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Estudio de fase 1/2, abierto y de aumento escalonado de la dosis para determinar la seguridad, tolerabilidad y la eficacia de BMN 331, un gen de transferencia de SERPING1 humano mediada por el vector del virus adenoasociado (AAV), en pacientes con angioedema hereditario (AEH) debido a carencia del inhibidor de la esterasa C1 (INH-C1) humano

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  • Protocol code: BMN-331-201
  • EudraCT code: 2021-003603-18
  • Research group: Systemic Diseases
  • Service: Internal Medicine
  • Principal investigator:  Guilarte Clavero, Mar
  • Pathology: Malformacions congènites, deformitats i anomalies cromosòmiques
  • Phase: Fase I

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de mitapivat en sujetos pediátricos con deficiencia de piruvato cinasa que reciben transfusiones con regularidad, seguido de un periodo de extensión abierto de 5 años

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  • Protocol code: AG348-C-022
  • EudraCT code: 2021-003265-36
  • Research group: Childhood Cancer and Blood Disorders
  • Service: Pediatric Oncohematology
  • Principal investigator:  Murciano Carrillo, Thaïs
  • Pathology: Tumors
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

ESTUDIO DE FASE Ib, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO Y MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA FARMACOCINÉTICA DE DOSIS ASCENDENTES MÚLTIPLES DE RO7303509 EN PACIENTES CON ESCLEROSIS SISTÉMICA

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  • Protocol code: GA43360
  • EudraCT code: 2021-004578-68
  • Research group: Systemic Diseases
  • Service: Internal Medicine
  • Principal investigator:  Guillen Del Castillo, Alfredo
  • Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Phase: Fase I
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio en fase III doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de ELX/TEZ/IVA en sujetos con fibrosis quística de 6 años o más con una mutación de CFTR no F508del que responde a ELX/TEZ/IVA

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  • Protocol code: VX21-445-124
  • EudraCT code: 2021-005320-38
  • Research group: Pneumology
  • Service: Pneumology
  • Principal investigator:  Álvarez Fernandez, Antonio
  • Pathology: Malalties del sistema respiratori
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de erenumab en niños (de 6 a < 12 años) y adolescentes (de 12 a < 18 años) con migraña episódica (OASIS PEDIATRIC [EM])

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  • Protocol code: 20150125
  • EudraCT code: 2017-002397-39
  • Research group: Headache and Neurological Pain
  • Service: Neurology
  • Principal investigator:  Pozo Rosich, Patricia
  • Pathology: Malalties del sistema nerviós
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Ensayo en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del sibeprenlimab administrado por vía subcutánea en sujetos con nefropatía por inmunoglobulina AEnsayo del sibeprenlimab en el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A

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  • Protocol code: MB-106 (417-201-00007)
  • EudraCT code: 2022-500079-30-00
  • Research group: Nephrology and kidney transplantation
  • Service: Nephrology
  • Principal investigator:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Pathology: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

Pauta de dosificación ajustable de brodalumab en comparación con el tratamiento estándar con brodalumab durante 52 semanas en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave y 120 kg de peso corporal

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  • Protocol code: LP0160-1329
  • EudraCT code: 2017-004998-13
  • Service: Dermatologia
  • Principal investigator:  Aparicio Español, Gloria
  • Pathology: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Phase: Fase IV
  • Status: Recruiting volunteers

Protocolo maestro para ensayos clínicos dirigido a macrotrombosis, microinmunotrombosis, hiperinflamación vascular e hipercoagulabilidad y el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) en pacientes hospitalizados con COVID-19

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  • Protocol code: ACTIV-4
  • EudraCT code: 2022-000715-31
  • Research group: Infectious Diseases
  • Service: Infectious
  • Principal investigator:  Burgos Cibrian, Joaquin
  • Pathology: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers

BHV3000-407: Estudio en fase IV, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de rimegepant para la prevención de la migraña en adultos con antecedentes de respuesta inadecuada a medicamentos preventivos orales.

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  • Protocol code: BHV3000-407
  • EudraCT code: 2022-001176-34
  • Research group: Headache and Neurological Pain
  • Service: Neurology
  • Principal investigator:  Pozo Rosich, Patricia
  • Pathology: Malalties del sistema nerviós
  • Phase: Fase IV
  • Status: Recruiting volunteers

Estudio de extensión multicéntrico, abierto y doble ciego, controlado con placebocon retirada aleatorizada, seguido de ciclos de tratamiento abierto de larga duraciónpara evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) enpacientes adultos con urticaria crónica espontánea que hayan completado losestudios anteriores de fase III de remibrutinib.

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  • Protocol code: CLOU064A2303B
  • EudraCT code: 2022-001034-11
  • Research group: Systemic Diseases
  • Service: Internal Medicine
  • Principal investigator:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Pathology: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Phase: Fase III
  • Status: Recruiting volunteers
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