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Carme Santoyo Medina

Instituciones de las que forman parte

Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca

Carme Santoyo Medina

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Investigador/a principal
Neuroinmunología Clínica
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Medició del nivell d'activitat física i anàlisi dels factors associats a l'adherència en persones amb esclerosi múltiple

IP: Carme Santoyo Medina
Colaboradores: Jaume Sastre Garriga, Ingrid Galán Cartaña, Montserrat Janer Cabo, M Jesus Arevalo Navines, Edwin Roger Meza Murillo, Medició del nivell d'activitat física i anàlisi dels factors associats a l'adherència en persones amb esclerosi múltiple, Helena Llorente Blasco
Entidad financiadora: Societat Catalano_Balear de Fisioteràpia
Financiación: 3000
Referencia: SCBF/2023/SANTOYO
Duración: 18/12/2023 - 17/12/2026

ResEM Project - Desarrollo de un modelo global de reserva funcional y estructural del sistema nervioso central en esclerosis múltiple

IP: Jaume Sastre Garriga
Colaboradores: Cristina Auger Acosta, Carme Santoyo Medina, Manel Alberich Jordà, M Jesus Arevalo Navines, ResEM Project - Desarrollo de un modelo global de reserva funcional y estructural del sistema nervioso central en esclerosis múl, Lucía Gutiérrez Ruiz, Neus Mongay Ochoa
Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III
Financiación: 157300
Referencia: PI22/00750
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2025

SGR-Cat 2021: Neuroimmunologia Clínica

IP: SGR-Cat 2021: Neuroimmunologia Clínica
Colaboradores: Carlos Nos Llopis, SGR-Cat 2021: Neuroimmunologia Clínica, José Ant. Graells Salvador, Jaume Sastre Garriga, Jordi Rio Izquierdo, Ingrid Galán Cartaña, Rosalia Horno Ocaña, Manuel Comabella Lopez, Andrea Serrano Mascarós, Margarida Capell Maymo, Samuel Sánchez Pous, Elisenda Anglada Clofent, Montserrat Aroca Alsina, Sergio Cabello, Carmen Tur Gomez, Gabriel Ig Camiña Rodríguez, Herena Eixarch Ahufinger, Carme Santoyo Medina, Oriol Nualart Mundo, SGR-Cat 2021: Neuroimmunologia Clínica, M Jesus Arevalo Navines, Edwin Roger Meza Murillo, Augusto Cesar Sao Aviles, Miguel Angel Robles Sanchez, Dunia Muñoz Valdivielso, Carmen Espejo Ruiz, Gaizka Loyola Sanmillan, Mireia Resina Salles, Angela Vidal Jordana, Lucía Gutiérrez Ruiz, Ana Zabalza de Torres, Sergio Vergara Ruiz, Rafael Garcia Merida, Luciana Midaglia Fernandez, Alvaro Cobo Calvo, Neus Mongay Ochoa, Joaquin Castillo Justribo, Milagros Fraga Pereira, Breogan Rodriguez Acevedo, Andres Miguez Gonzalez, Mireia Castillo Juarez, Rucsanda Pinteac, Nicolás Miguel Fissolo
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 40000
Referencia: 2021 SGR 00782
Duración: 01/01/2022 - 30/06/2025

Neuroimmunologia Clínica. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT( (GRC)

IP: Neuroimmunologia Clínica. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT( (GRC)
Colaboradores: Susana Otero Romero, Carlos Nos Llopis, Neuroimmunologia Clínica. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT( (GRC), José Ant. Graells Salvador, Jaume Sastre Garriga, Jordi Rio Izquierdo, Ingrid Galán Cartaña, Rosalia Horno Ocaña, Manuel Comabella Lopez, Margarida Capell Maymo, Carmen Tur Gomez, Jordi Barquinero Mañez, Herena Eixarch Ahufinger, Carme Santoyo Medina, Oriol Nualart Mundo, Neuroimmunologia Clínica. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEMCAT( (GRC), M Jesus Arevalo Navines, Dunia Muñoz Valdivielso, Carmen Espejo Ruiz, Silvia Casacuberta Serra, Sergio Vergara Ruiz, Luciana Midaglia Fernandez, Joaquin Castillo Justribo, Milagros Fraga Pereira, Breogan Rodriguez Acevedo, Mireia Castillo Juarez, Nicolás Miguel Fissolo , Georgina Arrambide García
Entidad financiadora: Agència Gestió Ajuts Universitaris i de Recerca
Financiación: 50000
Referencia: 2014 SGR 1082
Duración: 01/01/2014 - 31/12/2016

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Un estudio de Vall d’Hebron, realizado en el Cemcat, muestra que el riesgo de actividad inflamatoria aumenta después de interrumpir el tratamiento, pero se reduce considerablemente en personas de más de 60 años.

El proyecto analizará la activación funcional del inflamasoma NLRP3 para avanzar en la identificación temprana de pacientes con riesgo de respuesta insuficiente a terapias moduladoras del receptor S1P.

La hormona antimülleriana se había propuesto como un posible marcador para anticipar el pronóstico de la enfermedad en mujeres, pero este trabajo muestra que esta asociación se explica por la edad cronológica de las pacientes.

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