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Medicina Transfusional

Nos dedicamos a investigar sobre la actividad transfusional, la alteración de los hematíes durante su conservación y la fotoaféresis extracorpórea. Trabajamos en caracterizar molecular y serológicamente variantes de grupos sanguíneos. En estrategias de genotipificación fetal no invasiva por incompatibilidades de grupo sanguíneo. Desarrollamos líneas de iPSCs y producimos hematíes in vitro con fenotipos eritrocitarios infrecuentes.

Profundizamos en el conocimiento de la epidemiología y la detección de agentes infecciosos relevantes para la seguridad de los productos suministrados por el Banco de Sangre y Tejidos.

Investigamos en inmunología clínica y desarrollamos protocolos propios de tipificación HLA y KIR. Desarrollamos e incorporamos nuevas aplicaciones terapéuticas en terapia celular incluyendo trasplante hematopoyético, inmunología celular y medicina regenerativa.

Investigamos los mecanismos moleculares y la correlación genotipo-fenotipo de las coagulopatías, diátesis hemorrágicas y otras patologías congénitas asociadas. Desarrollamos herramientas basadas en nuevas tecnologías de secuenciación masiva paralela aplicadas al estudio molecular, consejo genético y diagnóstico prenatal.

Equipo

Sara Morini

Sara Morini

Investigador postdoctoral
Medicina Transfusional
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Gerard Serrano Gomez

Gerard Serrano Gomez

Técnico de investigación
Medicina Transfusional
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Alejandro Madrigal Fernandez

Alejandro Madrigal Fernandez

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Angie Rico Blazquez

Angie Rico Blazquez

Técnico de investigación
Medicina Transfusional
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Belen Alvarez Palomo

Belen Alvarez Palomo

Investigador postdoctoral
Medicina Transfusional
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Carina Lera Asensio

Carina Lera Asensio

Técnico de investigación
Medicina Transfusional
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Sara Morini

Sara Morini

Investigador postdoctoral
Medicina Transfusional
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Gerard Serrano Gomez

Gerard Serrano Gomez

Técnico de investigación
Medicina Transfusional
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Alejandro Madrigal Fernandez

Alejandro Madrigal Fernandez

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Angie Rico Blazquez

Angie Rico Blazquez

Técnico de investigación
Medicina Transfusional
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Belen Alvarez Palomo

Belen Alvarez Palomo

Investigador postdoctoral
Medicina Transfusional
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Carina Lera Asensio

Carina Lera Asensio

Técnico de investigación
Medicina Transfusional
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Líneas de investigación

Coagulopatías congénitas

Investigación de los mecanismos moleculares y la correlación genotipo-fenotipo de las coagulopatías, diátesis hemorrágicas y otras patologías congénitas asociadas. Desarrollo de herramientas basadas en las nuevas tecnologías de secuenciación masiva paralela con aplicación al estudio molecular, consejo genético y diagnóstico prenatal.


IP: Parra López, Rafael y Vidal Pérez, Francisco


Personal investigador:

Corrales Insa, Irene

Altisent Roca, Carme


Personal investigador en formación:

Borrás Agustí, Nina


Personal de enfermería, técnico y administrativo:

Ramírez Orihuela, Lorena

Comes Fernández, Natalia

Garcia, Iris

IP: Rafael Parra López, Francisco Vidal Pérez

Histocompatibilidad e inmunogenética

Investigación en inmunología clínica y desarrollamos protocolos propios de tipificación HLA y KIR.


IP: Herrero Mata, María José


Personal investigador:

Caro Oleas, José Luís

Rudilla Salvador, Francesc


Personal investigador en formación:

Enrich Randé, Emma

Grau Vorster, Marta

Closa Gil, Laia

IP: Maria Jose Herrero Mata

Inmunohematología

Caracterización molecular y serológica de variantes de grupos sanguíneos. Estrategias de genotipificación fetal no invasiva por incompatibilidades de grupo sanguíneo. Desarrollo de líneas de iPSCs y producción de hematíes in vitro con fenotipos eritrocitarios poco frecuentes.


IP: Muñiz Diaz, Eduardo


Personal investigador:

Nogués Gálvez, Núria

Canals Surís, Carme

González Santesteban, Cecilia

Miquel Serra, Eulàlia

IP: Eduardo Muñiz Díaz

Seguridad biológica

Epidemiología y detección de agentes infecciosos relevantes para la seguridad de los productos suministrados por el Banc de Sang i Teixits.


IP: Piron, Maria


Personal investigador en formación:

De la Torre Rial, Carmen


Personal de enfermería, técnico y administrativo:

García Polo, Ester

IP: -

Proyectos

Puccini - Abordaje de las bases moleculares de los trastornos plaquetarios congénitos integrando el estudio del genoma, el transcriptoma y el uso de inteligencia artificial

IP: Irene Corrales Insa
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Real Fundación Victoria Eugenia
Financiación: 2500
Referencia: RFVE/INV.CLÍNICA/2021/CORRALES
Duración: 02/01/2022 - 01/01/2023

RICORS TERAV - Teràpies avançades

IP: -
Colaboradores: -
Entidad financiadora:
Financiación: 338472.2
Referencia: RD21/0017/0022
Duración: 01/01/2022 - 24/12/2032

Abordaje de los trastornos hemorrágicos hereditarios de etiología compleja mediante la aplicación de una estrategia común de secuenciación de exomas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI18/01492
Duración: 01/01/2019 - 31/12/2022

Abordaje de los trastornos hemorrágicos hereditarios de etiología compleja mediante la aplicación de una estrategia común de secuenciación de exomas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI18/01492
Duración: 01/01/2019 - 31/12/2022

Abordaje de los trastornos hemorrágicos hereditarios de etiología compleja mediante la aplicación de una estrategia común de secuenciación de exomas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI18/01492
Duración: 01/01/2019 - 31/12/2022

Desarrollo e implementación de nuevas herramientas de análisis molecular masivo para el abordaje integral del diagnóstico e investigación de las coagulopatías congénitas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Natàlia Comes Fernández
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 97405
Referencia: PI15/01643
Duración: 01/01/2016 - 31/12/2019

