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Estudio de fase IIIb, global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib 25 mg b.i.d., en comparación con placebo, con omalizumab 300 mg cada 4 semanas como control activo, a lo largo de 52 semanas en pacientes adultos con UCE inadecuadamente controlada con antihistamínicos H1 de segunda generación.

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  • Código protocolo: CLOU064A2304
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A multicentric, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy of COLIRIOBCN070660 administered topically in patients with moderately severe non-proliferative diabetic retinopathy

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  • Código protocolo: RETISOM
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  Boixadera Espax, Ana
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo multicéntrico en dos partes, Fase IIa /IIb, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente a placebo, de grupos paralelos por rango de dosis, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de zibotentan y dapaglifozina y dapaglifozina en monoterapia frente a placebo, en pacientes con cirrosis y características de hipertensión portal.

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  • Código protocolo: D4326C00003
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Pons Delgado, Mònica
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Tancat

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A Phase 3, Randomized, Active-Controlled, Double-Blind Clinical Study to Evaluate the Antiretroviral Activity, Safety, and Tolerability of Doravirine/Islatravir (DOR/ISL 100 mg/0.25 mg) Once-Daily in HIV-1 Infected Treatment-Naïve Participants

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  • Código protocolo: MK-8591A-053
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Navarro Mercadé, Jordi
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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An open-label, multiple dose, multicenter study to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of filgotinib in children and adolescents from 8 to less than 18 years of age with juvenile idiopathic arthritis

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  • Código protocolo: GLPG0634-CL-131
  • Código EudraCT: No aplica
  • Investigador/a principal:  Lopez Corbeto, Mireia
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A Phase III Randomised, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled, Two-Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elafibranor 80 mg on Long-Term Clinical Outcomes in Adult Participants with Primary Biliary Cholangitis (PBC)

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  • Código protocolo: CLIN-60190-454
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A novel COMBinATorial therapy with albumin and enoxaparin in patients with decompensated cirrhosis at high-risk of poor outcome

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  • Código protocolo: COMBAT
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
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[Randomised, double-blind, placebo-controlled study to investigate a single administration of BI 765845 on top of standard of care in patients with acute myocardial infarction

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  • Código protocolo: 1478-0002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  García del Blanco, Bruno
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 2a, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-6194 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico.

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  • Código protocolo: MK-6194-006
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de tezepelumab en niños de 5 a <12 años con asma grave no controlada (HORIZON)

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  • Código protocolo: D5180C00016
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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