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EFECTO DE STW5 (Iberogast®) Y STW5-II (Iberogast® N) EN EL TRANSITO Y TOLERANCIA DE GAS INTESTINAL

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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio aleatorizado, multicéntrico, de fase III de nivolumab en combinación con ipilimumab en comparación con lenvatinib o sorafenib como tratamiento de primera línea en participantes con carcinoma hepatocelular avanzado

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  • Código protocolo: CA209-9DW
  • Código EudraCT: 2019-000252-34
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de VIB7734 para el tratamiento del lupus eritematoso sistémico activo de moderado a grave.

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  • Código protocolo: VIB7734.P2.S1
  • Código EudraCT: 2020-005528-12
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, a doble-ciego, comparativo para valorar la eficacia del Acexamato de Zinc frente a un placebo en la mejoría del pronóstico de pacientes con enfermedad hepática crónica avanzada (cACLD)

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  • Código protocolo: IC/LV/ACZ/PCHC
  • Código EudraCT: 2021-000680-74
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Genescà Ferrer, Joan
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

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  • Código protocolo: CA42750
  • Código EudraCT: 2020-005760-57
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase III, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad alargo plazo de rimegepant para el tratamiento agudo de la migraña (con o sin aura) en niños y adolescentes de 6 a < 18 años.

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  • Código protocolo: BHV3000-312 (C4951003)
  • Código EudraCT: 2020-003761-18
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase 2, abierto y de un solo grupo para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad biológica de pegcetacoplan en pacientes pediátricos con hemoglobinuria paroxística nocturna

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Estudio multicéntrico, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de la administración subcutánea mensual de fremanezumab, como tratamiento preventivo de las migrañas crónicas y episódicas en niños de entre 6 y 17 años

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  • Código protocolo: TV48125-CNS-30084
  • Código EudraCT: 2019-002056-16
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib (LOU064) durante 52 semanas en pacientes adultos con urticaria crónica espontánea inadecuadamente controlados con antihistamínicos H1

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  • Código protocolo: CLOU064A2301
  • Código EudraCT: 2021-000471-37
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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ESTUDIO FASE 2/3 CONTROLADO CON PLACEBO, ALEATORIZADO, CEGADO PARA EL OBSERVADOR, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA INMUNOGENICIDAD DE UNA VACUNA CANDIDATA DE ARN (BNT162B2) DEL SARS-COV-2, CONTRA COVID-19 EN MUJERES EMBARAZADAS SANAS DE 18 AÑOS DE EDAD Y MAYORES

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  • Código protocolo: C4591015
  • Código EudraCT: 2020-005444-35
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Campins Martí, Magda
  • Grupo de investigación:  Epidemologia i salut pública
  • Servicio: Medicina Preventiva
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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