Abordaje de los trastornos hemorrágicos hereditarios de etiología compleja mediante la aplicación de una estrategia común de secuenciación de exomas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 99220
Referencia: PI18/01492
Duración: 01/01/2019 - 31/12/2022

Desarrollo e implementación de nuevas herramientas de análisis molecular masivo para el abordaje integral del diagnóstico e investigación de las coagulopatías congénitas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Natàlia Comes Fernández
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 97405
Referencia: PI15/01643
Duración: 01/01/2016 - 31/12/2019

Desarrollo e implementación de nuevas herramientas de análisis molecular masivo para el abordaje integral del diagnóstico e investigación de las coagulopatías congénitas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Natàlia Comes Fernández
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 97405
Referencia: PI15/01643
Duración: 01/01/2016 - 31/12/2019

Use of patient-specific induced pluripotent stem cells to improve diagnosis and treatment of hemophilia A

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Lluis Martorell Cedres, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 81070
Referencia: PI11/03029 (ERANET)
Duración: 01/01/2012 - 30/06/2016

Aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva al diagnóstico molecular de las coagulopatías congénitas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 56265
Referencia: PI12/01494
Duración: 01/01/2013 - 30/04/2016

Desarrollo e implementación de nuevas herramientas de análisis molecular masivo para el abordaje integral del diagnóstico e investigación de las coagulopatías congénitas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Natàlia Comes Fernández
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 97405
Referencia: PI15/01643
Duración: 01/01/2016 - 31/12/2019

Use of patient-specific induced pluripotent stem cells to improve diagnosis and treatment of hemophilia A

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Lluis Martorell Cedres, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 81070
Referencia: PI11/03029 (ERANET)
Duración: 01/01/2012 - 30/06/2016

Aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva al diagnóstico molecular de las coagulopatías congénitas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 56265
Referencia: PI12/01494
Duración: 01/01/2013 - 30/04/2016

Proposal for the Continuous Proliferation & Simultaneous Maturation of Haematopoietic Stem Cells into Blood Cell Lineages (REDONTAP) Grant Agreement nº 229328

IP: Joan García López
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 406680
Referencia: REDONTAP_FP7NMP2008
Duración: 01/04/2010 - 31/03/2014

Use of patient-specific induced pluripotent stem cells to improve diagnosis and treatment of hemophilia A

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Lluis Martorell Cedres, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 81070
Referencia: PI11/03029 (ERANET)
Duración: 01/01/2012 - 30/06/2016

Aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva al diagnóstico molecular de las coagulopatías congénitas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 56265
Referencia: PI12/01494
Duración: 01/01/2013 - 30/04/2016

Proposal for the Continuous Proliferation & Simultaneous Maturation of Haematopoietic Stem Cells into Blood Cell Lineages (REDONTAP) Grant Agreement nº 229328

IP: Joan García López
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 406680
Referencia: REDONTAP_FP7NMP2008
Duración: 01/04/2010 - 31/03/2014

Use of patient-specific induced pluripotent stem cells to improve diagnosis and treatment of hemophilia A

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Lluis Martorell Cedres, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 81070
Referencia: PI11/03029 (ERANET)
Duración: 01/01/2012 - 30/06/2016

Aplicación de las nuevas tecnologías de secuenciación masiva al diagnóstico molecular de las coagulopatías congénitas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Lorena Ramirez Orihuela, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 56265
Referencia: PI12/01494
Duración: 01/01/2013 - 30/04/2016

Función del ciclo celular en la formación de células madre pluripotentes inducidas para terapia celular en medicina regenerativa

IP: Joan García López
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 177480
Referencia: RYC-2010-06512
Duración: 01/02/2011 - 31/08/2012

Ministerio de Ciencia

Aplicación de tecnologías optimizadas al diagnóstico molecular de la enfermedad de Von Willebrand: Análisis de la heterogeneidad genética.

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 91113
Referencia: PI080385
Duración: 01/01/2009 - 31/03/2012

Ampliación de las instalaciones de una factoría productora de medicamentos celulares para medicina regenerativa FACTOCEL

IP: Joan García López
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 290000
Referencia: PLE2009-0092
Duración: 01/11/2009 - 30/10/2012

Ministerio de Ciencia

Proposal for the Continuous Proliferation & Simultaneous Maturation of Haematopoietic Stem Cells into Blood Cell Lineages (REDONTAP) Grant Agreement nº 229328

IP: Joan García López
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 406680
Referencia: REDONTAP_FP7NMP2008
Duración: 01/04/2010 - 31/03/2014

Función del ciclo celular en la formación de células madre pluripotentes inducidas para terapia celular en medicina regenerativa

IP: Joan García López
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 177480
Referencia: RYC-2010-06512
Duración: 01/02/2011 - 31/08/2012

Ministerio de Ciencia

Aplicación de tecnologías optimizadas al diagnóstico molecular de la enfermedad de Von Willebrand: Análisis de la heterogeneidad genética.

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 91113
Referencia: PI080385
Duración: 01/01/2009 - 31/03/2012

Ampliación de las instalaciones de una factoría productora de medicamentos celulares para medicina regenerativa FACTOCEL

IP: Joan García López
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 290000
Referencia: PLE2009-0092
Duración: 01/11/2009 - 30/10/2012

Ministerio de Ciencia

Proposal for the Continuous Proliferation & Simultaneous Maturation of Haematopoietic Stem Cells into Blood Cell Lineages (REDONTAP) Grant Agreement nº 229328

IP: Joan García López
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 406680
Referencia: REDONTAP_FP7NMP2008
Duración: 01/04/2010 - 31/03/2014

Collection and storage of blood samples and organ supply by creating the research infrastructure to monitor emerging pathogens and develop new screening tests STREP FP6 Grant 6487

IP: Silvia Sauleda Oliveras
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 277040
Referencia: FP6-BOTIA-6487
Duración: 01/08/2006 - 31/07/2010

Caracterización serológica, inmunologica y molecular de donantes de sangre con infección oculta por virus de la hepatitis B

IP: Silvia Sauleda Oliveras
Colaboradores: Lluis Castells Fusté, Marta Bes Maijo, Maria Madeleine Piron
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 45980
Referencia: PI070754
Duración: 01/01/2008 - 30/12/2010

Implementación y desarrollo de una nueva estrategia para la prevención de la trombocitopenia fetal/neonatal aloinmune incluyendo un protocolo de diagnóstico preimplantacional

IP: Eduardo Muñiz Díaz
Colaboradores: Manuel Casellas Caro, Nuria Nogués Gálvez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 34668.92
Referencia: PI070758
Duración: 01/01/2008 - 30/12/2010

Aplicación de tecnologías optimizadas al diagnóstico molecular de la enfermedad de Von Willebrand: Análisis de la heterogeneidad genética.

