Pasar al contenido principal

Crecimiento y Desarrollo

Nuestro grupo está dedicado a la investigación pediátrica. Estamos interesados ​​en enfermedades respiratorias y endocrinológicas raras, pero también en problemas pediátricos comunes como el crecimiento normal, el asma, la patología neonatal y el diagnóstico por imagen, pero también las enfermedades minoritarias. Nuestro objetivo es transferir los hallazgos de los estudios clínicos y genéticos en torno a la práctica clínica habitual ya la población general, con el objetivo a largo plazo de obtener mejores diagnósticos, implementar mejores prácticas terapéuticas y mejorar la salud de los niños.

Formamos parte del CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) (CIBERER U712) y de las Redes de Referencia Europeas (ERN) para enfermedades raras ERN LUNG y Endo-ERN.

Publicaciones

Reduced hippocampal subfield volumes and memory performance in preterm children with and without germinal matrix-intraventricular hemorrhage.

PMID: 33510243
Revista: Scientific Reports
Año: 2021
Referencia: Sci Rep. 2021 Jan 28;11(1):2420. doi: 10.1038/s41598-021-81802-7.
Factor de impacto: 4.38
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Delgado, Ignacio, Fernandez de Gamarra-Oca, Lexuri, Zubiaurre-Elorza, Leire, Junque, Carme, Solana, Elisabeth, Soria-Pastor, Sara, Vazquez, Elida, Poca, Maria A, Ojeda, Natalia, Macaya, Alfons et al.
DOI: 10.1038/s41598-021-81802-7

Severe COVID-19 during pregnancy and the subsequent premature delivery.

PMID: 33039313
Revista: Pediatrics and Neonatology
Año: 2021
Referencia: Pediatr Neonatol. 2021 Jan;62(1):113-114. doi: 10.1016/j.pedneo.2020.09.005. Epub 2020 Sep 19.
Factor de impacto: 2.083
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Fernandez-Garcia, Cristina, Montaner-Ramon, Alicia, Hernandez-Perez, Susana, Camba-Longueira, Fatima, Ribes-Bautista, Carmen, Frick, Marie Antoinette, Castillo-Salinas, Felix et al.
DOI: 10.1016/j.pedneo.2020.09.005

Smartphone and Tablet Usage during COVID-19 Pandemic Confinement in Children under 48 Months in Barcelona (Spain).

PMID: 33477770
Revista: Healthcare
Año: 2021
Referencia: Healthcare (Basel). 2021 Jan 19;9(1). pii: healthcare9010096. doi: 10.3390/healthcare9010096.
Factor de impacto: 2.645
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Cartanya-Hueso, Aurea, Lidon-Moyano, Cristina, Cassanello, Pia, Diez-Izquierdo, Ana, Martin-Sanchez, Juan Carlos, Balaguer, Albert, Martinez-Sanchez, Jose M et al.
DOI: 10.3390/healthcare9010096

Phenotypic variability of patients with PAX8 variants presenting congenital hypothyroidism and eutopic thyroid.

PMID: 33029631
Revista: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
Año: 2021
Referencia: J Clin Endocrinol Metab. 2021 Jan 1;106(1):e152-e170. doi: 10.1210/clinem/dgaa711.
Factor de impacto: 5.958
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Garcia-Arumi, Elena, Blasco-Perez, Laura, Paramonov, Ida, Mogas, Eduard, Soler-Colomer, Laura, Yeste, Diego, Antolin, Maria, Jaimes, Nadya, Campos-Martorell, Ariadna, Clemente, Maria et al.
DOI: 10.1210/clinem/dgaa711

Actualidad

Noticias

El estudio, en que participa Vall d’Hebron, avanza en entender la variabilidad entre pacientes con retinosis pigmentaria.

Vall d'Hebron es un referente en el ámbito asistencial, con más de 30.000 pacientes de enfermedades minoritarias atendidos, como en investigación: somos el centro del Estado con mayor número de ensayos clínicos de enfermedades minoritarias autorizados.

Se reconoció la tarea de más de 70 profesionales dedicadas a esta enfermedad pulmonar, tanto asistencial como de investigación.