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Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión del tratamiento abierto para evaluar el efecto de MIN-102 en la progresión de la adrenomieloneuropatía en varones con adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. Estudio ADVANCE

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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de continuidad en dos partes, multicéntrico, aleatorizado, controlado por placebo y con doble enmascaramiento para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de RO7034067 en pacientes con atrofia muscular espinal de tipos 2 y 3.

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  • Código protocolo: BP39055
  • Código EudraCT: 2016-000750-35
  • Investigador/a principal:  Munell Casadesus, Francina
  • Grupo de investigación:  Neurologia pediàtrica
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de LJPC-501 en pacientes pediátricos de >2 a 17 años de edad con hipotensión resistente a las catecolaminas asociada a shock distributivo.

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Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con principio activo, de la eficacia y la seguridad de esparsentán para el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A.

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Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego de nivolumab adyuvante frente a placebo para participantes con carcinoma hepatocelular que presentan un riesgo alto de recaída después de la resección o la ablación hepática con intencióncurativa [Evaluación en ensayo clínico de la vía de punto de control y el nivolumab 9DX]

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  • Código protocolo: CA209-9DX
  • Código EudraCT: 2017-002755-29
  • Investigador/a principal:  Minguez Rosique, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado del cambio de tratamiento para evaluar la eficacia virológica durante 96 semanas de 2 tratamientos farmacológicos con la CDF de DTG/RPV en pacientes infectados por el VIH-1 que han recibidotratamiento antirretroviral previo, que presentan supresión virológica y la mutación K103N de resistencia a los ITINN. ISARD

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  • Código protocolo: SSCR105/NEAT33
  • Código EudraCT: 2017-004040-38
  • Investigador/a principal:  Curran Fàbregas, Adria
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo mundial fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico de Durvalumab y el Bacilo de Calmette-Guerin (BCG) administrados como terapia combinada en comparación con BCG en monoterapia, en pacientes con cáncer de vejiga no músculo invasivo de alto riesgo sin tratamiento previo con BCG (POTOMAC)

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Estudio de extensión abierto, de brazo único y multicéntrico, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab, en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes.

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  • Código protocolo: COMB157G2399
  • Código EudraCT: 2017-004703-51
  • Investigador/a principal:  Tintore Subirana, Mar
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase III
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Estudio controlado con principio activo, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y paralelo de los efectos de esparsentán, un receptor dual de endotelina y un bloqueador del receptor de angiotensina, sobre losresultados renales en pacientes con glomeruloesclerosis segmentaria y focal (GESF) primaria.

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Bayer 20810 - Estudio en fase I/II del inhibidor de la actividad de la TRK selitrectinib (BAY 2731954) en pacientes adultos y pediátricos que padezcan un cáncer portador de genes de fusión NTRK tratado previamente

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