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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego de la eficacia y la seguridad de la rezafungina inyectable en comparación con la pauta antimicrobiana de referencia para prevenir enfermedades fúngicas invasivas en adultos que reciben alotrasplante de sangre y médula ósea (estudio ReSPECT)

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  • Código protocolo: CD101.IV.3.08
  • Código EudraCT: 2017-004981-85
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Fox , Maria Laura
  • Servicio: Hematologia i Hematoteràpia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Un estudio global para niños y adultos con Rabdomiosarcoma recién diagnosticado y recidivante

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Ensayo de búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de la perfusión intravenosa de MIJ821, además del tratamiento estándar completo, en la rápida reducción de los síntomas del trastorno depresivo mayor en pacientes que tienen ideación suicida con intención

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Un Ensayo de Fase III, Aleatorizado, Doble ciego y Controlado con placebo de?una solución para inhalación de acetato de flecainida?para la cardioversión de la fibrilación auricular sintomática de inicio reciente a ritmo sinusal (RESTORE-1)

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  • Código protocolo: FLE-007
  • Código EudraCT: 2021-001627-40
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Rivas Gandara, Nuria
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio Fase IIIB, multicéntrico, de un solo brazo de atezolizumab en combinación con bevacizumab para investigar la seguridad y la eficacia en pacientes españoles diagnosticados de carcinoma hepatocelular irresecable o no suspectible de tratamientos locorregionales no tratado previamente con terapia sistémica.

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  • Código protocolo: ML42600
  • Código EudraCT: 2020-005268-71
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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ASSURE : Estudio abierto a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de seladelpar en sujetos con colangitis biliar primaria (CBP)

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  • Código protocolo: CB8025-31731-RE
  • Código EudraCT: 2020-005198-29
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Villagrasa Vilella, Ares Aurora
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo clínico fase IIa, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del anticuerpo humano anti-CD38 Felzartamab en nefropatía por IgA- IGNAZ

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  • Código protocolo: MOR202C206
  • Código EudraCT: 2020-005054-19
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Agraz Pamplona, Irene
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase II/III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad deravulizumab en participantes adultos con dermatomiositis

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  • Código protocolo: ALXN1210-DM-310
  • Código EudraCT: 2021-001200-15
  • Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
  • Investigador/a principal:  Selva O'Callaghan, Albert
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Un estudio de fase III, abierto, de un solo grupo, multicéntrico de Ravulizumab junto al mejor tratamiento sintomático en participantes pediátricos (de 1 mes a <18 años) con microangiopatía trombótica (MAT) después de un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH)

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ESTUDIO DE FASE III DE NO INFERIORIDAD, ALEATORIZADO, ABIERTO, DEGRUPOS PARALELOS Y MULTICÉNTRICO PARA INVESTIGAR LA FARMACOCINÉTICA, LA FARMACODINÁMICA, LA SEGURIDAD Y LOS EFECTOS RADIOLÓGICOS Y CLÍNICOS DE OCRELIZUMAB SUBCUTÁNEO EN COMPARACIÓN CON OCRELIZUMAB INTRAVENOSO EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

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  • Código protocolo: CN42097
  • Código EudraCT: 2020-005448-48
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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