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16/05/2023

La Sonrisa de Daniela dona 32.485 € para la investigación sobre histiocitosis de células de Langerhans en Vall d’Hebron

Entrega del donatiu de La Sonrisa de Daniela al VHIR

Entrega del donatiu de La Sonrisa de Daniela al grup de Càncer i Malalties Hematològiques Infantils del VHIR.

16/05/2023

Gracias al donativo, el grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del VHIR investiga para explorar el uso de biopsia líquida para la predicción de la evolución de los pacientes con esta enfermedad minoritaria.

La histiocitosis de células de Langerhans es una neoplasia que afecta a 1 de cada 200.000 menores, producida por la proliferación y desregulación de las células dendríticas, un tipo de células del sistema inmunitario. Para investigar en esta enfermedad, la asociación La Sonrisa de Daniela ha donado 32.485 € al grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).

La histiocitosis de células de Langerhans puede provocar un amplio espectro de manifestaciones clínicas, que pueden variar desde lesiones óseas relativamente benignas a cuadros más graves. Un porcentaje significativo de pacientes no responde al tratamiento inicial o presenta recaídas, la mayoría de ellas en los primeros dos años tras el diagnóstico.

En la actualidad, no existe consenso sobre el tratamiento más adecuado, ni el momento óptimo para iniciarlo. El proyecto liderado por el Dr. Josep Roma, investigador principal del grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del VHIR, investigará el uso de la biopsia líquida (obtenida a partir de sangre o líquido cefaloraquídeo) para mejorar la predicción de la evolución de los pacientes. “El potencial de la biopsia líquida en el seguimiento de la histiocitosis es enorme y su potencial clínico apenas comienza a emerger. Sin embargo, la implementación clínica exhaustiva solo será posible si se completan estudios de validación como los que se proponen en este proyecto”, afirma el Dr. Roma.

La Sonrisa de Daniela

La Sonrisa de Daniela es una asociación sin ánimo de lucro que han creado los padres de Daniela, una niña de 7 años que en diciembre de 2016 fue diagnosticada de histiocitosis de células de Langerhans. Su objetivo es organizar múltiples actividades (infantiles, deportivas, de ocio, etc) para obtener recursos que vayan destinados íntegramente a la línea de investigación en histiocitosis de células de Langerhans del VHIR, con la cual colaboran desde el año 2019.

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