Acerca del VHIR
El Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) promueve la investigación biomédica, la innovación y la docencia. Más de 1.800 personas buscan comprender las enfermedades hoy con el objetivo de mejorar su tratamiento mañana.
Investigación
Trabajamos para entender las enfermedades, saber cómo funcionan y crear mejores tratamientos para los pacientes. Conoce nuestros grupos y sus líneas de investigación.
Personas
Las personas son el centro del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR). Por eso nos vinculamos con los principios de libertad de investigación, igualdad de género y actitud profesional que promueve la HRS4R.
Ensayos clínicos
Nuestra tarea no es solo básica o traslacional; somos líderes en investigación clínica. Entra para saber qué ensayos clínicos estamos llevando a cabo y por qué somos referente mundial en este campo.
Progreso
Queremos que la investigación que se efectúa en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) sea un motor de transformación. ¿Cómo? Identificando nuevas vías y soluciones para fomentar la salud y el bienestar de las personas.
Core facilities
Ofrecemos un apoyo especializado a los investigadores tanto internos como externos, desde un servicio concreto hasta la elaboración de un proyecto en su totalidad. Todo ello, con una perspectiva de calidad y agilidad de respuesta.
Actualidad
Te damos una puerta de entrada para estar al día de todo lo que sucede en el Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), desde las últimas noticias hasta las actividades e iniciativas solidarias futuras que estamos organizando.
Los objetivos principales son la mejora del diagnóstico de las inmunodeficiencias y de las enfermedades autoinmunes abordando su heterogeneidad y sus mecanismos, estando estrechamente ligados a los grupos de pediatría y a los de patologías tiroidea y sistémica con reconocimiento internacional en ambas. El grupo participa en numerosos proyectos de investigación del Campus Vall d'Hebron que usan de pruebas inmunológicas puestas a punto para proyectos concretos liderados por los grupos de trasplante renal, medicina intensiva, medicina interna, alergia y reumatología. En la pandemia COVID se ha movilizado para definir el perfil inmunogenético e inmunológico de riesgo y para evaluar la respuesta inmunológica a la vacunación y a la infección natural colaborando con redes nacionales e internacionales. Ha generado además un biobanco de más de 8.000 muestras procedentes de pacientes con COVID-19 incorporado al biobanco VHIR.
El grupo es coordinador del Centro de Excelencia "Focis" (Federation of Clinical Immunology Societies) de Barcelona.
IP: Mónica Martínez Gallo Colaboradores: Gemma Vila Pijoan, Sandra Salgado Perandres, Adolfo Ruiz Sanmartin, Montserrat Pujol Jover, Estefania Moreno Ruzafa, Jacques Gabriel Rivière Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 117370 Referencia: PI18/00346 Duración: 01/01/2019 - 30/06/2023
IP: Mar Guilarte Clavero Colaboradores: Manuel Hernández González, Moisés Labrador Horrillo, Anna Sala Cunill, Olga Luengo Sanchez, Paula Galvan Blasco, Ingrid Johana Gil Serrano Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 84700 Referencia: PI20/01061 Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025
IP: Roger Colobran Oriol Colaboradores: Aina Aguiló Cucurull, Andrea Martín Nalda, Laura Batlle Masó Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 159720 Referencia: PI20/00761 Duración: 01/01/2021 - 30/06/2025
IP: Eva Baldrich Rubio Colaboradores: Romina Dieli Crimi, Mónica Martínez Gallo, Andres Antón Pagarolas, Tomàs Pumarola Suñé, Cristina Andrés Vergés Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III Financiación: 104500 Referencia: DTS20/00093 Duración: 01/01/2021 - 30/06/2023
Un equipo de Vall d’Hebron demuestra, por primera vez, el potencial del mapeo óptico del genoma para detectar alteraciones genéticas asociadas a esta enfermedad minoritaria que no se identifican con los métodos convencionales.
La investigación describe el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario mediante reproducción asistida.
El trabajo describe el caso de una paciente en la que, años después de un trasplante de médula ósea, dos líneas de células inmunitarias corrigieron el defecto genético original.
