Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Los objetivos principales son la mejora del diagnóstico de las inmunodeficiencias y de las enfermedades autoinmunes abordando su heterogeneidad y sus mecanismos, estando estrechamente ligados a los grupos de pediatría y a los de patologías tiroidea y sistémica con reconocimiento internacional en ambas. El grupo participa en numerosos proyectos de investigación del Campus Vall d'Hebron que usan de pruebas inmunológicas puestas a punto para proyectos concretos liderados por los grupos de trasplante renal, medicina intensiva, medicina interna, alergia y reumatología. En la pandemia COVID se ha movilizado para definir el perfil inmunogenético e inmunológico de riesgo y para evaluar la respuesta inmunológica a la vacunación y a la infección natural colaborando con redes nacionales e internacionales. Ha generado además un biobanco de más de 8.000 muestras procedentes de pacientes con COVID-19 incorporado al biobanco VHIR.
El grupo es coordinador del Centro de Excelencia "Focis" (Federation of Clinical Immunology Societies) de Barcelona.
Determinants of severity in COVID-19 are still poorly understood but are suspected to be predominantly host factors. Besides age, sex and previous comorbidities, we investigate two other general host factors:
1-Genetic variants causing life-threatening COVID-19: We are mostly focused in genetics of immune system. This research line is under the COVIDHGE consortium.
2-The state of the immune system seems to be an important factor but the immunotypes of risk have not yet been clearly defined. The aim of this line of research is to identify the immune mechanisms that determine the severity of SARS-CoV-2 infection in order to propose and validate biomarkers of prognosis and therapeutic requirements.
IP: Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol, Romina Dieli Crimi, Mónica Martínez Gallo
1.1 Analysis of central tolerance (thymic) to thyrotropin receptor in Graves' disease.
1.2 Biomarkers of therapeutic response to in Graves' disease
1.3. Explore the use of system biology tools for the identification of new biomarkers in autoimmune diseases
This line is being developed in collaboration with the Endocrinology and Pediatric Heart Surgery groups of HUVH and also with Endocrinology group of Hospital Universitari Germans Trias i Pujol.
IP: Roger Colobran Oriol
Our group is focused in the cellular and molecular mechanisms of primary immunodeficiencies (PIDs). Our specific projects include:
1-Expanding the genetic and molecular basis of Primary Immunodeficiencies using high-throughput Technologies.
2-Cellular and molecular basis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).
3-Cellular and molecular basis of common variable immunodeficiency (CVID).
PI: Dr. Roger Colobran
PI: Dr. Mónica Martínez-Gallo
PI: Dr. Clara Franco-Jarava
This line is developed in collaboration with the group of "Infection in the immunocompromised pediatric patient" (Head: Dr. Pere Soler-Palacín).
IP: Mónica Martínez Gallo, Manuel Hernández González, Roger Colobran Oriol
IP: Concepció Jacobs Cachá Colaboradores: Manuel Hernández González, Natalia Ramos Terrades, Joana Sellarés Roig, Carmen Llorens Cebriá, Mercedes López González, Janire Perurena Prieto Entidad financiadora: Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.) Financiación: 24000 Referencia: SENEFRO/PROJECTES/2023/JACOBS Duración: 23/12/2023 - 22/12/2025
IP: Alfredo Guillen Del Castillo Colaboradores: Carmen Pilar Simeón i Aznar, Vicenç Fonollosa Pla, Maria Roca Herrera, Janire Perurena Prieto, Irene Sansano Valero Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 75020 Referencia: PI22/01804 Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025
IP: Pere Soler Palacín Colaboradores: Mónica Martínez Gallo, Miriam Gonzalez Amores, Andrea Martín Nalda Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION Financiación: 62500 Referencia: RECOMB_H2020SCI2017 Duración: 01/01/2018 - 31/12/2024
IP: - Colaboradores: Manuel Hernández González, Rosa Lopez Martinez , Lluis Armadans Gil, Alexandre Martínez Marti, Laia Pinos Tella, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Blanca Borras Bermejo, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil, Lluis Armadans Gil Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 73205 Referencia: PI18/01887 Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023
Doctorando: Janire Perurena Prieto Director/es: Roger Colobran Oriol, Alfredo Guillen Del Castillo Universidad: Año: 2024
Doctorando: Ana María Marín Sánchez, Ana María Marín Sánchez Director/es: Ricardo Pujol Borrell, Roger Colobran Oriol Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2020
Doctorando: Laura Viñas Gimenez, Laura Viñas Gimenez Director/es: Mónica Martínez Gallo, Juan Sayos Ortega Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2019
Doctorando: Clara Franco Jarava Director/es: Roger Colobran Oriol, Manuel Hernández González Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2017
Doctorando: Paula Andrea Correa Vanegas Director/es: Ricardo Pujol Borrell, Roger Colobran Oriol Universidad: Universidad Autònoma de Barcelona Año: 2013
Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican con los métodos convencionales.
La investigación describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario mediante reproducción asistida.
El trabajo describe el caso de una paciente en la que, años después de un trasplante de médula ósea, dos líneas de células inmunitarias corrigieron el defecto genético original.
