¿Qué estás buscando? Escribe el nombre, el título o cualquier palabra clave relacionada con lo que estás buscando y selecciona a qué categoría de contenido pertenece. Buscar Fulltext search Actividades Profesionales Grupos de investigación Noticias - Cualquiera - Professionals Margarita Garau Gomila Professionals Xavier Bartolome Payra Professionals Claudia Martínez Soler Professionals Francesc Xavier Molero Richard Professionals Anna Meseguer Navarro Professionals Pablo De Luna Martínez Professionals Amelia Marquino Tocado Professionals Marta Navarro Parets Professionals Carmen Larramendi Hernández Professionals Diego Rojo Lazaro Professionals Saskia Natali Agámez Luengas Activities Actividades solidarias jornadas científicas-tecnológicas La Comissió JCT de l’Institut Agustí Serra i Fontanet organitza les I Jornades Científiques-Tecnològiques. Apropant l’alumnat a la ciència, la tecnologia i la salut. Visibilitzant la importància de la recerca en la prevenció i tractament de malalties.Les jornades neixen amb l’objectiu de m A 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Participants with Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 45 Skipping with an Initial Multiple Ascending Dose Part A to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of ENTR-601-45, Followed by Part B to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-45 (ELEVATE-45) Contacto Código protocolo: ENTR-601-45-201 Código EudraCT: 2024-517499-39-00 Patología: Duchenne muscular dystrophy Fármaco: ENTR-601-45 Promotor: Entrada Therapeutics, Inc. Investigador/a principal: Gómez Andrés, David Grupo de investigación: Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques. Servicio: Neurologia pediàtrica Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Activo Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. An Open-Label Extension Study of EryDex in Patients with Ataxia Telangiectasia Following Participation in Study IEDAT-04-2022 (NEAT) Contacto Código protocolo: IEDAT-05-2024 Código EudraCT: 2024-513618-37-00 Patología: Ataxia Telangiectasia (A-T) Fármaco: EryDex Promotor: Quince Therapeutics S.p.A. Investigador/a principal: Gómez Andrés, David Grupo de investigación: Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques. Servicio: Neurologia pediàtrica Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Activo Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Participants with Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon 44 Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of ENTR-601-44 (ELEVATE-44) Contacto Código protocolo: ENTR-601-44-201 Código EudraCT: 2024-517584-23-00 Patología: Duchenne muscular dystrophy Fármaco: Hydrocortisone Promotor: Entrada Theraputics, Inc. Investigador/a principal: Gómez Andrés, David Grupo de investigación: Teràpies i Innovació en Neuropediatria i altres malalties rares pediàtriques. Servicio: Neurologia pediàtrica Fase: Fase I Reclutamiento: Abierta Estado: Activo Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de tolerabilidad y aceptación de dos fórmulas magistrales de hidrocortisona oral para pediatría Contacto Código protocolo: HIDROGUM21 Código EudraCT: 2021-001069-20 Patología: Adrenal hyperplasia or isolated primary adrenal insufficiency or panhypopituitarism (secondary or tertiary adrenal insufficiency). Promotor: Hospital Universitario Vall Hebron Investigador/a principal: Parramon Teixido, Carlos Javier Grupo de investigación: Investigación en Farmacia Básica, Traslacional y Clínica Servicio: Farmàcia Fase: Fase IV Reclutamiento: Abierta Estado: Activo Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Recombination Chimeric Monoclonal Antibody CH.14.18 Contacto Código protocolo: SIOPENRNET002 Código EudraCT: 2006-001489-17 Patología: Neuroblastoma Fármaco: Anticuerpo monoclonal recombinante antiGDch14.18. Promotor: Dra. Victoria Castel (Hospital La Fe de Valencia) Investigador/a principal: Moreno Martín-Retortillo, Lucas Grupo de investigación: Càncer i malalties hematològiques infantils Servicio: Oncohematologia Pediàtrica Fase: Fase III Reclutamiento: Abierta Estado: Activo Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. A phase III, Multicenter, Randomized, Double-blind Study to Assess Efficacy and Safety of Two Doses of Crizanlizumab versus placebo, with or without Hydroxyurea/ Hydroxycarbamide Therapy, in Adolescent and Adult Sickle Cell Disease Patients with Vaso-Occlusive Crises (STAND) Contacto Código protocolo: CSEG101A2301 Código EudraCT: 2017-001746-10 Patología: Sickle cell disease Fármaco: Crizanlizumab Promotor: Novartis Pharma AG Investigador/a principal: Beneitez Pastor, David Grupo de investigación: VHIO (Grups bàsics i clínics) Servicio: Hematologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Finalizado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, con control activo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de crovalimab frente a eculizumab en pacientes adultos y adolescentes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) actualmente tratada con inhibidores del complemento Contacto Código protocolo: BO42161 Código EudraCT: 2020-000597-26 Patología: Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Fármaco: CROVALIMAB Promotor: F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland) Investigador/a principal: Beneitez Pastor, David Grupo de investigación: VHIO (Grups bàsics i clínics) Servicio: Hematologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Finalizado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de rilzabrutinib por vía oral (PRN1008) en adultos y adolescentes con trombocitopenia inmunitaria (TPI) persistente o crónica Contacto Código protocolo: PRN1008-018 Código EudraCT: 2020-002063-60 Patología: Immune Thrombocytopenia (ITP) Fármaco: Rilzabrutinib (PRN1008) Promotor: Principia Biopharma Inc. (United States) Investigador/a principal: Valcarcel Ferreiras, David Grupo de investigación: VHIO (Grups bàsics i clínics) Servicio: Hematologia Fase: Fase III Reclutamiento: Cerrado Estado: Finalizado Formulario de contacto Nombre* Primer apellido* Segundo apellido Correo electrónico* Teléfono* Escribe tu consulta* He leído y acept la política de protección de datos *. He leído y acepto la política de protección de datos *. CAPTCHA Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIRLegitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilitaCesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo. Paginación Primera página « Página anterior ‹ … Página 284 Página 285 Página actual 286 Página 287 Página 288 … Siguiente página › Última página »
