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Efecto de la semaglutida en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica ni cirrótica

  • Código protocolo: NN9931-4553
  • Código EudraCT: 2019-004594-44
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio abierto en fase IIIb para evaluar la seguridad de un tratamiento combinado con elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor en sujetos con fibrosis quística

  • Código protocolo: VX20-445-121
  • Código EudraCT: 2020-004885-21
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  GARTNER TIZZANO, SILVIA
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Obstetrícia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y comparativo con un placebo,en el que se evalúa galcanezumab en pacientes de entre 6 y 17 años con migrañaepisódica - Estudio REBUILD-1

  • Código protocolo: I5Q-MC-CGAS
  • Código EudraCT: 2017-004351-23
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en la disminución de la sensibilidad a los cacahuetes en pacientes conalergia al cacahuete.

  • Código protocolo: CQGE031G12301
  • Código EudraCT: 2020-005339-56
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Bictegravir / FTC / TAF (Bictarvy®) combinado con darunavir / cobicistat en pacientes con tratamiento complejo infectados con VIH ('Estudio BIDA')

  • Código protocolo: BIDA
  • Código EudraCT: 2020-003103-34
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Ácido ursOdesoxicólico vS placebO para la PrevenciÓn de La pAncreatitis aguda biliar Recidivante. Ensayo clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo.

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Estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con ELA/DFT C9ORF72 (esclerosis lateral amiotrófica y/o demencia frontotemporal)

  • Código protocolo: TPN-101-C9-201
  • Código EudraCT: 2021-002251-11
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase II abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de Nedosiran en pacientes pediátricos desde el nacimiento hasta los 5 años de edad con hiperoxaluria primaria y función renal relativamente intacta

  • Código protocolo: DCR-PHXC-203
  • Código EudraCT: 2021-001083-16
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO Y TRASTUZUMAB EMTANSINA EN EL CÁNCER DE MAMA CON HER2+ Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PREOPERATORIO

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Interventional, open-label, fixed-dose multiple administration study to evaluate long-term treatment with eptinezumab in patients with chronic cluster headache

  • Código protocolo: 19385A
  • Código EudraCT: 2020-001968-28
  • Patología: Enfermedades del sistema nervioso
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea y dolor neurológico
  • Servicio: Neurología
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Un estudio de no inferioridad de fase IIb, doble ciego, aleatorizado, con control activo, multicéntrico, seguido de un estudio de fase III, de un solo brazo y abierto, para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna de refuerzo con un candidato de proteína recombinante dimérica de fusión RBD (PHH-1V) contra el SARS-CoV-2, en adultos completamente vacunados contra COVID-19

  • Código protocolo: HIPRA-HH-2
  • Código EudraCT: 2021-005226-26
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Otero Romero, Susana
  • Grupo de investigación:  Epidemologia i salut pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, para comparar la eficacia y seguridad de niraparib frente a placebo en participantes con cáncer de mama HER2 negativo con mutación en BRCA o cáncer de mama triple negativo, con enfermedad molecular basada en la presencia de ADN tumoral circulante después deuna terapia definitiva (ZEST).

  • Código protocolo: 213831
  • Código EudraCT: 2020-003973-23
  • Investigador/a principal:  Pimentel , Isabel
  • Servicio: Oncología
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego de la eficacia y la seguridad de la rezafungina inyectable en comparación con la pauta antimicrobiana de referencia para prevenir enfermedades fúngicas invasivas en adultos que reciben alotrasplante de sangre y médula ósea (estudio ReSPECT)

  • Código protocolo: CD101.IV.3.08
  • Código EudraCT: 2017-004981-85
  • Patología: Ciertas enfermedades infecciosas y parasitarias
  • Investigador/a principal:  Fox , Maria Laura
  • Servicio: Hematologia i Hematoteràpia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Un estudio global para niños y adultos con Rabdomiosarcoma recién diagnosticado y recidivante

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Ensayo de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de la perfusión intravenosa de MIJ821, además del tratamiento estándar completo, en la rápida reducción de los síntomas del trastorno depresivo mayor en pacientes que tienen ideación suicida con intención

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Un Ensayo de Fase III, Aleatorizado, Doble ciego y Controlado con placebo de?una solución para inhalación de acetato de flecainida?para la cardioversión de la fibrilación auricular sintomática de inicio reciente a ritmo sinusal (RESTORE-1)

  • Código protocolo: FLE-007
  • Código EudraCT: 2021-001627-40
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Rivas Gandara, Nuria
  • Servicio: Sin clasificar
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio Fase IIIB, multicéntrico, de un solo brazo de atezolizumab en combinación con bevacizumab para investigar la seguridad y la eficacia en pacientes españoles diagnosticados de carcinoma hepatocelular irresecable o no suspectible de tratamientos locorregionales no tratado previamente con terapia sistémica.

  • Código protocolo: ML42600
  • Código EudraCT: 2020-005268-71
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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ASSURE : Estudio abierto a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de seladelpar en sujetos con colangitis biliar primaria (CBP)

  • Código protocolo: CB8025-31731-RE
  • Código EudraCT: 2020-005198-29
  • Patología: Enfermedades del sistema digestivo
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Hepáticas
  • Servicio: Hepatología
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
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Ensayo clínico fase IIa, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del anticuerpo humano anti-CD38 Felzartamab en nefropatía por IgA- IGNAZ

  • Código protocolo: MOR202C206
  • Código EudraCT: 2020-005054-19
  • Patología: Síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificadas en ninguna parte más
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciado

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Estudio de fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad deravulizumab en participantes adultos con dermatomiositis

  • Código protocolo: ALXN1210-DM-310
  • Código EudraCT: 2021-001200-15
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Grupo de investigación:  Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciado

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