David Gómez Andrés - Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Terapias e Innovación en Neuropediatria y otras enfermedades raras pediátricas Vall Hebron Institut de Recerca Médico Neurología Pediátrica Hospital Infantil i Hospital de la Mujer Twitter Email David Gómez Andrés Twitter Email Instituciones de las que forman parte Jefe de grupo Terapias e Innovación en Neuropediatria y otras enfermedades raras pediátricas Vall Hebron Institut de Recerca Médico Neurología Pediátrica Hospital Infantil i Hospital de la Mujer -
Líneas de investigación Diagnóstico genético de precisión Aplicación de las nuevas herramientas de diagnóstico genético como Whole Genome Sequencing, RNAseq, o Optical Genome Mapping para optimizar el diagnóstico de los pacientes con diferentes trastornos motores que incluyen enfermedades neuromusculares, distonías y otros trastornos del movimiento. IP: David Gómez Andrés, Anna Marcé Grau, Belen Perez Dueñas Estudio de biomarcadores de imagen en enfermedades neuropediátricas La aplicación de técnicas avanzadas de resonancia magnética permite caracterizar de manera objetiva y cuantitativa la progresión de diferentes enfermedades neurológicas. Esta línea se centra en el desarrollo de biomarcadores de imagen que permitan identificar patrones radiológicos. Para las enfermedades neuromusculares se pretende identificar patrones específicos de sustitución grasa e inflamación muscular, así como correlacionar estos cambios con la función motora y otros parámetros clínicos; y para los pacientes con trastornos del movimiento, se estudiarán patrones específicos de imagen para establecer biomarcadores de eficacia para la estimulación cerebral profunda. Esto contribuirá a una mejor estratificación de los pacientes y a la evaluación de la respuesta a los diferentes tratamientos experimentales. IP: Belen Perez Dueñas, David Gómez Andrés Estudio de biomarcadores digitales en enfermedades neuropediátricas Las herramientas digitales ofrecen una oportunidad única para monitorizar de manera continua y objetiva los pacientes con trastornos neurológicos pediátricos. Este proyecto tiene como objetivo identificar y validar biomarcadores digitales mediante el uso de sensores portables y análisis de video, análisis de patrones de movimiento e inteligencia artificial aplicada a datos clínicos. El objetivo final es mejorar el diagnóstico, seguimiento y personalización del tratamiento en niños con enfermedades neurológicas complejas. IP: David Gómez Andrés, Belen Perez Dueñas Terapia génica para el tratamiento de la distrofia muscular congénita por déficit de merosina Desarrollo de una nueva estrategia de terapia génica basada en vectores adenovirales de alta capacidad, que se realiza en colaboración con el grupo de Terapia Génica y Celular del VHIR, liderado por el Dr. Jordi Barquinero, y la Dra. María Pallarès-Masmitjà. IP: David Gómez Andrés Proyectos Innovative Biomarkers Unveiling Neglected Manifestations and Progression in Female Carriers of DMD Mutations - [INNO-CARRIER] IP: David Gómez Andrés Colaboradores: - Entidad financiadora: Duchenne Parent Project España Financiación: 35100 Referencia: DUCHENNE/AYUDAS/GOMEZ/2024 Duración: 27/02/2025 - 27/02/2027 PReDICT: Pediatric Stroke Rare Disorders: Integrative Diagnosis and Treatment using Multi-Omics and Deep Learning IP: Belen Perez Dueñas Colaboradores: Marta Codina Solà, Maria Mar Hernandez Guillamon, Anna Rosell Novel, David Gómez Andrés Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 185165.07 Referencia: PMPER24/00021 Duración: 01/01/2025 - 31/12/2026 Trio Study in Fetuses with Central Nervous System Malformations (CNS-TRIO Project) IP: Nerea Maiz Elizaran Colaboradores: Josefa Élida Vázquez Méndez, Marta Codina Solà, Ma Irene Valenzuela Palafoll, Silvia Arévalo Martínez, Carlota Rodó Rodríguez, Eulàlia Rovira Moreno, David Gómez Andrés, Amaia Lasa Aranzasti, Elena Moreno Perez Entidad financiadora: Fundació La Marató de TV3 Financiación: 197000 Referencia: 202420-10 Duración: 20/02/2025 - 19/02/2028 Trio Study in Fetuses with Central Nervous System Malformations (CNS-TRIO Project) IP: Nerea Maiz Elizaran Colaboradores: Josefa Élida Vázquez Méndez, Marta Codina Solà, Ma Irene Valenzuela Palafoll, Silvia Arévalo Martínez, Carlota Rodó Rodríguez, Eulàlia Rovira Moreno, David Gómez Andrés, Amaia Lasa Aranzasti, Elena Moreno Perez Entidad financiadora: Fundació La Marató de TV3 Financiación: 197000 Referencia: 202420-10 Duración: 20/02/2025 - 19/02/2028 Paginación Página actual 1 Página 2 Página 3 Siguiente página › Última página »
