El Dr. David Valcárcel, membre del grup d'Hematologia Experimental del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha publicat al "http://jco.ascopubs.org/content/31/7/916.abstract?sid=ad35644e-f930-438f-8d71-6d40578c39d5" 'Journal of Clinical Oncology' un estudi que revela que el mal pronòstic en les Síndromes Mielodisplàsiques (SMD), no només es produeix per la presència del cariotip monosòmic, sinó que també per múltiples alteracions genètiques.En un reportatge publicat a 'Diario Médico', l'investigador del VHIR recull els resultats d'aquest estudi conjunt del Grupo Español de SMD, realitzat a 50 centres espanyols sobre 1.054 pacients amb aquesta malaltia. En declaracions al setmanari espanyol, el Dr. Valcárcel assegura que les dades obtingudes de la recerca "són un punt de ruptura amb treballs previs que suggerien que el cariotip monosòmic suposava mal pronòstic intrínsecament i estableixen que és l'acumulació de múltiples alteracions presents en el 85-90 per cent d'aquests pacients la responsable de la menor supervivència i major evolució a la leucèmia mieloide aguda".El "http://www.gesmd.es/" Grupo Español de SMD té com a objectiu principal fomentar i desenvolupar la investigació, el diagnòstic i les teràpies d'aquesta malaltia que a Espanya pateixen més de 7.000 persones.