¿Com poden saber els especialistes que un medicament és efectiu i no té efectes secundaris? Amb aquesta pregunta ha arrencat el debat del programa de Televisió Espanyola "http://www.rtve.es/alacarta/videos/para-todos-la-2/para-todos-2-debate-ensayos-clinicos/1803522/" "http://www.rtve.es/alacarta/videos/para-todos-la-2/para-todos-2-debate-ensayos-clinicos/1803522/" 'Para Todos la 2' del dilluns 6 de maig , dedicat als assaigs clínics.Xavier Molina, cap de promoció de recerca d’assaigs clínics al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha parlat de la nova planta dedicada íntegrament als assaigs clínics que el VHIR posarà en marxa en les properes setmanes a l’edifici materno-infantil de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron. Un espai de més de 900 metres quadrats dedicats a la investigació clínica que s’adapta al que al context actual. “Els laboratoris farmacèutics cada vegada més busquen optimitzar la recerca clínica que estan fent i per això estan concentrant-se en centres d’excel·lència com el Vall d’Hebron on la qualitat dels assaigs clínics s’adequa a les exigències del regulador”. Molina ha fet aquestes declaracions en un col·loqui on també han participat el Dr. Xavier Luria, consultor independent per al desenvolupament i la regulació de nous medicaments, i el Dr. José Antonio Sacristán, director mèdic a Espanya de Laboratorios Lilly. La situació dels assaigs clínics a Espanya, les diferents fases que ha de seguir un medicament per arribar al mercat i la protecció dels pacients que se sotmeten a un assaig són altres de les qüestions que s’han tractat al debat. Abans del col·loqui, el programa ha emès un reportatge sobre la planta d’assaigs clínics del VHIR, en el que ha participat Imma Fuentes, responsable de la Unitat de Suport a la Investigació Clínica del VHIR, i l’obstetra Elisa Llurba, que ha explicat un assaig clínic estatal del ministeri de sanitat que s’està coordinant des del VHIR.