En motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amitotrófica (ELA) el próximo 21 de junio, los investigadores del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) se han sumado a la campaña mundial para dar visibilidad e incidir en la importancia de la investigación contra esta severa enfermedad neuromuscular rara.El Dr. Josep Gamez, responsable del grupo de Sistema Nervioso Periférico del VHIR, y la Dra. Maria Salvadó, del mismo laboratorio, han iniciado un programa de conferencias dirigidas a pacientes, familiares y personas interesadas, para dar a conocer la enfermedad e informar sobre el estado actual de su diagnóstico, tratamiento e investigación.La próxima charla se celebrará el jueves 20 de junio a las 19h en la Biblioteca Popular de Sant Adrià del Besòs, bajo el título ‘La ELA, abordaje de una enfermedad neuromuscular’. En la última conferencia, celebrada en Manresa el pasado 15 de junio, los investigadores del VHIR explicaron el impacto social y económico de la enfermedad, y los grandes avances que se han producido en la última década en su conocimiento, gracias a la investigación. Según datos recogidos por la "http://sites.adelaweb.com/web-adela/" Asociación de Enfermos de ELA en España (ADELA), cada año se diagnostican en todo el estado cerca de 900 casos de esta enfermedad sin tratamiento.