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Anna Meseguer Navarro

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Anna Meseguer Navarro

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Fisiopatología Renal
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Implicación de la ciclofilina B (CYBP) y de las proteínas que con ella interaccionan, en el daño renal agudo

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Joan López Hellin, Thais Cuadros Arasa
Entidad financiadora: Fundación Renal Iñigo Alvarez de Toledo
Financiación: 18000
Referencia: FRIAT_01_2007
Duración: 01/01/2008 - 31/12/2009

Mecanismos moleculares implicados en la nefrotoxicidad producida por Ciclosporina A (CsA) y FK506 en el túbulo proximal renal.

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Joan López Hellin
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 154675
Referencia: PI020829
Duración: 06/11/2002 - 06/11/2005

Implicacions del receptor del virus de l'hepatitis A humà (hHAVcr-1) en el desenvolupament i la progressió del carcinoma renal. Valor com a marcador diagnòstic i pronòstic en els carcinomes de bufeta i renals

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Santiago Ramon y Cajal Agüeras, Joan Morote Robles, Enric Trilla Herrera, Thais Cuadros Arasa
Entidad financiadora: Fundació La Marató de TV3
Financiación: 204625
Referencia: TV3/052410
Duración: 01/01/2006 - 30/04/2010

Las ciclofilinas en el fracaso renal agudo tóxico. Identificación de biomarcadores pronósticos y de posibles dianas terapéuticas.

IP: Anna Meseguer Navarro
Colaboradores: Joan López Hellin
Entidad financiadora: Fundación Invest. Médica Mutua Madrileña
Financiación: 38200
Referencia: FMMA/01/2005
Duración: 11/09/2006 - 10/09/2009

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"Pacientes con hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis presentan perfiles de miARNs en vesículas extracelulares urinarias asociados a la progresión de la enfermedad" ha sido el trabajo premiado.

Los investigadores del VHIR han realizado un estudio que ha permitido identificar que la proteína ClC-5 regula los niveles de colágeno a través de la vía β-catenina y la degradación lisosomal.

La investigación realizará un análisis funcional de las variantes genéticas modificadoras del fenotipo en pacientes afectados de hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis (HFHNC).

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