Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de investigación se centra en encontrar nuevas dianas terapéuticas moleculares y biomarcadores basados en el conocimiento de la biología de los tumores pediátricos, las leucemias y las enfermedades hematológicas. La experiencia del grupo en los últimos años ha permitido identificar nuevas dianas moleculares muy cercanas a la fase clínica. En esta etapa, hemos consolidado colaboraciones con la industria biotecnológica para el desarrollo de pequeñas moléculas inhibidoras de procesos pro-oncogénicos como la invasión o la proliferación, con el objetivo de brindar a los pacientes terapias innovadoras y más específicas basadas en la evidencia biológica.
Otra línea de investigación se basa en el estudio de la biopsia líquida para desarrollar un sistema basado en NGS y monitorizar la probabilidad de recaídas.
Además, hemos implementado un programa de medicina personalizada para orientar el tratamiento de los pacientes en función de las alteraciones moleculares de sus tumores.
IP: M Mar Mañu Pereira Colaboradores: Sara Isabel Reidel , David Beneitez Pastor, Maria Cristina Díaz de Heredia Rubio, Adoración Blanco Alvarez, Anna Collado Gimbert Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 152500 Referencia: PI24/00477 Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027
IP: Miguel Segura Ginard Colaboradores: - Entidad financiadora: Asociación Deporte vs Cáncer Infantil Financiación: 6000 Referencia: BARRERA/BECA/SEGURA/2024 Duración: 14/04/2025 - 14/04/2026
IP: Lucas Moreno Martín-Retortillo Colaboradores: Andrea Vilaplana Blanes, Aroa Soriano Fernández, Jessica Camacho Soriano, Lorena Valero Arrese, Raquel Hladun Alvaro, Gabriela Guillén Burrieza Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 240000 Referencia: PI24/01576 Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027
IP: Josep Roma Castanyer Colaboradores: Guillem Pons Barcons, Raquel Hladun Alvaro, Júlia Sansa Girona, Lia Garcia Gilabert, Gabriela Guillén Burrieza, Patricia Zarzosa Martinez Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 190000 Referencia: PI24/00825 Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027
Tras diez años alejados de los escenarios, Teràpia de Shock culmina su regreso con un concierto en el Hospital Infantil de Vall d’Hebron y una aportación de 31.600 euros, recaudados junto a la Fundació Albert Bosch, para impulsar una nueva unidad de investigación del cáncer infantil en el VHIR.
Vall d'Hebron es uno de los centros que coordina esta red que, hasta ahora, ha permitido detectar alteraciones genéticas de alto riesgo y facilitar tratamientos personalizados que ya han logrado la remisión en casos con muy pocas alternativas.
Recientemente, se ha celebrado la 4.ª reunión anual del proyecto, enmarcado en el programa Fortalece–Salud del Instituto de Salud Carlos III.
