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Estudio tipo umbrella de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y detratamiento con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de frexalimab, SAR442970 yrilzabrutinib en participantes de 16 a 75 años con glomeruloesclerosis focal segmentaria (GEFS) primaria oenfermedad de cambios mínimos (ECM)

  • Código protocolo: ACT18064
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Soler Romeo, Maria Jose
  • Grupo de investigación:  Nefrologia i trasplantament renal
  • Servicio: Nefrologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio preliminar de eficacia de fase 1b//2 ininterrumpido y de dosis múltiples ascendentes de XTMAB-16 en pacientes con sarcoidosis pulmonar con o sin ..manifestaciones extrapulmonares

  • Código protocolo: XTMAB-16-201
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Villar Gomez, Ana
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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Prospective study to evaluate the efficacy of letermovir prophylaxis for the prevention of CMV infection in lung transplant recipients compared to a retrospective cohort treated with standard valganciclovir prophylaxis for 12 months

  • Código protocolo: FCO-LET-2022-01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Revilla Lopez, Eva Maria
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 3b, abierto, aleatorizado, controlado con tratamiento estándar, multicéntrico, de superioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de CAB AP + RPV AP inyectable en participantes virémicos que viven con VIH-1

  • Código protocolo: 221611
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Certes malalties infeccioses i parasitàries
  • Investigador/a principal:  Suanzes Diez, Paula
  • Grupo de investigación:  Malalties infeccioses
  • Servicio: Infeccioses
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled study to assess the efficacy and safety of tx000045 after 24 weeks of treatment in patients with pulmonary hypertension secondary to heart failure with preserved ejection fraction (PH-HFpEF)

  • Código protocolo: TX000045-003
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Rodenas Alesina, Eduard
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ubicació
Sala de actos de la planta 10 del Hospital General
Etiqueta
Jornades
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' Efficacy and safety of co-administered cagrilintide and semaglutide (CagriSema) s.c. in doses 2.4/2.4 mg and 1.0/1.0 mg once weekly versus semaglutide 2.4 mg and 1.0 mg, cagrilintide 2.4 mg and placebo in participants with type 2 diabetes inadequately controlled on metformin with or without an SGLT2 inhibitor.

  • Código protocolo: NN9388-4896
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado y con enmascaramiento único para evaluar la farmacocinética y la seguridad de sotatercept (MK-7962) administrado utilizando un método por franja de peso o basado en el peso en participantes con hipertensión pulmonar arterial (HAP) que reciben el tratamiento de referencia.

  • Código protocolo: MK-7962-024
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Saez Gimenez, Berta
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio aleatorizado en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad del sistema de administración intravesical de erdafitinib TAR-210 en comparación con quimioterapia intravesical en monoterapia en pacientes con cáncer de vejiga no musculo-invasivo de riesgo intermedio (IR-NMIBC) y alteraciones sensibles del FGFR

  • Código protocolo: 42756493BLC3004
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema genitourinari
  • Investigador/a principal:  Carrión Puig, Albert
  • Grupo de investigación:  Rercerca biomèdica en urologia
  • Servicio: Urologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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