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Rafael Parra López, Irene Corrales Insa, Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 91113
Referencia: PI080385
Duración: 01/01/2009 - 31/03/2012

Collection and storage of blood samples and organ supply by creating the research infrastructure to monitor emerging pathogens and develop new screening tests STREP FP6 Grant 6487

IP: Silvia Sauleda Oliveras
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 277040
Referencia: FP6-BOTIA-6487
Duración: 01/08/2006 - 31/07/2010

Implementación y desarrollo de una nueva estrategia para la prevención de la trombocitopenia fetal/neonatal aloinmune incluyendo un protocolo de diagnóstico preimplantacional

IP: Eduardo Muñiz Díaz
Colaboradores: Manuel Casellas Caro, Nuria Nogués Gálvez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 34668.92
Referencia: PI070758
Duración: 01/01/2008 - 30/12/2010

Caracterización serológica, inmunologica y molecular de donantes de sangre con infección oculta por virus de la hepatitis B

IP: Silvia Sauleda Oliveras
Colaboradores: Lluis Castells Fusté, Marta Bes Maijo, Maria Madeleine Piron
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 45980
Referencia: PI070754
Duración: 01/01/2008 - 30/12/2010

Identificación y caracterización de células madre de la Side Population en Leucemias agudas. Papel en la resistencia a la quimioterapia.

IP: Verónica Pons Escoll
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Mutual Mèdica de Catalunya i Balears
Financiación: 3000
Referencia: MMCB_04_2007
Duración: 01/01/2008 - 31/12/2009

Collection and storage of blood samples and organ supply by creating the research infrastructure to monitor emerging pathogens and develop new screening tests STREP FP6 Grant 6487

IP: Silvia Sauleda Oliveras
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 277040
Referencia: FP6-BOTIA-6487
Duración: 01/08/2006 - 31/07/2010

Caracterización serológica, inmunologica y molecular de donantes de sangre con infección oculta por virus de la hepatitis B

IP: Silvia Sauleda Oliveras
Colaboradores: Lluis Castells Fusté, Marta Bes Maijo, Maria Madeleine Piron
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 45980
Referencia: PI070754
Duración: 01/01/2008 - 30/12/2010

Implementación y desarrollo de una nueva estrategia para la prevención de la trombocitopenia fetal/neonatal aloinmune incluyendo un protocolo de diagnóstico preimplantacional

IP: Eduardo Muñiz Díaz
Colaboradores: Manuel Casellas Caro, Nuria Nogués Gálvez
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 34668.92
Referencia: PI070758
Duración: 01/01/2008 - 30/12/2010

Identificación y caracterización de células madre de la Side Population en Leucemias agudas. Papel en la resistencia a la quimioterapia.

IP: Verónica Pons Escoll
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Mutual Mèdica de Catalunya i Balears
Financiación: 3000
Referencia: MMCB_04_2007
Duración: 01/01/2008 - 31/12/2009

Collection and storage of blood samples and organ supply by creating the research infrastructure to monitor emerging pathogens and develop new screening tests STREP FP6 Grant 6487

IP: Silvia Sauleda Oliveras
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 277040
Referencia: FP6-BOTIA-6487
Duración: 01/08/2006 - 31/07/2010

Development of preclinical testing of cord blood-derived cell therapy products Contract Number 018817

IP: Joan García López
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 5000
Referencia: THERCORD-018817
Duración: 29/11/2006 - 28/11/2009

Identificación de las mutaciones responsables de hemofilia A en la población española: aplicación al desarrollo de alternativas terapéuticas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 94645
Referencia: PI020809
Duración: 06/11/2002 - 28/02/2006

Collection and storage of blood samples and organ supply by creating the research infrastructure to monitor emerging pathogens and develop new screening tests STREP FP6 Grant 6487

IP: Silvia Sauleda Oliveras
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 277040
Referencia: FP6-BOTIA-6487
Duración: 01/08/2006 - 31/07/2010

Development of preclinical testing of cord blood-derived cell therapy products Contract Number 018817

IP: Joan García López
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 5000
Referencia: THERCORD-018817
Duración: 29/11/2006 - 28/11/2009

Blood Grouping and Genotyping: Improving patient safety and Blood Transfusion Compatibility QOL-2001-3 FP5

IP: Nuria Nogués Gálvez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 198312
Referencia: BLOODGEN
Duración: 30/06/2003 - 30/06/2006

Expresión de antígenos eritrocitarios en células transfectadas: aplicación a la identificación de anticuerpos antieritrocitarios.

IP: Nuria Nogués Gálvez
Colaboradores: Rafael Parra López
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 35650
Referencia: PI020749
Duración: 06/11/2002 - 06/11/2005

Identificación de las mutaciones responsables de hemofilia A en la población española: aplicación al desarrollo de alternativas terapéuticas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 94645
Referencia: PI020809
Duración: 06/11/2002 - 28/02/2006

Blood Grouping and Genotyping: Improving patient safety and Blood Transfusion Compatibility QOL-2001-3 FP5

IP: Nuria Nogués Gálvez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 198312
Referencia: BLOODGEN
Duración: 30/06/2003 - 30/06/2006

Expresión de antígenos eritrocitarios en células transfectadas: aplicación a la identificación de anticuerpos antieritrocitarios.

