¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Year 2024 Data d'inici Mar, 13/08/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 27/08/2024 - 12:00 Grup de recerca Cirugía Reconstructiva del Aparato Locomotor Descripció Data Manager Septic and Reconstructive Surgery Unit_20240294 Codi 2024-294 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0294//2024_0294_001.pdf Reclutant Inactiu Year 2024 Data d'inici Mar, 13/08/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 27/08/2024 - 12:00 Grup de recerca Diabetes y Metabolismo Descripció Graduate Technician Diabetes and Metabolism Department Codi 2024-295 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0295//2024_0295_001.pdf Reclutant Inactiu Estudio fase II de Avelumab más quimioterapia en el tratamiento perioperatorio de pacientes con carcinoma gástrico (CG) o de la unión gastroesofágica (CUGE) localmente avanzado resecable. Estudio MONEO Contacto Código protocolo: VHIO19001 Código EudraCT: 2019-000782-21 Investigador/a principal: Acosta Eyzaguirre, Daniel Grupo de investigación: Recerca biomèdica en tumors de l'aparell digestiu Servicio: Oncologia Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A Phase 3, Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of NTLA-2001 in Participants with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR-CM) Contacto Código protocolo: ITL-2001-CL-301 Código EudraCT: No aplica Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més Investigador/a principal: Martínez Valle, Fernando Grupo de investigación: Malalties sistèmiques Servicio: Medicina Interna Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Tranexamic acid for hyperacute spontaneous IntraCerebral Haemorrhage (TICH-3). Contacto Código protocolo: 21022 (TICH-3) Código EudraCT: 2021-001050-62 Patología: Malalties del sistema nerviós Investigador/a principal: Rodriguez Luna, David Grupo de investigación: Recerca en ictus Servicio: Neurologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de 48 semanas de duración, para evaluar la eficacia y la seguridad de survodutide administrada por vía subcutánea en participantes con sobrepeso u obesidad y esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) presunta o confirmada. Contacto Código protocolo: 1404-0056 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Pericàs Pulido, Juan Manuel Grupo de investigación: Malalties hepàtiques Servicio: Hepatologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Un estudio de fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de balcinrenona en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina en pacientes con enfermedad renal crónica y albuminuria. Contacto Código protocolo: D6405C00002 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Soler Romeo, Maria Jose Grupo de investigación: Nefrologia i trasplantament renal Servicio: Nefrologia Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Tancat Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 1/3, doble ciego, aleatorizado, con control activo yde grupos paralelos para comparar la eficacia, la farmacocinética, la farmacodinámicay la seguridad de CT-P53 y Ocrevus en pacientes con esclerosis múltiple remitenterecurrente Contacto Código protocolo: CT-P53 3.1 Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema nervioso Investigador/a principal: Montalban Gairín, Xavier Grupo de investigación: Neuroimmunologia clínica Servicio: Neuroimmunologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar el efecto de balcinrenona/dapagliflozina, en comparación con dapagliflozina, sobre el riesgo de eventos de insuficiencia cardiaca y muerte cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardíaca y función renal alterada Contacto Código protocolo: D6402C00012 Código EudraCT: No aplica Patología: Malalties del sistema circulatori Investigador/a principal: Méndez Fernández, Ana Belén Grupo de investigación: Malalties cardiovasculars Servicio: Cardiologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. ESTUDIO EN FASE IIIB SIN ENMASCARAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO CON LEBRIKIZUMAB EN ADULTOS Y ADOLESCENTES CON DERMATITIS ATÓPICA DE MODERADA A GRAVE. Contacto Código protocolo: M-17923-34 Código EudraCT: No aplica Patología: Tumors Investigador/a principal: Aparicio Español, Gloria Servicio: Dermatologia Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. An Exploratory, Multicenter, Randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the effect and safety of pitolisant in children and adolescents with Autism Spectrum Disorders. Contacto Código protocolo: P21-01 Código EudraCT: _ Patología: Trastorns mentals i del comportament Investigador/a principal: Gisbert Gustemps, Laura Grupo de investigación: Psiquiatria, salut mental i addiccions Servicio: Psiquiatria Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. 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A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of BION-1301 in Adults with IgA Nephropathy Contacto Código protocolo: CHK02-02 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Agraz Pamplona, Irene Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal Servicio: Nefrología Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. 