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Anna Meseguer Navarro

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Anna Meseguer Navarro

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Red de investigación Renal

IP: Daniel Serón Micas
Colaboradores: Joan López Hellin, Anna Meseguer Navarro, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Natalia Ramos Terrades, Joana Sellarés Roig, Maria Teresa Salcedo Allende, Red de investigación Renal, Manel Perelló Carrascosa
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 92250
Referencia: RD12/0021/0013
Duración: 01/01/2013 - 31/12/2016

Biomarcadores diagnósticos y pronósticos de recidiva de glomerulonefritis segmentaria y focal en trasplante de riñón

IP: Joan López Hellin
Colaboradores: Anna Meseguer Navarro, Daniel Serón Micas, Paula Fernández Álvarez
Entidad financiadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Financiación: 20000
Referencia: FMM-2011-08
Duración: 28/07/2011 - 27/07/2012

Kidney and sex hormones: Novel insights into development and progression of the metabolic syndrome

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Joan López Hellin, Concepció Jacobs Cachá, Andrea Caballero Garralda
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 266200
Referencia: SAF2011-29506
Duración: 01/01/2012 - 31/12/2014

Ministerio de Ciencia

Role of the kidney androgen-regulated protein (KAP) as a mediator of the cardiometabolic syndrome

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundación Renal Iñigo Alvarez de Toledo
Financiación: 9000
Referencia: FRIAT-2009-01
Duración: 01/01/2010 - 31/12/2010

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"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

Los investigadores del VHIR han realizado un estudio que ha permitido identificar que la proteína ClC-5 regula los niveles de colágeno a través de la vía β-catenina y la degradación lisosomal.

La investigación realizará un análisis funcional de las variantes genéticas modificadoras del fenotipo en pacientes afectados de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (HFHNC).

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