ABCDx ABCDx es una empresa que descubre y desarrolla herramientas diagnósticas que transforman el manejo de pacientes con lesiones cerebrales. Los dispositivos de ABCDx ayudan a los profesionales sanitarios en las fases de triaje, diagnóstico y decisión del tratamiento en el lugar de atención para pacientes que presentan ictus, traumatismos u otras lesiones cerebrales agudas. Ver más Antecedentes ABCDx, fundada por Joan Montaner que fue coordinador del grupo de investigación en Enfermedades Neurovasculares del VHIR, es pionera por su capacidad de decodificar los mensajes químicos del cerebro (biomarcadores cerebrales) para detectar la presencia y el tipo de lesión cerebral en cuestión de minutos a partir de una gota de sangre del paciente, lo que permite obtener un diagnóstico justo al inicio de la aparición de los síntomas y acelera el triaje y el tratamiento del paciente. Solución a la necesidad no resuelta LVOCheck es una solución diagnóstica portátil que proporciona una identificación rápida de la oclusión de vasos grandes (OVG) en accidentes cerebrovasculares graves a partir del análisis de una gota de sangre del dedo del paciente. LVOCheck permite un triaje rápido de los pacientes con accidente cerebrovascular que ya están en la ambulancia, de modo que aquellos que sufren una OVG puedan remitirse directamente al centro de trombectomía más cercano para la extracción del coágulo, sin la necesidad de realizar un TAC craneal en el hospital más cercano, lo que ahorra un promedio de 2 horas desde el inicio de los síntomas hasta la administración del tratamiento. La solución consta de una prueba rápida patentada con múltiples biomarcadores que identifica una OVG en solo 10 ;minutos, una app para smartphones que permite escanear la prueba y subir los resultados a la plataforma y una plataforma en la nube basada en IA que respalda el proceso de toma de decisiones y comunicación. LVOCheck supone una innovación revolucionaria para la gestión de los accidentes cerebrovasculares, ya que disminuye considerablemente el tiempo entre el inicio del accidente cerebrovascular y el tratamiento, reduciendo así la discapacidad y salvando vidas. Programación de los próximos pasos Verano del 2021: fabricación del producto final. Diciembre del 2021: finalización del estudio clínico para la validación del producto en España. Abril del 2022: presentación reglamentaria a las autoridades de la UE. Junio del 2022: obtención del marcaje CE. 2022: finalización de ensayos clínicos en Europa. 2023: comercialización en Europa. 2023: finalización de ensayos clínicos en Estados Unidos (EEUU). 2024: aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) y comercialización en EEUU.
