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A MULTI-CENTER, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED TRIAL TO ASSESS EFFICACY AND SAFETY OF OMECAMTIV MECARBIL IN PATIENTS WITH SYMPTOMATIC HEART FAILURE WITH SEVERELY REDUCED EJECTION FRACTION

Abierta
  • Código protocolo: CY 1033
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Cardiovasculares
  • Servicio: Cardiología
  • Investigador/a principal:  Méndez Fernández, Ana Belén
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de rapcabtagene autoleucel frente a un comparador en participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas refractarias graves

Abierta
  • Código protocolo: CYTB323L12201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Patología: Malalties del sistema osteomuscular i del teixit connectiu
  • Fase: Fase II

Open-label, single-arm, non-controlled trial to evaluate the safety and tolerability of treprostinil sodium in children below the age of 18 years with pulmonary arterial hypertension (PAH)]

Abierta
  • Código protocolo: TREPaed
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Crecimiento y Desarrollo
  • Servicio: Pediatría General y Especialidades
  • Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase III

An interventional efficacy and safety phase 3, double-blind, 2-arm study to investigate IV followed by oral fosmanogenix compared with IV caspofungin follow by oral fluconazole in adult participants with candidemia and/or invasive cansidiasis

Abierta
  • Código protocolo: FMGX-CS-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Shock, Disfunción Orgánica y Resucitación
  • Servicio: UCI ATR
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Eficacia de la colchicina en prevención secundaria de eventos vasculares y progresión renal en pacientes con enfermedad renal crónica moderada

Abierta
  • Código protocolo: FIBHGM-ECNC002-colchiren
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Bermejo Garcia, Sheila
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio aleatorizado de fase II, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7204239 en combinación con tirzepatida en participantes con obesidad o sobrepeso y con al menos una comorbilidad relacionada con el peso

Abierta
  • Código protocolo: BC45538
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase II

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Randomized Phase 3 Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Felzartamab in Kidney Transplant Recipients with Late Antibody-Mediated Rejection (AMR) (TRANSCEND)

Abierta
  • Código protocolo: 299AR301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
  • Servicio: Nefrología
  • Investigador/a principal:  Bestard Matamoros, Oriol
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Optimizing Reperfusion to Improve Outcomes and Neurologic Function (ORION): A Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Parallel-Group, Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JX10 in Acute Ischemic Stroke with Late Presentations

Abierta
  • Código protocolo: JX10002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

Título del estudio: Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de sotatercept (MK-7962) utilizando un método por franja de peso en participantes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) que reciben el tratamiento de referencia

Abierta
  • Código protocolo: MK-7962-031
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II
  • Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad y la eficacia de sovateltida en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Abierta
  • Código protocolo: Sovateltide-ACIS-IND2022
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Investigación en Ictus
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Molina Cateriano, Carlos
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Fase: Fase III

LIGHTBEAM-U01 Subestudio 01C: Subestudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de patritumab deruxtecán en participantes pediátricos con tumores sólidos en recaída o refractarios.

Abierta
  • Código protocolo: MK-9999-01C
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
  • Servicio: Oncohematología Pediátrica
  • Investigador/a principal:  Hladun Alvaro, Raquel
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase I

Estudio de fase 1/2, abierto y multicéntrico para evaluar laseguridad, eficacia y cinética celular de YTB323 en participantes con EsclerosisMúltiple Recurrente con actividad de la enfermedad durante el tratamiento previo conuna terapia de alta eficacia

Abierta
  • Código protocolo: CYTB323N12101
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neuroinmunología Clínica
  • Servicio: Neuroinmunología
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase I

Protocolo de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de nipocalimab en adultos con enfermedad de Sjögren (SjD) de moderada a grave

Abierta
  • Código protocolo: 80202135SJS3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
  • Servicio: Medicina Interna
  • Investigador/a principal:  Solans Laque, Roser
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Fase: Fase III

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego,comparativo con placebo y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridadde tirzepatida una vez a la semana en comparación con placebo en participantes adultoscon diabetes de tipo 1 y obesidad o sobrepeso (SURPASS-T1D-1) I8F-MC-GPJA

Abierta
  • Código protocolo: I8F-MC-GPJA
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Diabetes y Metabolismo
  • Servicio: Endocrinología
  • Investigador/a principal:  Simó Servat, Olga
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Fase: Fase III

A phase 3 randomized, double-blinded, placebo controlled multicenter trial with open label extesion to evaluate the efficacy, safety and tolerability of efgartigimod PH20

Abierta
  • Código protocolo: ARGX-113-2306
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Reumatología
  • Servicio: Reumatología
  • Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
  • Patología: Tumors
  • Fase: Fase III

Estudio en fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evalúa la eficacia y seguridad de riliprubart en pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Abierta
  • Código protocolo: EFC17236
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III
  • Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo fase IIb, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Tozorakimab en pacientes adultos con asma no controlada en tratamiento con corticosteroides inhalados en dosis medias a altas.

Abierta
  • Código protocolo: D9181C00002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Ojanguren Arranz, Iñigo
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Estudio de fase II multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo con placebo, de determinación de la dosis y grupos paralelos para evaluar un anticuerpo anti-TSLP (GSK5784283) en adultos de 18 a 75 años con asma controlada

Abierta
  • Código protocolo: 223125
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Neumología
  • Servicio: Neumología
  • Investigador/a principal:  Muñoz Gall, Fco. Javier
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Fase: Fase II

Estudio de extensión a largo plazo para evaluar la seguridad y la eficacia de riliprubart (SAR445088) enparticipantes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP)

Abierta
  • Código protocolo: LTS17261
  • Código EudraCT: No aplica
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase III

A phase I/IIa dose-escalating study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ARO-DUX4 in adult patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy Type 1.

Abierta
  • Código protocolo: ARODUX4-1001
  • Código EudraCT: _
  • Grupo de investigación: Sistema Nervioso Periférico
  • Servicio: Neurología
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Fase: Fase I