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Anna Meseguer Navarro

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Anna Meseguer Navarro

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Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Mecanismes de regulació transcripcional del gen que codifica per a la Kidney Androgen-regulated Protein (KAP) en relació a la seva especifitat de teixit i control hormonal

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación:
Referencia: 2003FI 00132
Duración: 01/01/2003 - 31/12/2006

Generación d'animals transgènics i KNOCK-OUTS pel gen de la Kidney androgen-regulated protein (KAP). Aplicació d'aquests models per a l'estudi de la toxicitat renal per ciclosporina (CsA).

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación: 13000
Referencia: PRED/IR-HUVH/05/2002
Duración: 01/01/2003 - 31/12/2006

Mecanismes de regulació transcripcional del gen SA i caracterització i funció de la proteïna en la matriu mitocondrial

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació Institut de Recerca HUVH
Financiación:
Referencia: PRED_IR_HUVH_2001_04
Duración: 01/01/2002 - 31/12/2004

Nefrotoxicitat aguda per CsA en pacients sotmesos a trasplantament. Bases moleculars i implicació del gen que codifica ara la Kidney androgen-regulated Protein

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: -
Entidad financiadora: Fundació La Marató de TV3
Financiación: 114065.73
Referencia: TV3/002230
Duración: 22/01/2001 - 21/01/2004

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"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

Los investigadores del VHIR han realizado un estudio que ha permitido identificar que la proteína ClC-5 regula los niveles de colágeno a través de la vía β-catenina y la degradación lisosomal.

La investigación realizará un análisis funcional de las variantes genéticas modificadoras del fenotipo en pacientes afectados de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (HFHNC).

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