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A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial toEvaluate the Neurological Effects of EryDex on subjects with Ataxia Telangiectasia Contacto Código protocolo: IEDAT-04-2022 Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema nervioso Investigador/a principal: Gómez Andrés, David Grupo de investigación: Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques Servicio: Pediatria General i Especialitats Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. 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A Phase 2a, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of NMD670 Over 21 Days Ambulatory Adult Patients With Type 1 and Type 2 Charcot-Marie-Tooth Disease Contacto Código protocolo: NMD670-02-0003 Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema nervioso Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Grupo de investigación: Sistema nerviós perifèric Servicio: Neurología Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. 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Effects of NNC0194-0499 alone and in combination with semaglutide, of semaglutide alone, and of cagrilintide alone and in combination with semaglutide on liver damage and alcohol use in people with alcohol-related liver disease Contacto Código protocolo: NN9500-7730 Código EudraCT: No aplica Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más Investigador/a principal: Ventura Cots, Meritxell Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas Servicio: Hepatología Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. 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Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A Phase 2 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect ofEDG-5506 on Safety, Biomarkers, Pharmacokinetics, and Functional Measures in Adults andAdolescents with Becker Muscular Dystrophy Contacto Código protocolo: EDG-5506-201 Código EudraCT: No aplica Patología: Enfermedades del sistema nervioso Investigador/a principal: Juntas Morales, Raul Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico Servicio: Neurología Fase: Fase II Reclutamiento: Abierta Estado: Iniciado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Year 2024 Data d'inici Lun, 12/08/2024 - 12:00 Data de tancament Lun, 30/09/2024 - 12:00 Grup de recerca Microbiología Descripció Project Manager-Microbiology Research Group_20240292 Codi 2024-292 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0292//2024_0292_001.pdf Reclutant Actiu Year 2024 Data d'inici Lun, 12/08/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 15/10/2024 - 12:00 Grup de recerca Neuroinmunología Clínica Descripció Predoctoral Researcher Clinical Neuroimmunology Group_20240293 Codi 2024-293 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0293//2024_0293_001.pdf Reclutant Inactiu Year 2024 Data d'inici Vie, 09/08/2024 - 12:00 Data de tancament Sáb, 24/08/2024 - 12:00 Descripció Animal Caretaker_20240287 Codi 2024-287 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0287//2024_0287_001.pdf Reclutant Inactiu Year 2024 Data d'inici Vie, 09/08/2024 - 12:00 Data de tancament Sáb, 31/08/2024 - 12:00 Grup de recerca Enfermedades Neurodegenerativas Descripció Clinical Researcher Neurodegenerative Diseases Group_20240288 Codi 2024-288 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0288//2024_0288_001.pdf Reclutant Inactiu Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 1420 Página 1421 Página actual 1422 Página 1423 Página 1424 … Siguiente página › Última página »
Year 2024 Data d'inici Mar, 13/08/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 27/08/2024 - 12:00 Grup de recerca Cirugía Reconstructiva del Aparato Locomotor Descripció Data Manager Septic and Reconstructive Surgery Unit_20240294 Codi 2024-294 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0294//2024_0294_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Mar, 13/08/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 27/08/2024 - 12:00 Grup de recerca Diabetes y Metabolismo Descripció Graduate Technician Diabetes and Metabolism Department Codi 2024-295 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0295//2024_0295_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Lun, 12/08/2024 - 12:00 Data de tancament Lun, 30/09/2024 - 12:00 Grup de recerca Microbiología Descripció Project Manager-Microbiology Research Group_20240292 Codi 2024-292 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0292//2024_0292_001.pdf Reclutant Actiu
Year 2024 Data d'inici Lun, 12/08/2024 - 12:00 Data de tancament Mar, 15/10/2024 - 12:00 Grup de recerca Neuroinmunología Clínica Descripció Predoctoral Researcher Clinical Neuroimmunology Group_20240293 Codi 2024-293 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0293//2024_0293_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Vie, 09/08/2024 - 12:00 Data de tancament Sáb, 24/08/2024 - 12:00 Descripció Animal Caretaker_20240287 Codi 2024-287 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0287//2024_0287_001.pdf Reclutant Inactiu
Year 2024 Data d'inici Vie, 09/08/2024 - 12:00 Data de tancament Sáb, 31/08/2024 - 12:00 Grup de recerca Enfermedades Neurodegenerativas Descripció Clinical Researcher Neurodegenerative Diseases Group_20240288 Codi 2024-288 URL Document vinculat http://vhir.vallhebron.com//DDGRecerca//OFERTESTREBALL//2024//2024_0288//2024_0288_001.pdf Reclutant Inactiu