IP: Nuria Nogués Gálvez
Colaboradores: Rafael Parra López
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 35650
Referencia: PI020749
Duración: 06/11/2002 - 06/11/2005

Identificación de las mutaciones responsables de hemofilia A en la población española: aplicación al desarrollo de alternativas terapéuticas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 94645
Referencia: PI020809
Duración: 06/11/2002 - 28/02/2006

Blood Grouping and Genotyping: Improving patient safety and Blood Transfusion Compatibility QOL-2001-3 FP5

IP: Nuria Nogués Gálvez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 198312
Referencia: BLOODGEN
Duración: 30/06/2003 - 30/06/2006

Expresión de antígenos eritrocitarios en células transfectadas: aplicación a la identificación de anticuerpos antieritrocitarios.

IP: Nuria Nogués Gálvez
Colaboradores: Rafael Parra López
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 35650
Referencia: PI020749
Duración: 06/11/2002 - 06/11/2005

Identificación de las mutaciones responsables de hemofilia A en la población española: aplicación al desarrollo de alternativas terapéuticas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 94645
Referencia: PI020809
Duración: 06/11/2002 - 28/02/2006

Blood Grouping and Genotyping: Improving patient safety and Blood Transfusion Compatibility QOL-2001-3 FP5

IP: Nuria Nogués Gálvez
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 198312
Referencia: BLOODGEN
Duración: 30/06/2003 - 30/06/2006

Estudio de la respuesta de linfocitos t cd4+ vhc-específicos frente a péptidos personalizados y su asociación con resolución espontánea de la infección por vhc o mediada por tratamiento antiviral.

IP: Silvia Sauleda Oliveras
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 30741.77
Referencia: 01/1407
Duración: 17/07/2001 - 31/12/2002

Expresión de antígenos eritrocitarios en células transfectadas: aplicación a la identificación de anticuerpos antieritrocitarios.

IP: Nuria Nogués Gálvez
Colaboradores: Rafael Parra López
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 35650
Referencia: PI020749
Duración: 06/11/2002 - 06/11/2005

Identificación de las mutaciones responsables de hemofilia A en la población española: aplicación al desarrollo de alternativas terapéuticas

IP: Francisco Vidal Pérez
Colaboradores: Carmen Altisent Roca
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 94645
Referencia: PI020809
Duración: 06/11/2002 - 28/02/2006

Estudio de la respuesta de linfocitos t cd4+ vhc-específicos frente a péptidos personalizados y su asociación con resolución espontánea de la infección por vhc o mediada por tratamiento antiviral.

IP: Silvia Sauleda Oliveras
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 30741.77
Referencia: 01/1407
Duración: 17/07/2001 - 31/12/2002

Publicaciones

Long-Read Sequencing Identifies the First Retrotransposon Insertion and Resolves Structural Variants Causing Antithrombin Deficiency.

PMID: 35764313
Revista: THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Año: 2022
Referencia: Thromb Haemost. 2022 Jun 28. doi: 10.1055/s-0042-1749345.
Factor de impacto: 5.723
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Sanchis-Juan, Alba; Corral, Javier; Ouwehand, Willem H; Vicente, Vicente; Raymond, Frances Lucy; Vidal, Francisco; Undas, Anetta; Puurunen, Marja; Morange, Pierre-Emmanuel; Lopez-Fernandez, Maria Fernanda et al.
DOI: 10.1055/s-0042-1749345

Leukocytapheresis variables and transit time for allogeneic cryopreserved hpc: better safe than sorry.

PMID: 35804055
Revista: BONE MARROW TRANSPLANTATION
Año: 2022
Referencia: Bone Marrow Transplant. 2022 Jul 8. pii: 10.1038/s41409-022-01750-2. doi: 10.1038/s41409-022-01750-2.
Factor de impacto: 5.483
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Martino, Rodrigo, Fernandez-Sojo, Jesus, Horton, Roger, Cid, Joan, Azqueta, Carmen, Garcia-Buendia, Ana, Valdivia, Elena, Martorell, Lluis, Rubio-Lopez, Nuria, Codinach, Margarita et al.
DOI: 10.1038/s41409-022-01750-2

Post thawing viable CD34+ Cells dose is a better predictor of clinical outcome in lymphoma patients undergoing autologous stem cell transplantation.

PMID: 35614316
Revista: BONE MARROW TRANSPLANTATION
Año: 2022
Referencia: Bone Marrow Transplant. 2022 May 25. pii: 10.1038/s41409-022-01722-6. doi: 10.1038/s41409-022-01722-6.
Factor de impacto: 5.483
Tipo de publicación: Carta con FI
Autores: Talarn, Carme, Cid, Joan, Azqueta, Carmen, Valdivia, Elena, Martorell, Lluis, Codinach, Margarita, Marsal, Julia, Mussetti, Alberto, Esquirol, Albert, Trabazo, Maria et al.
DOI: 10.1038/s41409-022-01722-6

Integrated GWAS and Gene Expression Suggest ORM1 as a Potential Regulator of Plasma Levels of Cell-Free DNA and Thrombosis Risk.

PMID: 35272364
Revista: THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Año: 2022
Referencia: Thromb Haemost. 2022 Mar 10. doi: 10.1055/s-0041-1742169.
Factor de impacto: 5.723
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Lopez, Sonia, Martinez-Perez, Angel, Rodriguez-Rius, Alba, Vinuela, Ana, Brown, Andrew A, Martin-Fernandez, Laura, Vilalta, Noelia, Arus, Marc, Panousis, Nikolaos I, Buil, Alfonso et al.
DOI: 10.1055/s-0041-1742169

Fast protocol for the processing of split-thickness skin into decellularized human dermal matrix.

PMID: 34119882
Revista: TISSUE & CELL
Año: 2021
Referencia: Tissue Cell. 2021 Oct;72:101572. doi: 10.1016/j.tice.2021.101572. Epub 2021 Jun 4.
Factor de impacto: 2.466
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Perez, M L, Castells-Sala, C, Lopez-Chicon, P, Nieto-Nicolau, N, Aiti, A, Farinas, O, Casaroli-Marano, R P, Porta, O, Vilarrodona, A et al.
DOI: 10.1016/j.tice.2021.101572

Cryopreservation of unrelated donor hematopoietic stem cells: the right answer for transplantations during the COVID-19 pandemic?

