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Ramon Martí Seves

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Ramon Martí Seves

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Patología Neuromuscular y Mitocondrial
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Models d'estudi de malalties degudes a manteniment defectuós del DNA mitocondrial

IP: Ramon Martí Seves
Colaboradores: Mª Jesus Melia Grimal, Pau Mollá Zaragozá, Javier Francisco Ramón Pasías, Juan Luis Restrepo Vera
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 208750
Referencia: PI24/00838
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027

Células progenitoras residentes derivadas de músculo esquelético: modelo celular in vitro preferente en el proceso diagnóstico y de investigación traslacional de las enfermedades mitocondriales primarias

IP: Ramon Martí Seves
Colaboradores: Juan Luis Restrepo Vera, Laia Perez Lasarte
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 35000
Referencia: CARLESM/RAMON_MS
Duración: 30/06/2023 - 29/06/2024

Células progenitoras residentes derivadas de músculo esquelético: modelo celular in vitro preferente en el proceso diagnóstico y de investigación traslacional de las enfermedades mitocondriales primarias

IP: Ramon Martí Seves
Colaboradores: Juan Luis Restrepo Vera
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 74452.89
Referencia: 2024 FI-1 00388
Duración: 01/07/2024 - 30/06/2025

Generation of therapies and biomarkers for the treatment of mitochondrial dysfunction driven neurodegenerative diseases (DRUG4- COXPD1)

IP: Ramon Martí Seves
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut Bioenginyeria de Catalunya
Financiación: 0.01
Referencia: T7243
Duración: 02/01/2023 - 31/12/2024

Noticias relacionadas

Los proyectos, seleccionados en las convocatorias de Investigación en Salud y CaixaImpulse Innovación en Salud 2026, abordan nuevas terapias para trastornos neurológicos infantiles, el Parkinson, el tratamiento de enfermedades mitocondriales y el cáncer.

El ensayo clínico, en el que también ha participado Vall d’Hebron, demuestra que la nueva terapia mejora en un 86% la supervivencia de los pacientes con deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2d).

La Marató sobre enfermedades minoritarias impulsó seis trabajos del VHIR.

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