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Anna Meseguer Navarro

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Anna Meseguer Navarro

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Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Role of the kidney androgen-regulated protein (KAP) in the pathophysiology of the cardiometabolic syndrome

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 13500
Referencia: PRED/IR-HUVH/14/2009
Duración: 01/01/2010 - 31/12/2013

Acción andrógénica y función renal: Implicación de la Kidney androgen-regulated protein (KAP)

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Joan López Hellin, Maria Teresa Salcedo Allende, Thais Cuadros Arasa, Concepció Jacobs Cachá
Entidad financiadora: Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.)
Financiación: 18000
Referencia: SENEFRO/01/08
Duración: 01/02/2009 - 31/01/2011

Acción androgénica y función renal: Implicación de la kidney androgen-regulated protein (KAP)

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Joan López Hellin, Maria Teresa Salcedo Allende, Thais Cuadros Arasa
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 441045
Referencia: PI081351
Duración: 01/01/2009 - 31/12/2011

Patologia Cel·lular

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Joan López Hellin, Ramón Vilalta Casas, Alvaro Domingo Madrid Aris, Francesc Moreso Mateos, Enric Trilla Herrera, Daniel Serón Micas, Luis Enrique Lara Moctezuma, Thais Cuadros Arasa, Patologia Cel·lular, Carles Xavier Raventós Busquets
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación:
Referencia: 2009 SGR 75
Duración: 01/01/2010 - 30/04/2014

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"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

Los investigadores del VHIR han realizado un estudio que ha permitido identificar que la proteína ClC-5 regula los niveles de colágeno a través de la vía β-catenina y la degradación lisosomal.

La investigación realizará un análisis funcional de las variantes genéticas modificadoras del fenotipo en pacientes afectados de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (HFHNC).

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