PMID: 34127808
Revista: BONE MARROW TRANSPLANTATION
Año: 2021
Referencia: Bone Marrow Transplant. 2021 Oct;56(10):2489-2496. doi: 10.1038/s41409-021-01367-x. Epub 2021 Jun 14.
Factor de impacto: 5.483
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Linares, Monica, Ancochea, Agueda, Garcia-Rey, Enric, Garcia-Munoz, Nadia, Medina, Laura, Castillo, Nerea, Carreras, Enric, Villa, Juliana, Querol, Sergio, Valcarcel, David et al.
DOI: 10.1038/s41409-021-01367-x

Putting the spotlight on donation-related risks and donor safety - are we succeeding in protecting donors?

PMID: 33103801
Revista: VOX SANGUINIS
Año: 2021
Referencia: Vox Sang. 2021 Mar;116(3):313-323. doi: 10.1111/vox.13014. Epub 2020 Oct 26.
Factor de impacto: 2.144
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Korkalainen, Piia, Wulff, Birgit, Fernandez-Sojo, Jesus, Eguizabal, Cristina, Urbano, Fernando, Vesga, Miguel Angel, Pozenel, Primoz, van Kraaij, Marian, Hansen, Morten Bagge, Slot, Ed et al.
DOI: 10.1111/vox.13014

Diagnostic challenges in von Willebrand disease. Report of two cases with emphasis on multimeric and molecular analysis.

PMID: 32664776
Revista: PLATELETS
Año: 2021
Referencia: Platelets. 2021 Jul 4;32(5):697-700. doi: 10.1080/09537104.2020.1784403. Epub 2020 Jul 14.
Factor de impacto: 3.862
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Vidal, F, Corrales, I, Borras, N, Torramade-Moix, S, Palomo, M, Escolar, G, Diaz-Ricart, M, Altisent, C, Parra, R, Pino, M et al.
DOI: 10.1080/09537104.2020.1784403

Multicenter Study on Differential Human Neutrophil Antigen 2 Expression and Underlying Molecular Mechanisms.

PMID: 33173457
Revista: TRANSFUSION MEDICINE AND HEMOTHERAPY
Año: 2020
Referencia: Transfus Med Hemother. 2020 Oct;47(5):385-395. doi: 10.1159/000505523. Epub 2020 Jan 22.
Factor de impacto: 1.937
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Kellershohn, Josina, Flesch, Brigitte K, Reil, Angelika, Nogues, Nuria, Canals, Carme, Bugert, Peter, Schulze, Torsten J, Huiskes, Elly, Porcelijn, Leendert, Hoglund, Petter et al.
DOI: 10.1159/000505523

Extrinsic modulation of integrin alpha6 and progenitor cell behavior in mesenchymal stem cells.

PMID: 32659733
Revista: Stem Cell Research
Año: 2020
Referencia: Stem Cell Res. 2020 Jun 30;47:101899. doi: 10.1016/j.scr.2020.101899.
Factor de impacto: 4.489
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Farinas, Oscar, Savio, Andres, Vilarrodona, Anna, Casaroli-Marano, Ricardo P, de la Torre, Raquel M, Nieto-Nicolau, Nuria et al.
DOI: 10.1016/j.scr.2020.101899

Neonatal alloimmune thrombocytopenia due to anti-HPA 5a in a HPA-5a homozygous neonate.

PMID: 32763115
Revista: TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE
Año: 2020
Referencia: Transfus Apher Sci. 2020 Dec;59(6):102880. doi: 10.1016/j.transci.2020.102880. Epub 2020 Jul 22.
Factor de impacto: 1.285
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Porta, R, Serrano, P, Paltrinieri, A, Ristic, G, Canals, C, Lozano, M et al.
DOI: 10.1016/j.transci.2020.102880

Induced pluripotent stem cell-derived lung alveolar epithelial type II cells reduce damage in bleomycin-induced lung fibrosis.

PMID: 32493487
Revista: Stem Cell Research & Therapy
Año: 2020
Referencia: Stem Cell Res Ther. 2020 Jun 3;11(1):213. doi: 10.1186/s13287-020-01726-3.
Factor de impacto: 5.116
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Alvarez-Palomo, Belen, Sanchez-Lopez, Luis Ignacio, Moodley, Yuben, Edel, Michael J, Serrano-Mollar, Anna et al.
DOI: 10.1186/s13287-020-01726-3

Latency Reversal Agents Affect Differently the Latent Reservoir Present in Distinct CD4+ T Subpopulations.

PMID: 31425551
Revista: PLoS Pathogens
Año: 2019
Referencia: PLoS Pathog. 2019 Aug 19;15(8):e1007991. doi: 10.1371/journal.ppat.1007991. eCollection 2019 Aug.
Factor de impacto: 6.463
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Grau-Exposito, Judith, Luque-Ballesteros, Laura, Navarro, Jordi, Curran, Adrian, Burgos, Joaquin, Ribera, Esteban, Torrella, Ariadna, Planas, Bibiana, Badia, Rosa, Martin-Castillo, Mario et al.
DOI: 10.1371/journal.ppat.1007991

HLA-A, -B, -C, -DRB1 and -DQB1 allele and haplotype frequencies: An analysis of umbilical cord blood units at the Barcelona Cord Blood Bank.

PMID: 31353832
Revista: HLA
Año: 2019
Referencia: HLA. 2019 Oct;94(4):347-359. doi: 10.1111/tan.13644. Epub 2019 Aug 6.
Factor de impacto: 2.785
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Enrich, Emma, Campos, Eva, Martorell, Lluis, Herrero, Maria Jose, Vidal, Francisco, Querol, Sergi, Rudilla, Francesc et al.
DOI: 10.1111/tan.13644

Impact of prophylaxis on health-related quality of life of boys with hemophilia: An analysis of pooled data from 9 countries.

