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Fisiopatología Renal

Nuestro interés científico principal es entender, a través de una aproximación multidisciplinaria y traslacional, los procesos moleculares y celulares que puedan llevar a una disfunción renal en distintas patologías del riñón. Específicamente, nuestras principales líneas de investigación son:

  • El estudio de la fisiopatología de las tubulopatías renales raras hereditarias
  • Entender los mecanismos de daño y regeneración renal
  • Estudiar el desarrollo del carcinoma renal de célula clara (ccRCC)
  • Estudiar el impacto de los andrógenos en esos procesos.

Somos expertos en los siguientes aspectos:

  • La generación de modelos celulares de patologías renales con alteraciones genéticas específicas
  • Modelos animales modificados genéticamente y terapia génica
  • Técnicas de microscopía de alta resolución en tiempo real
  • Trabajar con muestras de pacientes para realizar investigación traslacional.

En conjunto, nuestra investigación tiene como objetivo combinar datos –ómicos de modelos celulares y animales con datos de pacientes para identificar nuevos biomarcadores y posibles tratamientos para diferentes patologías renales.

Publicaciones

Correction to: Impact of coronavirus disease-2019 on pediatric nephrology practice and education: an ESPN survey.

PMID: 35211799
Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY
Año: 2022
Referencia: Pediatr Nephrol. 2022 Feb 24. pii: 10.1007/s00467-022-05473-w. doi: 10.1007/s00467-022-05473-w.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Abranches, M; Akman, S; Alpay, H; Ariceta, G; Atmis, B; Bael, A; Bakkaloglu, S A; Bakkaloglu, Sevcan A; Bayrakci, U S; Bhimma, R et al.
DOI: 10.1007/s00467-022-05473-w

CD44-negative parietal-epithelial cell staining in minimal change disease: association with clinical features, response to corticosteroids and kidney outcome.

PMID: 35211308
Revista: Clinical Kidney Journal
Año: 2022
Referencia: Clin Kidney J. 2021 Nov 15;15(3):545-552. doi: 10.1093/ckj/sfab215. eCollection 2022 Mar.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Abo, Anabel; Balius, Anna; Cruz, Alejandro; Fraga, Gloria; Gonzalez, Jorge; Jatem, Elias; Madrid, Alvaro; Martin, Marisa; Martinez, Cristina; Roca, Neus et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfab215

Who with suspected prostate cancer can benefit from Proclarix after multiparametric magnetic resonance imaging?

PMID: 35200058
Revista: INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MARKERS
Año: 2022
Referencia: Int J Biol Markers. 2022 Jun;37(2):218-223. doi: 10.1177/03936155221081537. Epub 2022 Feb 24.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Campistol, Miriam; Celma, Anna; de Torres, Ines; Mast, Richard; Morote, Juan; Planas, Jacques; Regis, Lucas; Roche, Sarai; Santamaria, Anna; Semidey, Maria E et al.
DOI: 10.1177/03936155221081537

Kidney Transplantation in Small Children: Association Between Body Weight and Outcome - A Report From the ESPN/ERA-EDTA Registry.

PMID: 33795596
Revista: TRANSPLANTATION
Año: 2022
Referencia: Transplantation. 2022 Mar 1;106(3):607-614. doi: 10.1097/TP.0000000000003771.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Aufricht, Christoph; Battelino, Nina; Bjerre, Anna; Boehm, Michael; Bonthuis, Marjolein; de Jong, Huib; Edvardsson, Vidar O; Groothoff, Jaap; Harambat, Jerome; Herthelius, Maria et al.
DOI: 10.1097/TP.0000000000003771

Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population.

PMID: 33639975
Revista: Orphanet Journal of Rare Diseases
Año: 2021
Referencia: Orphanet J Rare Dis. 2021 Feb 27;16(1):104. doi: 10.1186/s13023-021-01729-0.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Anton-Gamero, Montserrat; Ariceta, Gema; Carrasco Hidalgo-Barquero, Marta; Chocron, Sara; de la Cerda-Ojeda, Francisco; de Lucas-Collantes, Carmen; Espinosa, Laura; Fernandez-Escribano, Angustias; Fernandez-Fernandez, Marta; Fernandez-Maseda, M masculine Angeles et al.
DOI: 10.1186/s13023-021-01729-0

Relationship between soluble urokinase-type plasminogen activator receptor and serum biomarkers of endothelial activation in patients with idiopathic nephrotic syndrome.

