Safety of Rifampicin at High Dose for the Treatment of Adult Subjects with Complex Drug Susceptible Pulmonary and Extrapulmonary Tuberculosis

• Código protocolo: RIAlta-1
• Código EudraCT: 2020-003146-36
• Grupo de investigación: Enfermedades Infecciosas
• Servicio: Infecciosas
• Investigador/a principal:  Sánchez Montalvá, Adrián
• Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio en fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 partes para evaluar la seguridad y eficacia de avapritinib (BLU 285), un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa dirigido a mutaciones en KIT, en la mastocitosis sistémica indolente y latente con control insuficiente de los síntomas con el tratamiento de referencia

• Código protocolo: BLU-285-2203
• Código EudraCT: 2018-000588-99
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Guilarte Clavero, Mar
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de 6 meses para evaluar la eficacia, seguridad y la farmacocinética y farmacodinámica de un régimen de finerenona oral ajustado por edad y peso corporal, añadido a un IECA o ARA II, para el tratamiento de pacientes pediátricos, de 6 meses a <18 años, con enfermedad renal crónica y proteinuria

• Código protocolo: 19920
• Código EudraCT: 2021-002071-19
• Grupo de investigación: Fisiopatología Renal
• Servicio: Nefrología Pediátrica
• Investigador/a principal:  Ariceta Iraola, Gema
• Patología: Malalties del sistema genitourinari
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

RINGSIDE: Estudio en fase II/III, aleatorizado y multicéntrico para evaluar AL102 en pacientes con tumores desmoides en progresión

• Código protocolo: AL-DES-01
• Código EudraCT: 2020-005833-34
• Grupo de investigación: Unidad de Investigación en Neurotraumatología y Neurocirugía (UNINN)
• Servicio: Neurocirugía
• Investigador/a principal:  Mur Bonet, Gemma
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO ADYUVANTE CON ATEZOLIZUMAB O PLACEBO Y TRASTUZUMAB EMTANSINA EN EL CÁNCER DE MAMA CON HER2+ Y ALTO RIESGO DE RECIDIVA DESPUÉS DEL TRATAMIENTO PREOPERATORIO

• Código protocolo: WO42633
• Código EudraCT: 2020-003681-40
• Servicio: Oncología
• Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
• Fase: Fase III

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria crónica inducible (CINDU) en adolescentes y adultos inadecuadamentecontrolados con antihistamínicos H1

• Código protocolo: CQGE031E12301
• Código EudraCT: 2020-003018-11
• Grupo de investigación: Enfermedades Sistémicas
• Servicio: Medicina Interna
• Investigador/a principal:  Labrador Horrillo, Moisés
• Patología: Malalties de la pell i del teixit subcutani
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

POETYK PsA-2 (055) - Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del deucravacitinib en pacientes con artritis psoriásica activa (APs) naïve a medicamentos biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o que previamente han sido tratados con un inhibidor del TNFa

• Código protocolo: IM011-055
• Código EudraCT: 2020-005099-36
• Grupo de investigación: Reumatología
• Servicio: Reumatología
• Investigador/a principal:  Marsal Barril, Sara
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo multicéntrico Fase III, aleatorizado, doble-ciego, controlado frente a placebo, para evaluar la eficacia de ciclosilicato de sodio y zirconio en la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC) en pacientes con ERC e hiperpotasemia o con riesgo de hiperpotasemia

• Código protocolo: D9488C00001
• Código EudraCT: 2021-001911-96
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios

Ensayo aleatorizado, doble ciego (dentro de los grupos de dosis), controlado con placebo y con grupos paralelos para investigar los efectos de diferentes dosis de BI 685509 administradas por vía oral durante 20 semanas sobre la reducción del UACR en pacientes con nefropatía no diabética.

• Código protocolo: 1366-0022
• Código EudraCT: 2020-002930-33
• Grupo de investigación: Nefrología y Trasplante Renal
• Servicio: Nefrología
• Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
• Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
• Fase: Fase II
• Estado: Reclutando voluntarios

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) sin cirrosis y estadio de fibrosis hepática grado 2 (F2)/grado 3 (F3)

• Código protocolo: 337HNAS20011
• Código EudraCT: 2020-004986-38
• Grupo de investigación: Enfermedades Hepáticas
• Servicio: Hepatología
• Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
• Patología: Malalties del sistema digestiu
• Fase: Fase III
• Estado: Reclutando voluntarios