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Ángela Menárguez López

Instituciones de las que forman parte

Investigador predoctoral
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca

Ángela Menárguez López

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Investigador predoctoral
Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

ERDERA: European Rare Disease Research Alliance

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Sara Isabel Reidel , Sara Isabel Reidel , Miguel Chillon Rodriguez, Esther García Pagès, Raquel Mosull del Campo, Raquel Mosull del Campo, Simon Schwartz Navarro, Agustín Arasanz Duque, Sandra Mancilla Zamora, Anna Collado Gimbert, Marc Miquel Moltó Abad, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Claire Diot
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 771525
Referencia: ERDERA_MAÑU_EC_HLTH2023-DISEASE-07-01/2023
Duración: 01/09/2024 - 31/08/2031

RealiseD: Comprehensive methodological and operational approach to clinical trials in rare and ultra-rare diseases

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Francisco González Romero, Francisco González Romero, Francisco González Romero, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 267500
Referencia: REALISED
Duración: 01/01/2025 - 31/12/2029

IMPACT- AML

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Sara Isabel Reidel , Núria Torquet i Luna, Núria Torquet i Luna, Esther García Pagès, Esther García Pagès, Ángela Menárguez López, Ángela Menárguez López, Clara Durlach, Clara Durlach, Daiana Natali Lopez
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 244375
Referencia: IMPACT-AML_M.MAÑU_HE_2022
Duración: 01/04/2023 - 31/03/2028

SYNTHEMA: Synthetic generation of hematological data over federated computing frameworks

IP: M Mar Mañu Pereira
Colaboradores: Sara Isabel Reidel , Anna Collado Gimbert, Ángela Menárguez López, Claire Diot, Amira Idrizovic
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 435937.5
Referencia: SYNTHEMA_M.MAÑU_HE_2022
Duración: 01/12/2022 - 30/11/2026

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Una nueva publicación describe la creación de esta iniciativa, que ha facilitado el acceso a más de 900 pacientes pediátricos con cáncer de toda España a estudios genómicos.

Las familias de los y las profesionales han tenido la oportunidad de visitar las instalaciones y descubrir cómo trabajamos en la institución.

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