Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
El grupo de Enfermedades Sistémicas desarrolla una investigación traslacional basada en una serie de al menos 300 pacientes con lupus eritomatoso sistémico (LES), síndrome antifosfolipídico (SAF), esclerosis sistémica, vasculitis, dermatomiitis, síndrome de Sjörin o síndromes autoinflamatorios con el fin de conocer mejor su patogenia (tanto a nivel de regulación inmunológica como genética), estudiar su expresión clínica y biológica (mediante la detección de nuevos marcadores que ayuden a caracterizar cada una de las enfermedades autoinmunes propias), estudiar la morbimortalidad (a través de estudios epidemiológicos) y el análisis de la respuesta de los pacientes hacia los medicamentos. Con estos objetivos en mente, buscamos mejorar el diagnóstico, seguimiento clínico y la prognosis de nuestros pacientes.
SLE, Systemic sclerosis, vasculitis, dermatomyositis, Sjogren Syndrome, antiphospholipid síndrome and autoinflammatory síndromes.
1.-Epigenetic and Genetic studies in Autoimmune systemic diseases
2.-Development of new diagnostic criteria for the autoimmune systemic diseases.
3.-Identification of new diagnostic diseases biomarkers and for assessing disease activity.
4- Evaluation of new immunosuppressive drugs, biological therapies and antifibrotic agents in these conditons.
5.-Epidemiologic and Morbi-mortality studies
IP: -
Se trata de un estudio multicéntrico para investigar la posible influencia de factores genéticos en el desarrollo de la enfermedad, y tratar de establecer relación entre estas alteraciones y las diferentes formes clínico-biológicas de presentación de la misma. El estudio lo coordina el Dr. Javier Martín del “Instituto Lopez-Neyra” de Parasitología de Granada. Nosotros colaboramos enviando muestras y datos clínicos de nuestros pacientes, y revisando los resultados del estudio. Financiado por Beca del SAS.
IP: Roser Solans Laque
Estudio multicéntrico integrado per neurólogos, reumatólogos y especialistas en Medicina Interna de diferentes países, coordinado por el Dr. Seema Kalra del University Hospital of North Staffordshire (UK), para definir unos nuevos criterios diagnósticos del Neuro-Behçet, basados en la experiencia clínica y los tests de laboratorio y radiología más modernos.
Estudio multicéntrico auspiciado por el “EULAR Sjögren’s Task Force” para elaborar un índice de actividad sistémica del síndrome de Sjögren primario, que sea útil para el manejo de la enfermedad. Estudio coordinado por la Dra. Raphaele Seror del “Service de Rheumatologie Hôpital Bicêtre”, Francia.
IP: Francesc Miro Mur Colaboradores: Jaume Alijotas Reig, José Pardos Gea, Ariadna Anunciacion Llunell Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 102500 Referencia: PI24/01302 Duración: 01/01/2025 - 31/12/2027
IP: Adria Curran Fàbregas Colaboradores: Anna Sala Cunill, Vicenç Falcó Ferrer, Yolima Cossio Gil, Ignasi Cardona Pascual, Paula Suanzes Diez, Jordi Navarro Mercadé, Joaquin Burgos Cibrian, Maria Belén Gutiérrez Iglesias, Silvina Andrea Magnani Entidad financiadora: Laboratorio ViiV Healthcare Financiación: 55000 Referencia: VIIV/BECAS/2023/CURRAN Duración: 15/01/2024 - 14/01/2026
IP: Dimelza Osorio Sánchez Colaboradores: Jesús Martínez Pérez, Karla Salas Gama, Percy Efrain Pantoja Bustillos, Anna Sala Cunill, Roser Martin Campos, Julia Salvador Lodosa, Daniel López Torres, Victoria Valls Comamala, Marta Aguayo Álvarez , Susana Malgrat Caballero, Cristopher Alan Mazo Torre Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 62920 Referencia: PI22/00371 Duración: 01/01/2023 - 30/06/2027
IP: Ernesto Trallero Araguas Colaboradores: Albert Selva O'Callaghan, Raul Tortosa Mendez, Albert Gil Vila, Gloria Aparicio Español, Hugo Fernando Avalos Bogado Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 135520 Referencia: PI22/00708 Duración: 01/01/2023 - 31/12/2026
Doctorando: Andreu Fernández Codina, Andreu Fernández Codina, Andreu Fernández Codina, Andreu Fernández Codina Director/es: Inés de Torres Ramirez, Fernando Martínez Valle, Roser Solans Laque Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Director/es: Javier Cortés Castan, Eva Muñoz Couselo, Vicente Peg Camara Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Jaume Mestre Torres Director/es: Roser Solans Laque Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Sara Nieves Maurel Ibáñez Director/es: José Alegre Martin Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2018
Con motivo del Día Mundial de las Vasculitis, el equipo especializado de Medicina Interna de Hospital Universitari Vall d’Hebron, que atiende a cerca de 800 pacientes, pone en valor los avances terapéuticos en estas enfermedades autoinmunes
Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican con los métodos convencionales.
La investigación describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario mediante reproducción asistida.
