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“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y degrupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de dupilumab enniños de 2 a <6 años con asma no controlada y/o sibilancias asmáticas gravesrecurrentes

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  • Código protocolo: EFC14771
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  de Mir Messa, Inés
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de extensión de fase IV, multicéntrico y abierto para pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan completado un estudio anterior de crizanlizumab promocionado por Novartis

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Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de psireotida s.c en pacientes de hipoglucemia posbariatrica.

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  • Código protocolo: SOM230-RECAG-CL-0576
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Phase 3 randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of nipocalimab in pregnancies at risk for severe hemolyticdisease of the fetus and newborn (hdfn) - azalea

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  • Código protocolo: 80202135EBF3001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Embaràs, part i puerperi
  • Investigador/a principal:  Sánchez Durán, Maria Ángeles
  • Grupo de investigación:  Medicina materna i fetal
  • Servicio: Obstetrícia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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A Phase 2b, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of 3 DoseLevels of NMD670 over 21 Days in Adult Patients with AChR/MuSK-Ab+Myasthenia Gravis'

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  • Código protocolo: NMD670-02-0002
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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ESTUDIO DE FASE IIIb, GLOBAL, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, CON ENMASCARAMIENTO PARA EL EVALUADOR VISUAL, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE RANIBIZUMAB ADMINISTRADO CON EL DISPOSITIVO “PORT DELIVERY SYSTEM” UTILIZANDO UNA PAUTA DE RECARGA CADA 36 SEMANAS, EN PACIENTES CON DEGENERACIÓN MACULAR ASOCIADA A LA EDAD NEOVASCULAR (VELODROME)

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  • Código protocolo: WR42221
  • Código EudraCT: 2020-001313-20
  • Patología: Malalties de l’ull i dels seus annexos
  • Investigador/a principal:  García Arumí, José
  • Grupo de investigación:  Oftalmologia
  • Servicio: Oftalmologia
  • Fase: Fase III
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Estudio aleatorizado, doble ciego, comparado con placebo y multicéntrico de lumateperona como terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor

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02/12/2024

Congress: Translational research in HNSCC: New challenges for future therapies
Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Jornades
27/09/2024

Defensa de Tesi 'Elucidating the role of natural killer cells in HIV control and evaluation of a bispecific antibody to enhance their function'
Ubicació
Aula 114 del Mòdul Sud de la Unitat Docent de Vall d'Hebron
Etiqueta
Tesis

LGTBQIA+ en el VHIR

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