A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Study to Assess the Safety, Efficacy, and Tolerability of ARGX-117 in Improving Allograft Function in Recipients of a Deceased Donor Renal Allograft at Risk for Delayed Graft Function

• Código protocolo: ARGX-117-2201
• Código EudraCT: 2022-503091-89-00
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Moreso Mateos, Francesc
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

“ENSAYO EUROPEO DE PRUEBA DE CONCEPTO BASADO EN LA ESTRATIFICACIÓN TERAPÉUTICA SEGÚN LAS ANOMALÍAS MOLECULARES EN TUMORES EN RECAÍDA O REFRACTARIOS”. “EUROPEAN PROOF-OF-CONCEPT THERAPEUTIC STRATIFICATION TRIAL OF MOLECULAR ANOMALIES IN RELAPSED OR REFRACTORY TUMORS

• Código protocolo: CSET-2016/2369-ITCC-057
• Código EudraCT: 2016-000133-40
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Oral Inhalation of Seralutinib for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

• Código protocolo: GB002-3101
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  López Meseguer, Manuel
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III

Ensayo Fase III aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tezepelumab en pacientes con Esofagitis Eosinofílica

• Código protocolo: D5244C00001
• Código EudraCT: 2022-001294-31
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III

A Phase 3, randomised, double-blind, parallel-group, event driven, cardiovascular safety study with BI 456906 administered subcutaneously compared with placebo in participants with overweight or obesity with established cardiovascular disease (CVD) or chronic kidney disease, and/or at least two weight related complications or risk factors for CVD

• Código protocolo: 1404-0040
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
• Servicio: Endocrinología
• Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
• Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de belimumab ..administrado por vía subcutánea en adultos con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica (SSc-ILD).

• Código protocolo: 218224
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

A SINGLE-ARM, OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, PHASE IB STUDY EVALUATING THE SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF AUTO1 IN PAEDIATRIC PATIENTS WITH CD19-POSITIVE RELAPSED/ REFRACTORY (R/R) B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (B ALL) AND AGGRESSIVE MATURE B-CELL NON-HODGKIN LYMPHOMA (B NHL)

• Código protocolo: AUTO1-PY1
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
• Servicio: Oncohematología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Díaz de Heredia Rubio, Maria Cristina
• Patología: Tumors
• Fase: Fase I
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO EN FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE EFRUXIFERMIN EN SUJETOS CON ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHÓLICA (EHNA) NO CIRRÓTICA Y FIBROSIS

• Código protocolo: AK-US-001-0105
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos que evalúa los efectos del fármaco oral BI685509 (ajuste de dosis a un régimen de dosis fija) en hipertensión portal después de 8 semanas de tratamiento en pacientes con hipertensión clínicamente significativa (CSPH) en cirrosis descompensada después de su primer evento de descompensación, estabilizados CTP 5-7.

• Código protocolo: 1366-0055
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Sin clasificar
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II

Estudio internacional, de fase 2b, aleatorizado ydoble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de redasemtide (S-005151) comparado con placebo enpacientes mayores de edad con ictus isquémico agudo que no son candidatos a tratamiento con activadortisular del plasminógeno o trombectomía

• Código protocolo: 2138P2231
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Investigación en Ictus
• Servicio: Neurología
• Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
• Patología: Malalties del sistema circulatori
• Fase: Fase II

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, dosis crónica, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tozorakimab en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sintomática y con historial de exacerbaciones de la EPOC

• Código protocolo: D9180C00012
• Código EudraCT: No aplica
• Grupo de investigación: Neumología
• Servicio: Neumología
• Investigador/a principal:  Barrecheguren Fernández, Miriam
• Patología: Malalties del sistema respiratori
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

ESTUDIO DE FASE III ALEATORIZADO, ABIERTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE GIREDESTRANT EN COMBINACIÓN CON PHESGO COMPARADO CON PHESGO TRAS TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON PHESGO + TAXANO EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO HER2 POSITIVO Y RECEPTOR DE ESTRÓGENOS POSITIVO, NO TRATADOS PREVIAMENTE

• Código protocolo: WO43571
• Código EudraCT: No aplica
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Patología: Tumors
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de cohortes de fase 2, con un solo grupo, abierto para evaluar la seguridad, la eficacia y lafarmacocinética del tratamiento con esparsentán en pacientes pediátricos con determinadasenfermedades glomerulares proteinúricas (EPPIK).

• Código protocolo: RTRX-RE021-201
• Código EudraCT: 2021-000621-27
• Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
• Servicio: Nefrología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Patología: Malalties del sistema genitourinari
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Seguridad, tolerancia y actividad antirretroviral de dasatinib: estudio clínico piloto enpacientes con infección reciente por el VIH-1

• Código protocolo: DASAHIVCURE
• Código EudraCT: 2021-001288-26
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Falcó Ferrer, Vicenç
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase IV
• Estado: Reclutando voluntarios