PMID: 31294327
Revista: Research and practice in thrombosis and haemostasi
Año: 2019
Referencia: Res Pract Thromb Haemost. 2019 Apr 23;3(3):397-404. doi: 10.1002/rth2.12202. eCollection 2019 Jul.
Factor de impacto: 0
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Antunes, Sandra V, Usuba, Koyo, Price, Victoria E, Blanchette, Victor, Abad, Audrey, Altisent, Carmen, Buchner-Daley, Loretta, Carneiro, Jorge D A, Feldman, Brian M, Fischer, Kathelijn et al.
DOI: 10.1002/rth2.12202

Compliance with Good Manufacturing Practice in the Assessment of Immunomodulation Potential of Clinical Grade Multipotent Mesenchymal Stromal Cells Derived from Wharton's Jelly.

PMID: 31117301
Revista: Cells
Año: 2019
Referencia: Cells. 2019 May 21;8(5). pii: cells8050484. doi: 10.3390/cells8050484.
Factor de impacto: 5.656
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Grau-Vorster, Marta, Rodriguez, Luciano, Del Mazo-Barbara, Anna, Mirabel, Clementine, Blanco, Margarita, Codinach, Margarita, Gomez, Susana G, Querol, Sergi, Garcia-Lopez, Joan, Vives, Joaquim et al.
DOI: 10.3390/cells8050484

Immunogenicity, efficacy and safety of Nuwiq((R)) (human-cl rhFVIII) in previously untreated patients with severe haemophilia A-Interim results from the NuProtect Study.

PMID: 28815880
Revista: HAEMOPHILIA
Año: 2018
Referencia: Haemophilia. 2018 Mar;24(2):211-220. doi: 10.1111/hae.13320. Epub 2017 Aug 16.
Factor de impacto: 2.768
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Liesner, R J, Knaub, S, Neufeld, E J, Walter, O, Belyanskaya, L, Pavlova, A, Altisent, C, Belletrutti, M J, Borel-Derlon, A, Carcao, M et al.
DOI: 10.1111/hae.13320

Role of multimeric analysis of von Willebrand factor (VWF) in von Willebrand disease (VWD) diagnosis: Lessons from the PCM-EVW-ES Spanish project.

PMID: 29924855
Revista: PLoS One
Año: 2018
Referencia: PLoS One. 2018 Jun 20;13(6):e0197876. doi: 10.1371/journal.pone.0197876. eCollection 2018.
Factor de impacto: 2.766
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Perez-Rodriguez, Almudena, Batlle, Javier, Corrales, Irene, Borras, Nina, Rodriguez-Trillo, Angela, Loures, Esther, Cid, Ana Rosa, Bonanad, Santiago, Cabrera, Noelia, Moret, Andres et al.
DOI: 10.1371/journal.pone.0197876

Identification of the novel HLA-B*57:91 allele, by next-generation sequencing in a Spanish individual.

PMID: 29030947
Revista: HLA
Año: 2018
Referencia: HLA. 2018 Jan;91(1):69-70. doi: 10.1111/tan.13159. Epub 2017 Nov 13.
Factor de impacto: 2.558
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Enrich, E, Campos, E, Caro-Oleas, J L, Herrero-Mata, M J, Rudilla, F et al.
DOI: 10.1111/tan.13159

HLA-DQB1*02:102, a novel allele identified by next-generation sequencing in a Spanish individual.

PMID: 29135082
Revista: HLA
Año: 2018
Referencia: HLA. 2018 Feb;91(2):140-141. doi: 10.1111/tan.13174. Epub 2017 Dec 5.
Factor de impacto: 2.558
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Enrich, E, Herrero-Mata, M J, Rudilla, F, Caro-Oleas, J L, Mongay, L et al.
DOI: 10.1111/tan.13174

Post-Transplantation Cyclophosphamide-Based Haploidentical Transplantation as Alternative to Matched Sibling or Unrelated Donor Transplantation for Hodgkin Lymphoma: A Registry Study of the Lymphoma Working Party of the European Society for Blood and Marrow Transplantation.

PMID: 28846465
Revista: JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
Año: 2017
Referencia: J Clin Oncol. 2017 Oct 20;35(30):3425-3432. doi: 10.1200/JCO.2017.72.6869. Epub 2017 Aug 28.
Factor de impacto: 24.008
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Dominietto, Alida, Castagna, Luca, Afanasyev, Boris, Robinson, Stephen, Blaise, Didier, Corradini, Paolo, Itala-Remes, Maija, Bermudez, Arancha, Forcade, Edouard, Russo, Domenico et al.
DOI: 10.1200/JCO.2017.72.6869

Risk Factors for the Progression from Low to High Titres in 260 Children with Severe Haemophilia A and Newly Developed Inhibitors.

PMID: 29212115
Revista: THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Año: 2017
Referencia: Thromb Haemost. 2017 Dec;117(12):2274-2282. doi: 10.1160/TH17-01-0059. Epub 2017 Dec 6.
Factor de impacto: 5.627
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Escuriola-Ettingshausen, Carmen, Mancuso, Maria Elisa, Fischer, Kathelijn, Santagostino, Elena, Oldenburg, Johannes, Platokouki, Helen, Konigs, Cristoph, Carcao, Manuel, Ljung, Rolf, Petrini, Pia et al.
DOI: 10.1160/TH17-01-0059

Advanced cell-based modeling of the royal disease: characterization of the mutated F9 mRNA.

PMID: 28834196
Revista: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Año: 2017
Referencia: J Thromb Haemost. 2017 Nov;15(11):2188-2197. doi: 10.1111/jth.13808. Epub 2017 Sep 25.
Factor de impacto: 5.287
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Martorell, L, Luce, E, Vazquez, J L, Richaud-Patin, Y, Jimenez-Delgado, S, Corrales, I, Borras, N, Casacuberta-Serra, S, Weber, A, Parra, R et al.
DOI: 10.1111/jth.13808

Spanish consensus guidelines on prophylaxis with bypassing agents for surgery in patients with haemophilia and inhibitors.

