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Estudio de fase I/II de inotuzumab ozogamicina (InO) en monoterapia y en combinación con quimio para el tto de la leucemia linfoblástica aguda positiva para CD22 recidivante o refractaria en sujetos pediátricos

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Derechos: Puede acceder, rectificar, suprimir sus datos, oponerse o limitar su tratamiento y solicitar su portabilidad, así como revocar su consentimiento sin efectos retroactivos dirigiéndose a lopd@vhir.org. La revocación de consentimiento y la oposición al tratamiento de sus datos impedirán llevar a cabo la finalidad. DPO: dpd@ticsalutsocial.org. Más información 
La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

Estudio fase 1, multicéntrico, abierto, de CC-97540 - BMS 986353, linfocitos T con receptor de antígeno quimérico CAR NEX-T dirigidos a CD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico LES severo y refractarioCD19, en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) severo y refractario

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  • Código protocolo: CA061-1001
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Iniciat

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THE ANTES B+ STUDY: AN OPEN-LABEL, PRAGMATIC,RANDOMIZED, CONTROLLED TRIAL OF TRIPLE THERAPYVERSUS LABA-LAMA COMBINATION TO IMPROVE CLINICALCONTROL IN HIGH-RISK GOLD B PATIENTS (B+)

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  • Código protocolo: ANTES B
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  Miravitlles Fernández, Marc
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Cerrado
  • Estado: Tancat

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Comparison of treatment completion rates with three short-course rifamycin-based regimens (three months of daily isoniazid plus rifampicin [3HR], three months of once-weekly isoniazid plus rifapentine [3HP], and four months of daily rifampicin [4R]) for treatment of latent tuberculosis infection in patients with end-stage kidney disease: A randomised controlled clinical trial]

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  • Código protocolo: PI21/004444
  • Código EudraCT: 2021-003995-15
  • Patología: Malalties del sistema respiratori
  • Investigador/a principal:  De Souza Galvao, Maria Luiza
  • Grupo de investigación:  Pneumologia
  • Servicio: Pneumologia
  • Fase: Fase IV
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de extensión, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab a largo plazo en pacientes con lupus eritematoso sistémico (extensión de SIRIUS-SLE).

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  • Código protocolo: CVAY736F12301E1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo de fase 3, doble ciego, aleatorizado y comparativo con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AR1001 durante 52 semanas en participantes con enfermedad de Alzheimer incipiente

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  • Código protocolo: AR1001-ADP3-US01
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema nerviós
  • Investigador/a principal:  Delgado Martínez, Maria Pilar
  • Grupo de investigación:  Malalties neurovasculars
  • Servicio: Neurologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad del deplecionador de amiloide ALXN2220 en participantes adultos con amiloidosis cardiaca por transtiretina (ATTR-CM)

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  • Código protocolo: ALXN2220-ATTRCM-301
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Martínez Valle, Fernando
  • Grupo de investigación:  Malalties sistèmiques
  • Servicio: Medicina Interna
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
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Estudio de fase 3 multicéntrico para evaluar la eficacia,seguridad y farmacocinética de la inducción de upadacitinib en régimen abierto,aleatorizado, mantenimiento doble ciego y extensión abierta a largo plazo ensujetos pediátricos con colitis ulcerosa activa de moderada a severa y conrespuesta insuficiente, intolerancia o contraindicaciones médicas al tratamientocon corticosteroides, inmunosupresores o terapias biológicas.

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  • Código protocolo: M14-658
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Segarra Canton, Oscar
  • Grupo de investigación:  Recerca en microbioma
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, basado en eventos para investigar el efecto de retatrutida sobre la incidencia de acontecimientos cardiovasculares adversos graves y el deterioro de la función renal en participantes con un índice de masa corporal =27 kg/m2 y enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica

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  • Código protocolo: J1I-MC-GZBO
  • Código EudraCT: No aplica
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  • Investigador/a principal:  Ciudin Mihai, Andreea
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase III
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Un estudio de fase 1, abierto y de un solo grupo para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de Obecabtagene Autoleucel en pacientes con lupus eritematoso sistémico grave y refractario

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  • Código protocolo: AUTO1-SL1
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Cortes Hernandez, Josefina
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase I
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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