¿Cómo pueden saber los especialistas que un medicamento es efectivo y no tiene efectos secundarios? Con esta pregunta ha arrancado el debate del programa de Televisión Española "http://www.rtve.es/alacarta/videos/para-todos-la-2/para-todos-2-debate-ensayos-clinicos/1803522/" 'Para Todos la 2' del lunes 6 de mayo, dedicado a los ensayos clínicos. Xavier Molina, responsable de promoción de investigación de ensayos clínicos en el Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha hablado de la nueva planta dedicada íntegramente a los ensayos clínicos que el VHIR pondrá en marcha en las próximas semanas en el edificio maternoinfantil del Hospital Universitario Vall d’Hebron. Un espacio de más de 900 metros cuadrados dedicados a la investigación clínica que se adapta al contexto actual. “Los laboratorios farmacéuticos cada vez más buscan optimizar la investigación clínica que están haciendo y por ello están concentrándose en centros de excelencia como el Vall d’hebron donde la calidad de los ensayos clínicos se adecua a las exigencias del regulador”.Molina ha hecho estas declaraciones en un coloquio en el que también han participado el Dr. Xavier Luria, consultor independiente para el desarrollo y la regulación de nuevos medicamentos, y el Dr. José Antonio Sacristán, director médico en España de Laboratorios Lilly. La situación de los ensayos clínicos en España, las diferentes fases que ha de seguir un medicamento para llegar al mercado y la protección de los pacientes que se someten a un ensayo son otras de las cuestiones que se han tratado en el debate. Antes del coloquio, el programa ha emitido un reportaje sobre la planta de ensayos clínicos del VHIR, en el que ha participado Imma Fuentes, responsable de la Unidad de Soporte a la Investigación Clínica del VHIR, y la Obstetra Elisa Llurba, que ha explicado un ensayo clínico estatal del ministerio de sanidad que se está coordinando desde el VHIR.