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Estudio aleatorizado, controlado con placebo, con enmascaramiento doble, con grupos paralelos, multicéntrico, farmacocinético y farmacodinámico, seguido de un grupo no enmascarado para evaluar efgartigimod i.v. en participantes pediátricos de 12 años a menores de 18 años con TPI crónica.

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La solicitud de información de un proyecto de investigación o ensayo clínico no conlleva la inclusión en el mismo.

A randomised, double-blind, multicentre, international placebo-controlled phase II study aimed at investigating the efficacy and safety of a novel modified-release tablet formulation of colesevelam hydrochloride in patients with idiopathic bile acid diarrhoea (BAD)

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  • Código protocolo: CB-01-33//01
  • Código EudraCT: 2024-511993-55-00
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Lobo Alvarez, Beatriz
  • Grupo de investigación:  Fisiologia i fisiopatologia digestiva
  • Servicio: Digestiu
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego para investigar la eficacia y la seguridad de teplizumab en comparación con placebo en participantes de 1 a 25 años con diabetes tipo 1 (DT1) en estadio 3 recién diagnosticada

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  • Código protocolo: EFC18241
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Embaràs, part i puerperi
  • Investigador/a principal:  Clemente Leon, Maria
  • Grupo de investigación:  Creixement i desenvolupament
  • Servicio: Pediatria General i Especialitats
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2bStudy to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment forAdult Patients With Graves Disease

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  • Código protocolo: IMVT-1402-2502
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties endocrines, nutricionals i metabòliques
  • Investigador/a principal:  Planas Vilaseca, Alejandra
  • Grupo de investigación:  Diabetis i metabolisme
  • Servicio: Endocrinologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Ensayo de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los resultados clínicos relacionados con el hígado y la seguridad de la survodutida administrada en inyección una vez a la semana en participantes con cirrosis por esteatohepatitis no alcohólica//esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHNA//EHADM) compensada

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  • Código protocolo: 1404-0064
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema digestiu
  • Investigador/a principal:  Pericàs Pulido, Juan Manuel
  • Grupo de investigación:  Malalties hepàtiques
  • Servicio: Hepatologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio de fase II con dos partes para evaluar la seguridad, las respuestas de biomarcadores antivíricos y la eficacia de SNG001 inhalado para el tratamiento de pacientes con una infección respiratoria vírica confirmada sometidos a ventilación mecánica invasiva.

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  • Código protocolo: SG021
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Factors que influencien en l’estat de salut i contacte amb els serveis de salut
  • Investigador/a principal:  Ferrer Roca, Ricard
  • Grupo de investigación:  Shock, disfunció orgànica i ressuscitació
  • Servicio: UCI (servei de cures intensives)
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Cerrado
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DocTIS: Decision on optimal combinatorial therapies in Immune-Medicated Inflammatory Diseases (IMIDs) using systems approaches

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  • Código protocolo: SPON 2002-24
  • Código EudraCT: _
  • Patología: Símptomes, signes i troballes anormals clíniques i de laboratori, no classificades enlloc més
  • Investigador/a principal:  Lopez Lasanta, Maria America
  • Grupo de investigación:  Reumatologia
  • Servicio: Reumatologia
  • Fase: Fase II
  • Reclutamiento: Abierta
  • Estado: Iniciat

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Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de KarXT para el tratamiento de episodios maníacos en el trastorno bipolar I (BALSAM-2)

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Estudio en fase II//III para evaluar la eficacia y la seguridad deltratamiento con KPL-387 en participantes con pericarditis recurrente

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  • Código protocolo: KPL-387-C211
  • Código EudraCT: No aplica
  • Patología: Malalties del sistema circulatori
  • Investigador/a principal:  Rello Sabaté, Pau
  • Grupo de investigación:  Malalties cardiovasculars
  • Servicio: Cardiologia
  • Fase: Fase III
  • Reclutamiento: Cerrado
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Ensayo de fase III, multicéntrico, aleatorizado y en abierto de trastuzumab deruxtecán (Enhertu®) más quimioterapia con o sin pembrolizumab en comparación con quimioterapia más trastuzumab con o sin pembrolizumab como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica (UGE) positivo para HER2 irresecable, localmente avanzado o metastásico (DESTINY-GASTRIC05)

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