El Dr. David Valcárcel, miembro del grupo de Hematología Experimental del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha publicado en "http://www.gesmd.es/" 'Journal of Clinical Oncology' un estudio que revela que el mal pronóstico en los Síndromes Mielodisplásicos (SMD), no solamente se debe a la presencia del cariotipo monosómico, sino que también a múltiples alteraciones genéticas. En un reportaje publicado en 'Diario Médico', el investigador del VHIR recoge los resultados de este estudio conjunto del "http://www.gesmd.es/" Grupo Español de SMD, realizado en 50 centros españoles sobre 1.054 pacientes con esta enfermedad.En declaraciones al semanario español, el Dr. Valcárcel asegura que los datos obtenidos de la investigación “son un punto de ruptura con trabajos previos que sugerían que el cariotipo monosómico suponía mal pronóstico intrínsecamente y establecen que es la acumulación de múltiples alteraciones presentes en el 85-90 por ciento de estos pacientes la responsable de la menor supervivencia y mayor evolución a la leucemia mieloide aguda”.El Grupo Español de SMD tiene como fin principal fomentar y desarrollar la investigación, el diagnóstico y las terapias de esta enfermedad que en España padecen más de 7.000 personas.