Vés al contingut

Estudio en fase II de 52 semanas, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo, para evaluar la eficacia de RO7046015/prasinezumab (PRX002) intravenoso en participantes con enfermedad de Parkinson incipiente, con una extensión con todos los participantes en tratamiento de 6 años (PASADENA)'.

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, basado en acontecimientos, para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de macitentánfrente al tratamiento de referencia en niños con hipertensión arterial pulmonar.

  • Codi protocol: AC-055-312
  • Codi EudraCT: 2016-001062-28
  • Malaltia: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Moreno Galdó, Antonio
  • Grup de recerca:  Creixement i desenvolupament
  • Servei: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutament: Tancat
  • Estat: Iniciat

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión del tratamiento abierto para evaluar el efecto de MIN-102 en la progresión de la adrenomieloneuropatía en varones con adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. Estudio ADVANCE

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de continuidad en dos partes, multicéntrico, aleatorizado, controlado por placebo y con doble enmascaramiento para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de RO7034067 en pacientes con atrofia muscular espinal de tipos 2 y 3.

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de LJPC-501 en pacientes pediátricos de >2 a 17 años de edad con hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shock distributivo.

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con principio activo, de la eficacia y la seguridad de esparsentán para el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A.

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego de nivolumab adyuvante frente a placebo para participantes con carcinoma hepatocelular que presentan un riesgo alto de recaída después de la resección o la ablación hepática con intencióncurativa [Evaluación en ensayo clínico de la vía de punto de control y el nivolumab 9DX]

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado del cambio de tratamiento para evaluar la eficacia virológica durante 96 semanas de 2 tratamientos farmacológicos con la CDF de DTG/RPV en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibidotratamiento antirretroviral previo, que presentan supresión virológica y la mutación K103N de resistencia a los ITINN. ISARD

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Ensayo mundial fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de Durvalumab y el Bacilo de Calmette-Guerin (BCG) administrados como terapia combinada en comparación con BCG en monoterapia, en pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo sin tratamiento previo con BCG (POTOMAC)

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest

Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes.

Formulari de contacte

He llegit i accepto la política de protecció de dades *.
CAPTCHA

Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009. 
Finalitat: Sol·licitud d’informació sobre recerca clínica del VHIR. 
Legitimació: El seu consentiment. Les dades sol·licitades són necessàries i no es podrà tramitar la seva sol·licitud si no ens les facilita. 
Cessions: Les seves dades no seran cedides a tercers llevat del investigador que lidera la recerca per tal de poder donar-li resposta a la seva consulta. 
Temps de conservació de dades: Mentre siguin d’utilitat per a la finalitat per a la que es van recollir i puguin derivar-se responsabilitats. 
Drets: Pot accedir, rectificar, suprimir les seves dades, oposar-se o limitar el seu tractament i sol·licitar la seva portabilitat, així com revocar el seu consentiment sense efectes retroactius adreçant-se a lopd@vhir.org. La revocació de consentiment i l’oposició al tractament de les seves dades impediran dur a terme la finalitat. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Més informació 
La sol·licitud d’informació d’un projecte de recerca o assaig clínic no comporta la inclusió en aquest
Subscriu-te a