La Fundación ”la Caixa” ha seleccionado 29 nuevos proyectos de investigación biomédica de excelencia con gran impacto social dentro de la convocatoria CaixaResearch de Investigación en Salud 2024, dotada con 25,7 millones de euros. Entre los galardonados de este año hay un proyecto coordinado por el Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).

El proyecto liderado por el Dr. Marc Ribó, neurólogo de la Unidad de Ictus del Hospital Universitario Vall d'Hebron e investigador principal del grupo de Investigación en Ictus del VHIR, ha recibido 998.684,72€. Se llevará a cabo en colaboración con el Dr. Alejandro Tomasello, del mismo equipo, y la Dra. Laura Ludovica Gramegna, del grupo de Neuroinmunología Clínica del VHIR, en consorcio con el Dr. Víctor F. Puntes, jefe del grupo de Nanopartículas Farmacocinéticas del VHIR e investigador del Instituto Catalán de la Nanociencia y Nanotecnología (ICN2), la Dra. Fernanda da Silva Andrade, investigadora principal del grupo de Bioquímica Clínica, Vehiculización de Fármacos y Terapia del VHIR y del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), y por la Dra. Susana Amézqueta, investigadora de la Universidad de Barcelona.

Una nueva estrategia terapéutica más efectiva para tratar las malformaciones arteriovenosas cerebrales

Las malformaciones arteriovenosas cerebrales son una de las principales causas de accidente cerebrovascular hemorrágico en niños y jóvenes, lo que comporta una elevada mortalidad y discapacidad.

Los tratamientos disponibles se centran en intentar cerrar los vasos anómalos colocando una especie de «pegamento» (líquido embólico). Sin embargo, recientemente se ha descubierto que determinados oncogenes —genes implicados en la proliferación de células tumorales— de las células endoteliales que tapizan esos vasos sanguíneos anómalos están mutados. Por eso, los investigadores del presente proyecto pretenden incorporar al líquido embólico, mediante nanotecnología, inhibidores específicos de los oncogenes que induzcan la muerte de dichos vasos sanguíneos anómalos sin dañar los tejidos sanos. Integrar estos inhibidores específicos de oncogenes en el líquido embólico podría reducir los efectos secundarios perjudiciales de tales medicamentos, como la inmunosupresión y la hiperlipidemia, además de reducir la cantidad de líquido embólico necesaria.

El objetivo del proyecto es, por tanto, utilizar las mutaciones oncogénicas presentes en las malformaciones arteriovenosas cerebrales como diana para una nueva terapia que supondría una opción terapéutica más efectiva y menos invasiva y, además, sería fácilmente adaptable a otras malformaciones vasculares sistémicas.