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CERTERA

International proof of concept therapeutic Stratification trial of Molecular Anomalies in Relapsed or Refractory HEMatological malignancies in children.

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

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Ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con unafase de extension abierta, para evaluar la farmacocin~tica, la seguridad y la eficacia delos comprimidos de empagliflozina en pacientes pediatricos con enfermedad renal cr6nica(EMPA-KIDNEY® Kids).

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  • Código protocolo: 1245-0256
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
  • Grupo de investigación:  Fisiopatologia renal
  • Servicio: Nefrologia Pediàtrica
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase IIb, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de tratamiento con IMVT-1402 en participantes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC).

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  • Código protocolo: IMVT-1402-2401
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Juntas Morales, Raul
  • Grupo de investigación:  Sistema nerviós perifèric
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase I//II, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la progresión de la enfermedad y la cinética celular después de administrar YTB323 a los participantes con esclerosis múltiple progresiva no activa

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