Pasar al contenido principal

Marta Codina Solà

Instituciones de las que forman parte

Investigador postdoctoral
Medicina Genética
Vall Hebron Institut de Recerca

Marta Codina Solà

Instituciones de las que forman parte

Investigador postdoctoral
Medicina Genética
Vall Hebron Institut de Recerca

Noticias relacionadas

La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

El 24 de enero se ha celebrado una jornada centrada en explicar qué son y qué ventajas tienen estos modelos tridimensionales y en que se ha hecho un repaso de algunas aplicaciones en investigación.

Profesionales relacionados

Lluis Armadans Gil

Lluis Armadans Gil

Investigador/a principal
Epidemiología y Salud Pública
Leer más
Lastiri González, Ernesto Alejand

Lastiri González, Ernesto Alejand

Investigador predoctoral
Fisiología y Fisiopatología Digestiva
Leer más
Esteve Trias Adroher

Esteve Trias Adroher

Investigador sénior
Donación y Trasplante de órganos, tejidos y células
Leer más
Torres Barbosa, Asbleidy Carolina

Torres Barbosa, Asbleidy Carolina

Técnico de investigación
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Leer más

Suscríbete a nuestros boletines y forma parte de la vida del Campus

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus es un parque de referencia mundial donde la asistencia, la investigación, la docencia y la innovación se dan la mano.