PMID: 33623677
Revista: Clinical Kidney Journal
Año: 2021
Referencia: Clin Kidney J. 2020 Jan 17;14(2):543-549. doi: 10.1093/ckj/sfz173. eCollection 2021 Feb.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Jatem, Elias; Martin, Maria Luisa; Martinez, Cristina; Molina, Maria; Munoz, Marina; Roca, Neus; Segarra, Alfons et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfz173

Challenges in primary focal segmental glomerulosclerosis diagnosis: from the diagnostic algorithm to novel biomarkers.

PMID: 33623672
Revista: Clinical Kidney Journal
Año: 2021
Referencia: Clin Kidney J. 2020 Aug 11;14(2):482-491. doi: 10.1093/ckj/sfaa110. eCollection 2021 Feb.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Revisión en revista internacional
Autores: Agraz, Irene; Ariceta, Gema; Garcia-Carro, Clara; Jacobs-Cacha, Conxita; Lopez-Hellin, Joan; Moreso, Francesc; Seron, Daniel; Soler, Maria Jose; Toapanta-Gaibor, Nestor; Vergara, Ander et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfaa110

Countermeasures against COVID-19: how to navigate medical practice through a nascent, evolving evidence base - a European multicentre mixed methods study.

PMID: 33597140
Revista: BMJ Open
Año: 2021
Referencia: BMJ Open. 2021 Feb 17;11(2):e043015. doi: 10.1136/bmjopen-2020-043015.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Alper, Seth L; Ariceta, Gema; Aufricht, Christoph; Bakkaloglu, Sevcan; Cetin, Asil; Edefonti, Alberto; Eibensteiner, Fabian; Jankauskiene, Augustina; Klaus, Gunter; Paglialonga, Fabio et al.
DOI: 10.1136/bmjopen-2020-043015

Characterization of two novel mutations in the claudin-16 and claudin-19 genes that cause familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis.

PMID: 30576809
Revista: GENE
Año: 2019
Referencia: Gene. 2019 Mar 20;689:227-234. doi: 10.1016/j.gene.2018.12.024. Epub 2018 Dec 18.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Aguirre, Mireia; Ariceta, Gema; Claverie-Martin, Felix; Davitaia, Tinatin; Perdomo-Ramirez, Ana; Ramos-Trujillo, Elena et al.
DOI: 10.1016/j.gene.2018.12.024

Risk of cardiovascular involvement in pediatric patients with X-linked hypophosphatemia.

PMID: 30607568
Revista: PEDIATRIC NEPHROLOGY
Año: 2019
Referencia: Pediatr Nephrol. 2019 Jun;34(6):1077-1086. doi: 10.1007/s00467-018-4180-3. Epub 2019 Jan 4.
Factor de impacto:
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Anton-Gamero, Montserrat; Ariceta, Gema; Chocron, Sara; de la Cerda Ojeda, Francisco; Fernandez-Fernandez, Marta; Fernandez-Maseda, Angeles; Ferrando-Monleon, Susana; Gil-Pena, Helena; Gonzalez-Sanchez, Susana; Hernandez-Frias, Olaya et al.
DOI: 10.1007/s00467-018-4180-3

Long-term outcome in a case series of Denys-Drash syndrome.

PMID: 31807296
Revista: Clinical Kidney Journal
Año: 2019
Referencia: Clin Kidney J. 2019 Mar 16;12(6):836-839. doi: 10.1093/ckj/sfz022. eCollection 2019 Dec.
Factor de impacto: 2.975
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Roca, Neus, Munoz, Marina, Cruz, Alejandro, Vilalta, Ramon, Lara, Enrique, Ariceta, Gema et al.
DOI: 10.1093/ckj/sfz022

Prediabetes is a risk factor for cardiovascular disease following renal transplantation.

PMID: 31611066
Revista: KIDNEY INTERNATIONAL
Año: 2019
Referencia: Kidney Int. 2019 Dec;96(6):1374-1380. doi: 10.1016/j.kint.2019.06.026. Epub 2019 Aug 14.
Factor de impacto: 8.306
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Porrini, Esteban, Diaz, Juan Manuel, Moreso, Francesc, Lauzurrica, Ricardo, Ibernon, Meritxel, Torres, Irene Silva, Ruiz, Rocio Benitez, Rodriguez Rodriguez, Ana Elena, Mallen, Patricia Delgado, Bayes-Genis, Beatriz et al.
DOI: 10.1016/j.kint.2019.06.026

Actualidad

Noticias

La comunicación forma parte de un estudio para identificar los mecanismos de progresión de la Hipomagnesemia Familiar con Hipercalciuria y Nefrocalcinosis, una enfermedad rara que afecta los riñones.

"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

Los investigadores del VHIR han realizado un estudio que ha permitido identificar que la proteína ClC-5 regula los niveles de colágeno a través de la vía β-catenina y la degradación lisosomal.