El Dr. Juan ángel Recio, cap del grup de http://www.vhir.org/portal1/grup-equip2.asp?s=recerca&contentid=186765 Recerca Biomèdica en Melanoma del VHIR, ha estat guardonat amb un ajut de la Fundació Ramón Areces pel seu projecte "El paper de p38 alfa en el desenvolupament i progressió del melanoma induït per UV". L'import concedit ha estat de 129.371 euros.En total, la Fundació Ramón Areces va lliurar ahir 5,2 milions d'euros en ajuts a 42 projectes de recerca sobre malalties rares, càncer, esclerosi múltiple, seguretat alimentària, energies renovables i nous materials, entre d'altres. Els investigadors al capdavant d'aquests projectes pertanyen a sis comunitats autònomes: Catalunya, Andalusia, Castella i Lleó, Madrid, Comunitat Valenciana i País Basc.A la XIX edició de les ajudes a la investigació de Ciències de la Vida i de la Matèria de la Fundació es van presentar 618 projectes de tot l'Estat amb la voluntat de promocionar la recerca científica, particularment en les àrees que requereixen una especial atenció per la seva relativa orfandat o pel seu especial interès per a la societat actual.El paper de p38 alfa en el desenvolupament i progressió del melanoma induït per UVEl melanoma és la forma més letal de càncer de pell. Malgrat els avenços significatius en el seu tractament basats en la immunoteràpia, el coneixement incomplet dels processos involucrats en la resposta immune antitumoral i la falta de biomarcadors de resposta, dificulten enormement l'efectivitat d'aquestes teràpies. Per tant, comprendre els mecanismes moleculars que dirigeixen el desenvolupament i progressió tumoral és fonamental per vèncer aquesta malaltia.Encara que l'activació de la via de senyalització de RAS és un esdeveniment crucial en el desenvolupament i progressió del melanoma, la via de senyalització d'estrès (p38 i JNK), no només juga un paper important en el desenvolupament i progressió tumoral (ex: resposta a radiació UV, gestió de ROS i proliferació), sinó que intervé en la senyalització de molècules que modulen i activen el sistema immune."Les nostres dades preliminars mostren que melanomes desenvolupats en models murins i melanomes humans posseeixen alteracions genètiques en components de la via de senyalització d'estrès, inclosa la sobreexpressió de p38 alfa en el 25% dels pacients", explica el Dr. Recio. Encara més rellevant, és que, la sobreexpressió de p38 alfa està associada a una menor supervivència dels pacients i empitjora la supervivència de pacients portadors de mutacions en BRAF com a NRAS.A escala funcional les nostres dades mostren que en el tumor, p38 alfa modula l'expressió de molècules que interfereixen tant amb la resposta immune antitumoral com amb la immunoteràpia. "Aquest projecte pretén dilucidar el paper de p38 alfa en el desenvolupament i progressió del melanoma induït per radiació UV i la seva contribució a la regulació intratumoral del sistema immune. Aquest coneixement serà útil per definir el seu paper com a biomarcador i dissenyar noves estratègies terapèutiques contra el melanoma", conclou.