PMID: 26714021
Revista: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY
Año: 2016
Referencia: Eur J Haematol. 2016 May;96(5):461-74. doi: 10.1111/ejh.12730. Epub 2016 Feb 4.
Factor de impacto: 2.544
Tipo de publicación: Revisión en revista internacional
Autores: Mingot-Castellano, Maria Eva, Alvarez-Roman, Maria Teresa, Lopez-Fernandez, Maria Fernanda, Altisent-Roca, Carmen, Canaro-Hirnyk, Mariana Isabel, Jimenez-Yuste, Victor, Cid-Haro, Ana Rosa, Perez-Garrido, Rosario, Sedano-Balbas, Carmen et al.
DOI: 10.1111/ejh.12730

Long-acting recombinant coagulation factor IX albumin fusion protein (rIX-FP) in hemophilia B: results of a phase 3 trial.

PMID: 26755710
Revista: BLOOD
Año: 2016
Referencia: Blood. 2016 Apr 7;127(14):1761-9. doi: 10.1182/blood-2015-09-669234. Epub 2016 Jan 11.
Factor de impacto: 11.841
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Santagostino, Elena, Martinowitz, Uri, Lissitchkov, Toshko, Pan-Petesch, Brigitte, Hanabusa, Hideji, Oldenburg, Johannes, Boggio, Lisa, Negrier, Claude, Pabinger, Ingrid, von Depka Prondzinski, Mario et al.
DOI: 10.1182/blood-2015-09-669234

Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of Nonacog Alfa in Previously Treated Patients with Moderately Severe to Severe Hemophilia B.

PMID: 26969334
Revista: CLINICAL THERAPEUTICS
Año: 2016
Referencia: Clin Ther. 2016 Apr;38(4):936-44. doi: 10.1016/j.clinthera.2016.02.015. Epub 2016 Mar 8.
Factor de impacto: 2.925
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Korth-Bradley, Joan M, Rendo, Pablo, Smith, Lynne, Altisent, Carmen et al.
DOI: 10.1016/j.clinthera.2016.02.015

Sodium content in products used to treat haemophilia.

PMID: 27228069
Revista: HAEMOPHILIA
Año: 2016
Referencia: Haemophilia. 2016 Jul;22(4):e324-7. doi: 10.1111/hae.12948. Epub 2016 May 26.
Factor de impacto: 2.673
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Altisent, C, Martorell, M, de la Sierra, A et al.
DOI: 10.1111/hae.12948

Adherence to prophylaxis and quality of life in children and adolescents with severe haemophilia A.

PMID: 25649244
Revista: HAEMOPHILIA
Año: 2015
Referencia: Haemophilia. 2015 Jul;21(4):458-64. doi: 10.1111/hae.12618. Epub 2015 Feb 4.
Factor de impacto: 2.603
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Garcia-Dasi, M, Aznar, J A, Jimenez-Yuste, V, Altisent, C, Bonanad, S, Mingot, E, Lucia, F, Gimenez, F, Lopez, M Fernanda, Marco, P et al.
DOI: 10.1111/hae.12618

Bleeding before prophylaxis in severe hemophilia: paradigm shift over two decades.

PMID: 25527565
Revista: HAEMATOLOGICA
Año: 2015
Referencia: Haematologica. 2015 Mar;100(3):e84-6. doi: 10.3324/haematol.2014.115709. Epub 2014 Dec 19.
Factor de impacto: 5.814
Tipo de publicación: Carta con FI
Autores: Nijdam, Annelies, Altisent, Carmen, Carcao, Manuel D, Cid, Ana R, Claeyssens-Donadel, Segolene, Kurnik, Karin, Ljung, Rolf, Nolan, Beatrice, Petrini, Pia, Platokouki, Helen et al.
DOI: 10.3324/haematol.2014.115709

Similar bleeding phenotype in young children with haemophilia A or B: a cohort study.

PMID: 24893572
Revista: HAEMOPHILIA
Año: 2014
Referencia: Haemophilia. 2014 Nov;20(6):747-55. doi: 10.1111/hae.12470. Epub 2014 Jun 3.
Factor de impacto: 2.468
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Chalmers, E, Clausen, N, Petrini, P, Claeyssens-Donadel, S, Gouw, S C, Liesner, R, Altisent, C, Auerswald, G, Carcao, M, Cid, A et al.
DOI: 10.1111/hae.12470

Proteomic analysis of platelet N-glycoproteins in PMM2-CDG patients.

PMID: 24388574
Revista: THROMB RES
Año: 2014
Referencia: Thromb Res. 2014 Mar;133(3):412-7. doi: 10.1016/j.thromres.2013.12.024. Epub 2013 Dec 21.
Factor de impacto: 2.427
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Sevivas, T, Vicente, V, Jaeken, J, Freson, K, Corral, J, Altisent, C, Perez-Duenas, B, Rivera, J, Lozano, M L, de la Morena-Barrio, M E et al.
DOI: 10.1016/j.thromres.2013.12.024

Intensity of factor VIII treatment and inhibitor development in children with severe hemophilia A: the RODIN study.

PMID: 23553768
Revista: BLOOD
Año: 2013
Referencia: Blood. 2013 May 16;121(20):4046-55. doi: 10.1182/blood-2012-09-457036. Epub 2013 Apr 3.
Factor de impacto: 9.06
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Chambost, Herve, Kurnik, Karin, Liesner, Ri, Petrini, Pia, Platokouki, Helen, Altisent, Carmen, Oldenburg, Johannes, Nolan, Beatrice, Garrido, Rosario Perez, Mancuso, M Elisa et al.
DOI: 10.1182/blood-2012-09-457036

GPI-anchor and GPI-anchored protein expression in PMM2-CDG patients.

PMID: 24139637
Revista: Orphanet Journal of Rare Diseases
Año: 2013
Referencia: Orphanet J Rare Dis. 2013 Oct 20;8:170. doi: 10.1186/1750-1172-8-170.
Factor de impacto: 4.315
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: de la Morena-Barrio, Maria E, Hernandez-Caselles, Trinidad, Corral, Javier, Garcia-Lopez, Roberto, Martinez-Martinez, Irene, Perez-Duenas, Belen, Altisent, Carmen, Sevivas, Teresa, Kristensen, Soren R, Guillen-Navarro, Encarna et al.
DOI: 10.1186/1750-1172-8-170

High-throughput molecular diagnosis of von Willebrand disease by next generation sequencing methods.

