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Eduardo Fidel Tizzano

Instituciones de las que forman parte

Jefe de grupo
Medicina Genética
Vall Hebron Institut de Recerca

Eduardo Fidel Tizzano

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Jefe de grupo
Medicina Genética
Vall Hebron Institut de Recerca

Proyectos

Estudio de los genes que codifican las proteínas que inhiben la inclusión del exón 7 del SMN2 en pacientes con Atrofia Muscular Espinal.

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Colaboradores: -
Entidad financiadora: asociación GaliciAME
Financiación: 12000
Referencia: GALICIAME/TIZZANO/2023
Duración: 22/01/2024 - 22/07/2024

Pendent

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans, Laia Perez Lasarte
Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN
Financiación: 64800
Referencia: FJC2021-046715-I
Duración: 01/01/2023 - 31/12/2024

Ministerio de Ciencia

Ayudas Margarita Salas

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Colaboradores: Miriam Izquierdo Sans
Entidad financiadora: Ministerio de Universidades
Financiación: 0.01
Referencia: MIU/M_SALAS/2021/MARTÍNEZ_UB
Duración: 01/04/2022 - 31/03/2022

SMA beyond motoneuron degeneration: multi-system aspects - SMABEYOND

IP: Eduardo Fidel Tizzano
Colaboradores: -
Entidad financiadora: EUROPEAN COMMISSION
Financiación: 250904.88
Referencia: SMABEYOND_MSCA-ITN_H2020-2019
Duración: 01/10/2020 - 30/09/2024

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La media para llegar al diagnóstico de una enfermedad minoritaria es de 5 años. Vall d'Hebron, el centro del Estado con más ensayos clínicos autorizados, se suma ahora a la nueva alianza europea ERDERA para coordinar y agilizar la investigación.

Los resultados muestran que, en algunas pacientes que tienen mutaciones en el cromosoma X, se inactiva el gen sano y se manifiesta el gen mutado, lo cual favorece la aparición de la enfermedad.

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