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Estudio abierto de fase Ib para evaluar la farmacocinética, la tolerabilidad y la seguridad de la trimetazidina oral en sujetos con insuficiencia hepática aguda sobre crónica. Estudio TRUST

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  • Código protocolo: MP-0614-001
  • Código EudraCT: 2018-002402-31
  • Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio randomizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Nefecon en pacientes con nefropatía por IgAprimaria en riesgo de progresión a enfermedad renal terminal (NefIgArd)

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Estudio fase II, abierto, multicéntrico, de un brazo único, para determinar la seguridad y la eficacia de tisagenlecleucel en pacientes pediátricosdiagnosticados de linfoma no Hodgkin (LNH) de células B maduras en recaída/refractario (r/r) (BIANCA)

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Estudio para evaluar F901318 (medicamento de estudio) para el tratamiento de infecciones fúngicas invasivas en pacientes que carecen de opciones detratamiento alternativo adecuadas.

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  • Código protocolo: F901318/0032
  • Código EudraCT: 2017-001290-17
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Ruiz Camps, Isabel
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A phase 2, multicenter, open-label study to assess appropriate dosing and to evaluate safety ofcrizanlizumab, with or without hydroxyurea/hydroxycarbamide, in sequential,descending age groups of pediatric sickle cell disease patients with vaso-occlusive crisis.

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Estudio de fase 3, multinacional, aleatorizado y controlado con placebo de ARRY-371797 en pacientes con miocardiopatía dilatada sintomática pormutación del gen lamina A/C

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Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto, a un solo brazo, de ruxolitinib añadido a corticosteroides en pacientes pediátricos con enfermedad aguda de injerto contra huésped de grado II-IV tras trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.

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Un estudio abierto, de brazo único, multicéntrico, para ampliar el acceso a emapalumab, un anticuerpo monoclonal anti-interferón gamma (anti-IFN ), y paraevaluar su eficacia, seguridad, impacto en la calidad de vida y resultados a largo plazo en pacientes de pediatría con linfohistiocitosis hemofagocítica primaria

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Medicina Biológica para la Erradicación Difusa del Glioma Pontino Intrínseco. (DIPG) Estudio BIOMEDE

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Efectos de Abatacept en la progresión de la artritis reumatoide en pacientes con reumatismo palindrómico. Estudio PALABA.

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  • Código protocolo: PALABA
  • Código EudraCT: 2017-004543-20
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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