PMID: 22315491
Revista: Haematologica-The Hematology Journal
Año: 2012
Referencia: Haematologica. 2012 Jul;97(7):1003-7. doi: 10.3324/haematol.2011.055285. Epub 2012 Feb 7.
Factor de impacto: 6.424
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Corrales, Irene, Catarino, Susana, Ayats, Julia, Arteta, David, Altisent, Carmen, Parra, Rafael, Vidal, Francisco et al.
DOI: 10.3324/haematol.2011.055285

Acquired haemophilia A. First line treatment with calcineurin inhibitors and steroid pulses: a 10-year follow-up study.

PMID: 22429259
Revista: HAEMOPHILIA
Año: 2012
Referencia: Haemophilia. 2012 Sep;18(5):789-93. doi: 10.1111/j.1365-2516.2012.02772.x. Epub 2012 Mar 19.
Factor de impacto: 2.597
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: , , , , et al.
DOI: 10.1111/j.1365-2516.2012.02772.x

The optimal mode of delivery for the haemophilia carrier expecting an affected infant: further considerations.

PMID: 21371199
Revista: HAEMOPHILIA
Año: 2011
Referencia: Haemophilia. 2011 Sep;17(5):818-9. doi: 10.1111/j.1365-2516.2011.02505.x. Epub 2011 Mar 4.
Factor de impacto: 2.364
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: , , , , et al.
DOI: 10.1111/j.1365-2516.2011.02505.x

The study of the effect of splicing mutations in von Willebrand factor using RNA isolated from patients' platelets and leukocytes.

PMID: 21251206
Revista: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Año: 2011
Referencia: J Thromb Haemost. 2011 Apr;9(4):679-88. doi: 10.1111/j.1538-7836.2011.04204.x.
Factor de impacto: 5.439
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: , , , , et al.
DOI: 10.1111/j.1538-7836.2011.04204.x

The 'royal disease' mutation in a Spanish patient.

PMID: 20626617
Revista: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Año: 2010
Referencia: J Thromb Haemost. 2010 Oct;8(10):2316-7. doi: 10.1111/j.1538-7836.2010.03977.x.
Factor de impacto: 6.069
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: Ramirez, L, Altisent, C, Parra, R, Vidal, F et al.
DOI: 10.1111/j.1538-7836.2010.03977.x

Integration of molecular and clinical data of 40 unrelated VWD families in a Spanish locus-specific mutation database. First release including 58 mutations.

PMID: 20801902
Revista: Haematologica-The Hematology Journal
Año: 2010
Referencia: Haematologica. 2010 Nov;95(11):1982-4. Epub 2010 Aug 26.
Factor de impacto: 6.416
Tipo de publicación: Carta o abstract
Autores: , , , , , et al.
DOI: 10.3324/haematol.2010.028977

Rapid molecular diagnosis of von Willebrand disease by direct sequencing. Detection of 12 novel putative mutations in VWF gene.

PMID: 19277422
Revista: THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS
Año: 2009
Referencia: Thromb Haemost. 2009 Mar;101(3):570-6.
Factor de impacto: 3.803
Tipo de publicación: Artículo en revista internacional
Autores: Corrales, Irene, Ramirez, Lorena, Altisent, Carme, Parra, Rafael, Vidal, Francisco et al.
DOI:

Tesis

Umbilical cord blood platelet rich plasma derivatives for therapeutic applications and development of clinical trials fr treatment of skin and ocular ulcers

Doctorando: Dinara Samarkanova
Director/es: Sergi Querol Giner
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2020

TGF-B1 y otras moléculas como biomarcadores de consolidación ósea en pseudoartrosis hipertrófica de huesos largos

Doctorando: Daniel Chaverri Fierro
Director/es: Juan Minguell Moñart, Joaquim Vives Armengol
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2019

TGF-B1 y otras moléculas como biomarcadores de consolidación ósea en pseudoartrosis hipertrófica de huesos largos

Doctorando: Daniel Chaverri Fierro
Director/es: Juan Minguell Moñart, Joaquim Vives Armengol
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2019

Cinética y factores predictivos de estudio de la cinética de la reconstitución inmune y sus factores predictivos en el trasplante de sangre de cordón umbilical

Doctorando: Nerea Castillo Flores
Director/es: Sergi Querol Giner
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2017

Reparació prenatal del mielomeningocele mitjançant cèl·lules mesenquimals estromals de líquid amniòtic en model oví

Doctorando: Margarita Codinach Creus
Director/es: César Galo García Fontecha, Joaquim Vives Armengol
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2015

Búsqueda de Biomarcadores asociados a la conversión a esclerosis múltiple en pacientes con síndromes clínicos aislados

Doctorando: Ester Canto Puig
Director/es: Manuel Comabella Lopez, Xavier Montalban Gairín
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2014

Aplicació de tecnologies optimitzades al diagnòstic molecular de la malaltia de von Willebrand per l’estudi de la relació genotip-fenotip

Doctorando: Irene Corrales Insa
Director/es: Francisco Vidal Pérez
Universidad: Universitat de Barcelona
Año: 2011

Caracteritzación de la glicoproteína CD8 mutante responsable de la Deficiencia Familiar de CD8. Estudios de otras inmunodeficiencias que afectan a la función de los linfocitos T citotóxicos

Doctorando: Cecilia González Santesteban
Director/es:
Universidad: Universitat Autònoma de Barcelona
Año: 2009

Ofertas de trabajo

Postdoctoral
Fecha de inicio:
10/02/2022
Fecha final:
28/02/2022
Documento: Descargar
PROJECT MANAGER-Transfusional Medicine Research Group (VHIR-BST)
Fecha de inicio:
10/12/2021
Fecha final:
24/12/2021
Documento: Descargar
Postdoctoral position in cell therapy-Transfusional Medicine Research Group (VHIR-BST)
Fecha de inicio:
10/12/2021
Fecha final:
24/12/2021
Documento: Descargar