ABCDx ABCDx és una empresa que descobreix i desenvolupa eines de diagnòstic que transformen la gestió de pacients amb lesions cerebrals. Els dispositius d’ABCDx ajuden els professionals sanitaris en el procés de tria, diagnòstic i decisió del tractament en el punt d’atenció dels pacients que presenten ictus, traumatismes o altres lesions cerebrals agudes. Veure més Antecedents ABCDx, fundada per Joan Montaner que va ser coordinador del grup de recerca en Malalties Neurovasculars del VHIR, és pionera en la capacitat de descodificar els missatges químics del cervell (biomarcadors cerebrals) per a detectar la presència i el tipus de lesions cerebrals en qüestió de minuts, després d’obtenir una gota de sang del pacient; això permet el diagnòstic en els primers moments d’aparició dels símptomes i accelera el seu triatge i tractament. Solució a la necessitat no resolta LVOCheck és una solució de diagnòstic portàtil que proporciona una identificació ràpida de l’oclusió de grans vasos (LVO, per les seves sigles en anglès) en un ictus agut, només analitzant una gota de sang del dit del pacient. LVOCheck permet un ràpid triatge dels pacients amb ictus que ja es troben a l’ambulància, de manera que els pacients que pateixen un LVO poden ser conduïts directament al centre de trombectomia més proper per treure el coàgul, sense la necessitat d’una tomografia computada cranial a l’hospital més proper, estalviant així una mitjana de 2 hores des de l’aparició dels símptomes fins al tractament. La solució comprèn: Una prova ràpida multibiomarcador patentada que proporciona la identificació de l’LVO en només 10 minuts. Una aplicació per a telèfons intel·ligents, per escanejar la prova i carregar els resultats a la plataforma. Una plataforma basada en el núvol amb tecnologia d’intel·ligència artificial que dona suport al procés de presa de decisions i comunicació. LVOCheck és una innovació que canvia el joc dins de la gestió de l’ictus, ja que reduirà dràsticament el temps des de l’inici de l’ictus fins a la teràpia, reduint així la discapacitat i salvant vides. Programació dels passos següents Estiu del 2021: fabricació del producte final. Desembre del 2021: finalització de l’estudi clínic per a la validació del producte a Espanya. Abril del 2022: presentació reglamentària a les autoritats de la UE. Juny del 2022: obtenció del marcatge CE. 2022: finalització d’assajos clínics a Europa. 2023: comercialització a Europa. 2023: finalització d’assajos clínics als Estats Units d’Amèrica (EUA). 2024: aprovació de la Food and Drug Administration (FDA) i comercialització als EUA.
