Estudio controlado con principio activo, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y paralelo de los efectos de esparsentán, un receptor dual de endotelina y un bloqueador del receptor de angiotensina, sobre losresultados renales en pacientes con glomeruloesclerosis segmentaria y focal (GESF) primaria.

• Código protocolo: 021FSGS16010
• Código EudraCT: 2016-005141-23
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes.

• Código protocolo: COMB157G2399
• Código EudraCT: 2017-004703-51
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo mundial fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de Durvalumab y el Bacilo de Calmette-Guerin (BCG) administrados como terapia combinada en comparación con BCG en monoterapia, en pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo sin tratamiento previo con BCG (POTOMAC)

• Código protocolo: D419JC00001
• Código EudraCT: 2017-002979-26
• Servicio: Urologia
• Investigador/a principal:  Raventós Busquets, Carles Xavier
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado del cambio de tratamiento para evaluar la eficacia virológica durante 96 semanas de 2 tratamientos farmacológicos con la CDF de DTG/RPV en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibidotratamiento antirretroviral previo, que presentan supresión virológica y la mutación K103N de resistencia a los ITINN. ISARD

• Código protocolo: SSCR105/NEAT33
• Código EudraCT: 2017-004040-38
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego de nivolumab adyuvante frente a placebo para participantes con carcinoma hepatocelular que presentan un riesgo alto de recaída después de la resección o la ablación hepática con intencióncurativa [Evaluación en ensayo clínico de la vía de punto de control y el nivolumab 9DX]

• Código protocolo: CA209-9DX
• Código EudraCT: 2017-002755-29
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con principio activo, de la eficacia y la seguridad de esparsentán para el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A.

• Código protocolo: 021IGAN17001
• Código EudraCT: 2017-004605-41
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de LJPC-501 en pacientes pediátricos de >2 a 17 años de edad con hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shock distributivo.

• Código protocolo: LJ501-CRH04
• Código EudraCT: 2017-005153-37
• Grupo de investigación: Investigación Clínica / Innovación en la Neumonía y Sepsis (CRIPS)
• Servicio: UCI Pediátrica
• Investigador/a principal:  Balcells Ramirez, Joan
• Fase: Fase II

Estudio de continuidad en dos partes, multicéntrico, aleatorizado, controlado por placebo y con doble enmascaramiento para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de RO7034067 en pacientes con atrofia muscular espinal de tipos 2 y 3.

• Código protocolo: BP39055
• Código EudraCT: 2016-000750-35
• Grupo de investigación: Neurología Pediátrica
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión del tratamiento abierto para evaluar el efecto de MIN-102 en la progresión de la adrenomieloneuropatía en varones con adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. Estudio ADVANCE

• Código protocolo: MT-2-01
• Código EudraCT: 2017-000748-16
• Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, basado en acontecimientos, para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de macitentánfrente al tratamiento de referencia en niños con hipertensión arterial pulmonar.

• Código protocolo: AC-055-312
• Código EudraCT: 2016-001062-28
• Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
• Servicio: Pediatría General y Especialidades
• Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Estudio en fase II de 52 semanas, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, para evaluar la eficacia de RO7046015/prasinezumab (PRX002) intravenoso en participantes con enfermedad de Parkinson incipiente, con una extensión con todos los participantes en tratamiento de 6 años (PASADENA)'.

• Código protocolo: BP39529
• Código EudraCT: 2017-000087-15
• Grupo de investigación: Enfermedades Neurodegenerativas
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Hernández Vara, Jorge
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 24 meses de duración, en pacientes con deterioro cognitivo leve de tipo amnésico o enfermedad de Alzheimer muy leve para investigar la seguridad, tolerabilidad y respuesta inmune frente a inyecciones subcutáneas.

• Código protocolo: AB1601
• Código EudraCT: 2016-004352-30
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pujadas Navinés, Francesc
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo de fase III, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de palbociclib + tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino frente a tratamiento anti-HER2 + tratamiento endocrino tras el tratamiento de inducción para el cáncer de mama metastásico positivo para receptores hormonales (HR+)/positivo para HER2. Estudio PATINA

• Código protocolo: AFT-38
• Código EudraCT: 2017-000419-17
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, para comparar la eficacia y la seguridad del conjugado anticuerpo-fármaco SYD985 con el tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 localmente avanzado irresecable o metastásico.

• Código protocolo: SYD985.002
• Código EudraCT: 2017-001994-18
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio prospectivo multicéntrico, aleatorizado, para valorar el efecto de rivaroxaban en la recanalización de la trombosis venosa portal y en la supervivencia en pacientes con cirrosis y trombosis venosa portal

• Código protocolo: TROMBOXABAN
• Código EudraCT: 2016-003240-37
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Protocolo NOPHO-DBH AML 2012 Estudio de investigación para el tratamiento de niños y adolescentes con leucemia mieloide aguda de 0 a 18 años.

• Código protocolo: NOPHO-DBH-AML-2012
• Código EudraCT: 2012-002934-35
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Murillo Sanjuán , Laura
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de extensión del ensayo AC-058B301, multicéntrico, no comparativo, para valorar la seguridad, tolerabilidad y control de la enfermedad a largo plazo de ponesimod 20 mg en sujetos con esclerosis múltiple recidivante. Estudio OPTIMUM LT

• Código protocolo: AC-058B303
• Código EudraCT: 2016-004719-10
• Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
• Servicio: Neuroinmunología
• Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con diseño de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, la seguridad y latolerabilidad de AVP-786 (bromhidrato de deudextrometorfano [d6-DM]/sulfato dequinidina [Q]) en el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipoAlzheimer.

• Código protocolo: 17-AVP-786-305
• Código EudraCT: 2017-001339-38
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Pujadas Navinés, Francesc
• Fase: Fase III