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Ensayo global de fase IIb, aleatorizado, doble ciego y controladocon placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del ninerafaxstat en pacientes concardiomiopatía hipertrófica obstructiva sintomática – FORTITUDE-HCM

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  • Código protocolo: IMB101-010
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Limeres Freire, Javier
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
Finalidad: Solicitud de información sobre investigación clínica del VHIR
Legitimación: Su consentimiento. Los datos solicitados son necesarios y no se podrá tramitar su solicitud si no nos los facilita
Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y con un período de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de inyecciones de Xeomin® para la prevención de la migraña crónica.

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  • Código protocolo: M602011084
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Pozo Rosich, Patricia
  • Grupo de investigación:  Cefalea i dolor neurològic
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A Phase Ill double-blind, randomised, parallel-group superioritytrial to evaluate efficacy and safety of the combined use of oral vicadrostat (Bl 690517)and empagliflozin compared with placebo and empagliflozin in participants with type 2diabetes, hypertension and established cardiovascular disease.

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  • Código protocolo: 1378-0041
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado y abierto de JSB462 (luxdegalutamida) en combinación con lutecio (177Lu) vipivotida tetraxetano en pacientes varones adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración PSMA positivo.

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  • Código protocolo: CJSB462B12201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Valderrama Rodríguez, Angelica
  • Servicio: Sense classificar
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A Phase 1//1b Study of IAM1363 in Participants with Advanced Cancers Harboring HER2 Alterations

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  • Código protocolo: IAM1363-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Tumors
  • Investigador/a principal:  Escriva de Romaní Muñoz, Santiago Ignacio
  • Servicio: Oncologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase II, aleatorizado, controlado con placebo conenmascaramiento doble y con comparador activo en abierto, de grupos paralelos ymulticéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de RO7795081administrado una vez al día durante 30 semanas a participantes con diabetes mellitusde tipo 2

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  • Código protocolo: BP45703
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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[A Randomized, Double-Blind, Active-Controlled Multicenter Phase 2Study Evaluating the Efficacy and Safety of ALG-000184 Compared with TenofovirDisoproxil Fumarate in Untreated HBeAg-Positive and HBeAg-Negative Adult Subjectswith Chronic Hepatitis B Virus Infection (B-SUPREME).]

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  • Código protocolo: ALG-000184-202
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Buti Ferret, Maria
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Ensayo clínico de extensión abierto de vormatrigina en pacientesadultos con epilepsia

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ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE TRONTINEMAB EN PARTICIPANTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA) SINTOMÁTICA TEMPRANA (DE DETERIORO COGNITIVO LEVE A DEMENCIA LEVE POR EA)

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  • Código protocolo: WN45443
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
  • Grupo de investigación:  Malalties neurovasculars
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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