Patologia Molecular Translacional

Nuestro grupo pretende elucidar los mecanismos moleculares implicados en la progresión tumoral hasta sus metástasis con el fin de identificar nuevos marcadores diagnósticos, pronósticos así como nuevas dianas terapéuticas. Gracias al profundo conocimiento en las bases moleculares tumorales del grupo de investigación, así como la disponibilidad de muestras tumorales humanas, desarrollamos diferentes líneas de investigación centradas en:

Conocer los mecanismos moleculares que subyacen de la cooperación clonal así como la comunicación intercelular implicadas en la heterogeneidad tumoral.
Describir el papel de las MNKs en el desarrollo de resistencias frente al estrés celular.
Ahondar en el papel de ITGB3 en la comunicación intercelular mediada por vesículas extracelulares en modelos de metástasis (Santiago Ramón y Cajal).
Estudiar de las comunicaciones célula-célula mediante uniones intercelulares comunicantes (gap junctions) y/o protrusiones celulares en cáncer (Trond Aasen).
Estudiar de la transformación oncogénica de los Neurofibromas plexiformes (Cleofe Romagosa).

Líneas de investigación

Experimental laparoscopy (Clinical research)

This is a research and teaching line in porcine model of laparoscopy. The influence of pneumo-peritoneum and ischemia in kidney function has been main objectives in the past. Now, the use of bioengineering materials in bladder substitution is the main objective of this line.

IP: Carles Xavier Raventós Busquets

Identification of molecular targets associated with tumor progression and therapy resistance in colorectal carcinoma.

Studying in colorectal cancer mechanisms of action of the central signal transduction pathways, identify potential molecular alterations that can be used as therapeutic targets and characterize the degree of genetic inestability.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras

Study of Cell Signalling pathway in human tumors. Identification of funnel factors. Study of Cell Signalling pathway in human tumors. Identification of funnel factors.

We have characterized the levels of activation in Cell Signalling in a spectrum of solid tumors and correlated the levels of various factors, including mTOR and downstream proteins (p70S6K, S6, 4EBP1, eIF4E) with prognosis and grade of malignancy. Also, are being characterized, at the molecular level, the factors involved in controlling the translation cap dependent and independent in malignant tumors.

IP: Santiago Ramon y Cajal Agüeras