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03/10/2024

18ª Jornada Científica de Vall d’Hebron: 30 anys fent recerca
Ubicació
Sala de actos del Edifici Central del VHIR (Planta 0)
Etiqueta
Jornades
16/10/2024

6a Jornada d’Actualització en Malaltia Renal Crònica
Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Jornades

Investigación básica más clínica en beneficio del paciente: hepatitis virales

14/09/2024

I Scientific Retreat. Àrea de Coneixement Trasplantament d'Òrgans Sòlids de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron
Ubicació

MACBA

Etiqueta
Jornades

Charlas 30 años VHIR

11/10/2024

Acte de Reconeixement dels 25 anys del CEA HUVH - PSPV
Ubicació
Sala de actos de la planta 1 del Pabellón Docente
Etiqueta
Jornades

Estudio de extensión, abierto de 52 semanas para evaluar la pimavanserina en niños y adolescentes con irritabilidad asociada al trastorno del espectro autista (TEA)

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Responsable: Fundació Hospital Universitari Vall Hebron Institut de Recerca – VHIR- G60594009
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Cesiones: Sus datos no serán cedidos a terceros salvo al investigador que lidera el ensayo para poder darle respuesta a su consulta.
Tiempo de conservación de datos: Mientras sean de utilidad para la finalidad para la que se recogieron y puedan derivarse responsabilidades.
Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MK-0616 para reducir las complicaciones cardiovasculares graves en participantes con riesgo cardiovascular elevado.

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  • Código protocolo: MK-0616-015
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Lozano Torres, Jordi
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A Phase 1, Multicenter, Single-arm, Dose-escalation Study of CC-97540 (BMS-986353), CD19-Targeted NEX-T Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells, Evaluating Safety and Tolerability in Participants with Relapsing Forms of Multiple Sclerosis (RMS) or Progressive Forms of Multiple Sclerosis (PMS) / Estudio fase I, multicéntrico, de brazo único, de aumento escalonado de la dosis de CC-97540 (BMS-986353), células T con receptor de antigénico quimérico (CAR-T) NEX-T dirigidas frente a CD19, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en participantes con formas recidivantes de esclerosis múltiple (EMR) o formas progresivas de esclerosis múltiple (EMP)

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  • Código protocolo: CA061-1006
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Montalban Gairín, Xavier
  • Grupo de investigación:  Neuroimmunologia clínica
  • Servicio: Neuroimmunologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Eficacia de duloxetina perioperatoria en pacientes con alto riesgo de desarrollar dolor crónico post-quirúrgico tras la cirugía de hernia inguinal: ensayo multicéntrico, aleatorizado y controlado

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  • Código protocolo: ICI21/00006l
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Investigador/a principal:  Salgado Algaba, Inmaculada
  • Servicio: Anestèsia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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