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Estudio aleatorizado, doble ciego, con control activo, cruzado de dos vías y con una duración del tratamiento de 12 semanas por periodo, para evaluar la eficacia y la seguridad de QMF149 (acetato de indacaterol//furoato de mometasona) en comparación con budesonida en niños con asma de 6 hasta menos de 12 años de edad.

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  • Código protocolo: CQMF149G2301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Díez Izquierdo, Ana
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en el que se evalúa el efecto de inclisirán en la prevención de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores en pacientes de alto riesgo en prevención primaria

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  • Código protocolo: CKJX839D12302
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 como tratamiento complementario en las crisis convulsivas de inicio focal

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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE RO7434656, UN INHIBIDOR ANTISENTIDO DEL FACTOR B DEL COMPLEMENTO, EN PACIENTES CON NEFROPATÍA POR IgA PRIMARIA CON ALTO RIESGO DE PROGRESIÓN

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  • Código protocolo: WA43966
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Eficacia, seguridad y coste-efectividad del metotrexato, adalimumab, o su combinación en uveítis no anterior no infecciosa: un estudio multicéntrico, aleatorizado, paralelo de 3 brazos, con control activo, de fase 3, abierto, con evaluador cegado: Co-THEIA (CombinationTHerapy with mEthotrexate and adalImumAb for uveitis)

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  • Código protocolo: Co-THEIA
  • Código EudraCT: 2020-000130-18
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Michelena Vegas, Xabier
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad deimipenem/cilastatina-XNW4107 intravenosos en comparación con imipenem/cilastatina/relebactam en adultoscon neumonía bacteriana adquirida en el hospital o neumonía bacteriana por ventilador

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TÍTULO DEL ESTUDIO: OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE, NON-INFERIORITY STUDY OF SAFETY AND IMMUNOGENICITY OF BIMERVAX® AS HETEROLOGOUS BOOSTER FOR THE PREVENTION OF CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19) IN ADOLESCENTS FROM 12 YEARS TO LESS THAN 18 YEARS OF AGE.

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  • Código protocolo: HIPRA-HH-3
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Soler Palacín, Pere
  • Grupo de investigación:  Infecció i immunitat al pacient pediàtric
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE GRUPOS PARALELOS, DE EFICACIA Y SEGURIDAD DE POR LO MENOS 48 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON BI 685509 POR VÍA ORAL EN ADULTOS CON ESCLEROSIS SISTÉMICA CUTÁNEA DIFUSA PROGRESIVA TEMPRANA

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  • Código protocolo: 1366-0031
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la ganaxolona por vía intravenosa como tratamiento complementario al tratamiento de referencia del estado epiléptico refractario

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A phase 3, open-label study of adjunctive ganaxolone (GNX) treatment in children and adults with tuberous sclerosis complex (TSC)-related epilepsy (TrustTSC OLE)

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OCEAN(a)-Outcomes Olpasiran trials of Cardiovascular Events And LipoproteiN(a) reduction Outcomes trial

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  • Código protocolo: 20180244
  • Código EudraCT: 2019-003688-23
  • Patología: Enfermedades del sistema circulatorio
  • Investigador/a principal:  Urquizu Padilla, Maria
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio abierto y cruzado para evaluar la autoadministración del rozanolixizumabpor los participantes en el estudio con miastenia gravis generalizada

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  • Código protocolo: MG0020
  • Código EudraCT: 2022-003870-21
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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PAN-EUROPEAN PILOT STUDY COMPARING DECENTRALISED CLINICAL TRIAL (DCT) AND HYBRID APPROACHES TO CONVENTIONAL CLINICAL TRIAL APPROACHES IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS TREATED WITH TOUJEO®

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  • Código protocolo: RADIAL
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Simó Canonge, Rafael
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio abierto, multicéntrico, de un solo grupo, poscomercialización (en ciertos países) para evaluar la eficacia, la seguridad y el efecto de la inmunogenicidad en la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de Espesolimab i.v. en el tratamiento de pacientes con Psoriasis Pustulosa Generalizada (PPG) que presentan un brote recurrente después del tratamiento del brote inicial de PPG con Espesolimab i.v.

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  • Código protocolo: 1368-0120
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Mollet Sánchez, Jordi
  • Servicio: Dermatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Interventional, randomised, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of intravenous (IV) eptinezumab in paediatric patients (6 to 17 years) for the preventive treatment of episodic migraine

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  • Código protocolo: 19357A
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, para investigar la eficacia y seguridad de LY3502970 administrado una vez al día por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos con obesidad o sobrepeso con comorbilidades relacionadas con el peso (ATTAIN-1)

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  • Código protocolo: J2A-MC-GZGP
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de 14 semanas de duración, con un periodo de tratamiento de 8 semanas, para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una dosis fija de BH-200 (250 mg dos veces al día) en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor (TDM)

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A phase IIa, randomized, parallel, double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and safety of enpatoran in dermatomyositis and polymyositis participants receiving standard of care.

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  • Código protocolo: MS200569_0041
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Cerrado

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Seguridad cardiovascular de 2,4 mg de cagrilintida s.c. en combinación con 2,4 mg de semaglutida s.c. (CagriSema 2,4 mg//2,4 mg s.c.) una vez a la semana en participantes con obesidad y enfermedad cardiovascular establecida

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  • Código protocolo: NN9838-4942
  • Código EudraCT: 2021-005855-35
  • Patología: Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of Milvexian, an Oral Factor XIa Inhibitor, for Stroke Prevention after an Acute Ischemic Stroke or High-Risk Transient Ischemic Attack//Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexian, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.

Contacto
  • Código protocolo: 70033093STR3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Grupo de investigación:  Recerca en ictus
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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