El Dr. Juan ángel Recio, jefe del grupo de http://es.vhir.org/portal1/grup-equip2.asp?s=recerca&contentid=186765 Investigación Biomédica en Melanoma del VHIR, ha sido galardonado con una ayuda de la Fundación Ramón Areces por su proyecto "El papel de p38 alfa en el desarrollo y progresión del melanoma inducida por UV". El importe concedido ha sido de 129.371 euros.En total, la Fundación Ramón Areces entregó ayer 5,2 millones de euros en ayudas a 42 proyectos de investigación sobre enfermedades raras, cáncer, esclerosis múltiple, seguridad alimentaria, energías renovables y nuevos materiales, entre otros. Los investigadores al frente de estos proyectos pertenecen a seis comunidades autónomas: Cataluña, Andalucía, Castilla y León, Madrid, Comunidad Valenciana y País Vasco.En la XIX edición de las ayudas a la investigación de Ciencias de la Vida y de la Materia de la Fundación se presentaron 618 proyectos de todo el Estado con la voluntad de promocionar la investigación científica, particularmente en las áreas que requieren una especial atención por su relativa orfandad o por su especial interés para la sociedad actual.El papel de p38 alfa en el desarrollo y progresión del melanoma inducida por UVEl melanoma es la forma más letal de cáncer de piel. A pesar de los avances significativos en su tratamiento basados en la inmunoterapia, el conocimiento incompleto de los procesos involucrados en la respuesta inmune antitumoral y la falta de biomarcadores de respuesta, dificultan enormemente la efectividad de estas terapias. Por lo tanto, comprender los mecanismos moleculares que dirigen el desarrollo y progresión tumoral es fundamental para vencer esta enfermedad.Aunque la activación de la vía de señalización de RAS es un evento crucial en el desarrollo y progresión del melanoma, la vía de señalización de estrés (p38 y JNK), no sólo juega un papel importante en el desarrollo y progresión tumoral ( ej: respuesta a radiación UV, gestión de ROS y proliferación), sino que interviene en la señalización de moléculas que modulan y activan el sistema inmune."Nuestros datos preliminares muestran que melanomas desarrollados en modelos murinos y melanomas humanos poseen alteraciones genéticas en componentes de la vía de señalización de estrés, incluida la sobreexpresión de p38 alfa en el 25% de los pacientes", explica el Dr. Recio. Aún más relevante, es que, la sobreexpresión de p38 alfa está asociada a una menor supervivencia de los pacientes y empeora la supervivencia de pacientes portadores de mutaciones en BRAF como NRAS.A escala funcional nuestros datos muestran que, en el tumor, p38 alfa modula la expresión de moléculas que interfieren tanto con la respuesta inmune antitumoral como con la inmunoterapia. "Este proyecto pretende dilucidar el papel de p38 alfa en el desarrollo y progresión del melanoma inducido por radiación UV y su contribución a la regulación intratumoral del sistema inmune. Este conocimiento será útil para definir su papel como biomarcador y diseñar nuevas estrategias terapéuticas contra el melanoma ", concluye.