NMOSD)

Abierta
  • Código protocolo: ALXN1210-NMO-307
  • Código EudraCT: 2019-003352-37
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, controlado con principio activo, doble ciego, con doble simulación, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de una infusión subcutánea continua de ND0612 en comparación con el tratamiento oral con levodopa-carbidopa de liberación inmediata (LD/CD-LI) en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras (BouNDless)

Abierta
  • Código protocolo: ND0612-317
  • Código EudraCT: 2018-004156-37
  • Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase 2a de ZW25 en combinación con Palbociclib más Fulvestrant.

Abierta
  • Código protocolo: ZWI-ZW25-202
  • Código EudraCT: 2019-002956-18
  • Servicio: Oncología
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio controlado, aleatorizado y de aumento gradual de la dosis de nusinersén (BIIB058) en participantes con atrofia muscular espinal

Abierta
  • Código protocolo: 232SM203
  • Código EudraCT: 2019-002663-10
  • Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Fase: Fase III

ENSAYO DE FASE I/II DE BOSUTINIB EN NIÑOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA RESISTENTES O INTOLERANTES AL MENOS A UN TRATAMIENTO PREVIO CON UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA

Abierta
  • Código protocolo: ITCC-054/AAML1621
  • Código EudraCT: 2015-002916-34
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
  • Patología: Malalties de la sang i dels òrgans hematopoètics i certs trastorns que afecten el mecanisme de la immunitat
  • Fase: Fase I
  • Estado: Reclutando voluntarios

ENSAYO DE PLATAFORMA DE FASE II, ALEATORIZADO, ADAPTATIVO Y ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MÚLTIPLES POLITERAPIAS EN PARTICIPANTES CON HEPATITIS B CRÓNICA

Abierta
  • Código protocolo: WV41073
  • Código EudraCT: 2019-002086-35
  • Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio intervencionista, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad del eptinezumab para la prevención de la migraña en pacientes con tratamientos preventivos previos sin éxito

Abierta
  • Código protocolo: 18898A
  • Código EudraCT: 2019-004497-25
  • Grupo de investigación: Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con SAR442168 frente a placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS)

Abierta
  • Código protocolo: EFC16035
  • Código EudraCT: 2020-000645-14
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001(Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica

Abierta
  • Código protocolo: SPR001-203
  • Código EudraCT: 2019-004764-22
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Casteras Román, Anna
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

ENCORE - Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen basado en la suspensión para inhalación de liposomas de amikacina (ALIS) en pacientes adultos con infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas (MNT) de nuevo diagnostico causada por el complejo Mycobacterium avium (MAC).

Abierta
  • Código protocolo: INS-416
  • Código EudraCT: 2020-003079-16
  • Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
  • Servicio: Infecciosas
  • Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase 2 para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de efgartigimod PH20 SC en pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

Abierta
  • Código protocolo: ARGX-113-1802
  • Código EudraCT: 2019-003076-39
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios